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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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14篇 您的检索式：作者名="Pollitt RJ"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1Prospective surveillance study of medium chain acyl-CoA Dehydrogenase deficiency in the UK显示文摘Pollitt RJ Leonard JV 1998Arch Dis Child1998，79，2：1
2International perspectives on newborn screening显示文摘Pollitt RJ 2006J Inberit Metab Dis2006，29，：1
3Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation显示文摘Pollitt RJ 1995J Inher MetabDis1995，18，：1
4International persectives on newborn screening显示文摘Pollitt RJ 2006J Inherit Metab Dis2006，29，：1
5Newborn blood spot screening: New opportunities, old problems显示文摘RJ Pollitt 2009J inherit Metab Dis2009，32，：1
6Neonatal screening for inborn errors of metabolism : cost, yield and outcome 显示文摘Pollitt RJ Green A McCabe C J 1997Health Technol Assess1997，1，：1
7Human liver long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase is a multifunctional membranebound ? -oxidation enzyme of mitochondria显示文摘Rpenter K Pollitt RJ Middleton B 1992Biochem Biophys Res Comm1992，183，：1
8Novel OCTN2 mutations: no genotype-phenotype correlations: early carnitine therapy prevents cardiomyopathy 显示文摘Lamhonwah AM Olpin SE Pollitt RJ 2002Am J Med Genet2002，111，3：1
9International perspectivee on newborn screening显示文摘Pollitt RJ 2006J Inherit Metab Dis2006，29，：1
10Newborn blood spot screening :New opportunities, old problems显示文摘RJ Pollitt 2009J inherit Metab Dis2009，32，：1
11Novel OCTN2mutations: no genotype-phenotype correlations: early carnitinetherapy prevents cardiomyopathy 显示文摘Lamhonwah AM Olpin SE Pollitt RJ 2002Am J Med Genet2002，111，3：1
12Novel OCTN2 mutations : no genotype-phenotype correlations: early earnitine therapy prevents eardiomyopathy显示文摘Lamhonwah AM Olpin SE Pollitt RJ 2002Am J Med Genet2002，111，：1
13Novel OCTN2 mutations:No genotype-phenotype correlations:Early carnitine therapy prevents cardiomyopathy显示文摘Lamhonwah AM Olpin SE Pollitt RJ 2002Am J Med Genet2002，111，：1
14Aspartylglucosaminuria:an inborn error of metabolism associated with mental defect显示文摘Pollitt RJ Jenner FA Merskey H 1968Lancet1968，2，：1
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