3篇
您的检索式：作者名="P.J.Larkin"
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 应用生物技术向小麦导入黄矮病抗性的研究显示文摘小麦黄矮病是我国小麦的主要病害之一,迄今在普通小麦中还未发现抗性材料.经酶联免疫吸附分析,发现在小麦族中有13个种具不同程度抗性.中间偃麦草、小麦-中间偃麦草的八倍体衍生物无芒中4和TAF46及由TAF46育成的小麦附加系L_1均高抗黄矮病.以L_1为抗源,采用CSph突变体和组织培养诱导分别育成了抗病的易位系119880和119899.资料表明其抗性由一个显性基因所控制.筛选出pEleAcc3和pPJN8(E_1-T_1)两个互补DNA分子探针,可探测出在普通小麦遗传背景中的中间偃麦草DNA,在Southern杂交中,中间偃麦草及其衍生物的DNA清晰显示出小麦DNA所缺乏的一条特异带,通过比较其相对深浅程度可判断易位系所获的外源染色体片断的大小,作为黄矮病抗性的选择标志. | 辛志勇 徐惠君 陈孝 林志珊 周广和 钱幼亭 成卓敏 P.J.Larkin P.Banks R.Appels B.Clarke R.I.S.Brettell | 1991 | 中国科学(B辑)1991，，1： | 65 |
| 2 | 抗大麦黄矮病(BYDV)种质——无芒中4的同工酶电泳图谱研究显示文摘抗大麦黄矮病的小麦——中间偃麦草部分双二倍体无芒中4(2n=56,染色体组A、B、D、E)胚乳的乙醇脱氢酶(ADH)、β-淀粉酶(β-amy),酯酶(EST)和叶片过氧化物酶(Per)电泳图谱表明:无芒中4的ADH酶谱中除具有双亲的酶带外,还有一条由普通小麦4B、4D和中间偃麦草4E染色体上结构基因共同编码产生的杂种带ADH-4。在酯酶电泳图谱的EST1活性区,无芒中4缺少普通小麦部分同源染色体组3上的结构基因控制产生的酶带EST1-5、6;具有中间偃麦草3E染色体上结构基因编码产生的酶带EST1-7。在EST2活性区,它还有由中间偃麦草6E染色体上结构基因控制产生的3条酶带。无芒中4有2条色深且宽的β-amy酶带,有3条等电点pH=4.32,5.35和6.12的Per酶带,它们都源于中间偃麦草。无芒中4的这些特异带在无芒中4/普通小麦F_1代,除EST1-5、6、7外,都呈显性效应,可作为鉴别真假杂种的生化标志。 | 陈孝 P.J.Larkin R.I.S.Brettell P.M.Banks 周广和 辛志勇 成卓敏 | 1992 | 中国农业科学1992，25，2： | 5 |
| 3 | 应用组织培养选育小麦抗黄矮病易位系的研究显示文摘组织培养再生的植株显示强烈的遗传变异能力,这一发现导致了实现外源基因渐渗的一个新途径。80年代初,W.R.Scowcroft 博士和 P.J.Lankin 博士提出体细胞无性系变异。大麦、燕麦、小黑麦和小麦等物种的体细胞无性系的细胞遗传分析进一步揭示了由于组织培养的结果出现更多的染色体重组(易位、倒置和缺失),这就为利用生物技术提高外源基因渐渗比例从而获得易位系、代换系、附加系提供了科学根据。小麦黄矮病是我国小麦的主要病害之一,至今在普通小麦中还未发现抗性材料。我们的研究旨在探索组织培养诱导易位系把外缘黄矮抗性导入小麦的可能性。 | 徐惠君 辛志勇 杜丽璞 林志珊 张崇霞 赵乐莲 钱幼亭 P.J.Larkin P.Banks B.Clark | 1992 | 植物学报1992，39，S1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员