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| 1 | 枸橼酸氯米芬加二甲双胍和枸橼酸氯米芬加安慰剂在新近诊断为多囊卵巢综合征妇女诱导排卵中的作用显示文摘 | Moll E Bossuyt PM Korevaar JC 菅鑫妍 | 2006 | 中国处方药2006，5，9： | 23 |
| 2 | p53's mitochondrial translocation and MOMP action is independent of Puma and Bax and severely disrupts mitochondrial membrane integrity显示文摘p53 的 apoptotic 节目由抄写依赖者和抄写无关的小径组成。在后者,在 mitochondrial p53 和 anti-apoptotic 和 mitochondrial 渗透管理者的 Bcl2 家庭的 pro-apoptotic 成员之间的物理相互作用是中央的。用有定义缺乏的 isogenic 房间系统,我们详细描绘 mitochondrial p53 怎么贡献 mitochondrial permeabilization,到什么程度,它的行动依靠另外的关键 Bcl2 家庭成员并且定义它的版本活动。我们证明 mitochondrial p53 在由严重地破坏外部、内部的 mitochondrial 膜正直导致可溶、不可溶解的 apoptogenic 因素的版本是高度有效的。这个行动与 Bax, Bak 和 VDAC 和在 p53 和 cyclophilin D 之间的导致压力的内长的建筑群的形成的野类型的导致 p53 的 oligomerization 被联系,通常在内部膜定位了。导出肿瘤的 p53 异种在激活 Bax/Bak 类脂化合物毛孔是缺乏的。这些行动独立于美洲狮和 Bax。重要地,后者把 mitochondrial 与 cytosolic p53 死亡小径区分开来。 | Sonja Wolff Susan Erster Gustavo Palacios Ute M Moll | 2008 | Cell Research2008，18，7： | 9 |
| 3 | Two‐Dimensional Si Nanosheets with Local Hexagonal Structure on a MoS2 Surface显示文摘 | Daniele Chiappe Emilio Scalise Eugenio Cinquanta Carlo Grazianetti Bas van den Broek Marco Fanciulli Michel Houssa Alessandro Molle | 2014 | Adv. Mater2014，，： | 7 |
| 4 | 内皮Notch信号的抑制阻碍脂肪酸转运并导致成年心脏的代谢和血管重塑显示文摘营养成分在被肌肉细胞代谢利用之前通过内皮细胞转运。然而,对于内皮运输过程的调节知之甚少。Notch信号传导是发育过程中代谢和血管生成的关键调控因子。在该研究中,Jabs等研究了成年小鼠内皮Notch信号的遗传和药理学调控如何影响内皮脂肪酸转运、心脏血管生成和心脏功能。 | 刘青 叶鹏 Jabs M Rose AJ Lehmann LH Taylor J Moll I Sijmonsma TP Herberich SE Sauer SW Poschet G Federico G Mogler C Weis EM Augustin HG Yan M Gretz N Schmid RM Adams RH Gr9ne HJ Hell R Okun JG Backs J Nawroth PP Herzig S Fischer A | 2018 | 中华高血压杂志2018，26，3： | 6 |
| 5 | Local Electronic Properties of Corrugated Silicene Phases显示文摘 | Daniele Chiappe Carlo Grazianetti Grazia Tallarida Marco Fanciulli Alessandro Molle | 2012 | Adv. Mater2012，，： | 6 |
| 6 | Radiation-induced intestinal inflammation显示文摘Radiation induces an important inflammatory response in the irradiated organs, characterized by leukocyte infiltration and vascular changes that are the main limiting factor in the application of this therapeutic modality for the treatment of cancer. Recently, a considerable investigative effort has been directed at determining the molecular mechanisms by which radiation induces leukocyte recruitment, in order to create strategies to prevent intestinal inflammatory damage. In these review, we consider current available evidence on the factors governing the process of leukocyte recruitment in irradiated organs, mainly derived from experimental studies, with special attention to adhesion molecules, and their value as therapeutic targets. | Meritxell Mollà Julián Panés | 2007 | World Journal of Gastroenterology2007，13，22： | 4 |
| 7 | 他汀类药物治疗与颈动脉粥样硬化斑块炎症状态的持续改变无关显示文摘 | Verhoeven BA Moll FL Koekkoek JA | 2006 | 中国处方药2006，5，7： | 4 |
| 8 | Stereotactic radiotherapy of histologically proven inoperable stage I non-small cell lung cancer: Patterns of failure显示文摘 | Nicolaus Andratschke Frank Zimmermann Eva Boehm Sabine Schill Christine Schoenknecht Reinhard Thamm Michael Molls Carsten Nieder Hans Geinitz | 2011 | Radiotherapy and Oncology2011，，2： | 3 |
| 9 | Mdm2 as a chromatin modifier显示文摘Mdm2 是瘤 suppressor p53 的关键否定管理者,使它成为为反癌症药设计的一个吸引人的目标。我们最近通过它和 polycomb 组(PcG ) 的几蛋白质的直接相互作用在基因压抑识别了 Mdm2 的一个新角色家庭。PcG 蛋白质形成 polycomb 压抑的建筑群 PRC1 和 PRC2。PRC2 (经由 EZH2 ) 调停 histone 3 离氨酸 27 (H3K27 ) trimethylation,和 PRC1 (经由 RING1B ) 调停 histone 2A 离氨酸 119 (H2AK119 ) monoubiquitination。两个中华人民共和国主要支持一个协议和 transcriptionally 沉默的染色质结构。我们发现 Mdm2 调整类似于独立于 p53 的 PRC2 的基因表示侧面。而且, Mdm2 支持鼠科的导致的 pluripotent 干细胞和人的 stemness 间充质的干细胞,和支持瘤房间的幸存。Mdm2 被招募由 PRC2 成员和 histone methyltransferase EZH2 指向基因倡导者,并且提高中华人民共和国依赖者压抑的染色质修正,明确地 H3K27me3 和 H2AK119ub1。Mdm2 也与 PRC1 蛋白质 RING1B 在基因压抑合作, H2AK119 ubiquitin ligase。这里,我们在染色质动力学并且在干细胞显型讨论 Mdm2 的这些 p53 独立的功能的可能的含意。我们建议 Mdm2 的 p53 独立的功能应该为癌症药设计被考虑。到目前为止,临床上测试的 Mdm2 禁止者的多数指向它的绑定到 p53,但是不影响这里描述的 Mdm2 的新功能。不管多么当指向 Mdm2 的 E3 ligase 活动时,许多它的 oncogenic 活动可能成为 druggable。 | Magdalena Wienken Ute M. Moll Matthias Dobbelstein | 2017 | Journal of Molecular Cell Biology2017，9，1： | 3 |
| 10 | Human skin organ culture显示文摘 | Moll I | 2003 | Methods Mol Med2003，78，： | 2 |
| 11 | Identification of protein IT of the intestinal cytoskeleton as a novel type I cytokeratin with unusual properities and expression patterns显示文摘 | Moll R Schiller D L Franke W W | 1990 | J Cell Biol1990，111，2： | 2 |
| 12 | Eu3+-and Tm3+-doped yttrium oxide thin films for optical applications 显示文摘 | PONS Y MOLL O HUIGNARD A ANTIC-FIDANCEV E | 2000 | J Lumin2000，87，： | 2 |
| 13 | Asymptomatic Carotid Artery Stenosis: Identification of Subgroups with Different Underlying Plaque Characteristics显示文摘 | G.W. van Lammeren A.G. den Hartog G. Pasterkamp A. Vink J.-P.P.M. de Vries F.L. Moll G.J. de Borst | 2012 | European Journal of Vascular & Endovascular Surgery2012，，： | 2 |
| 14 | Proliferative Merkel cells were not detected in human skin显示文摘 | Moll I Zieger W Schmelz M | 1996 | Arch Dermatol Res1996，288，4： | 1 |
| 15 | Cytokeratins in the histological diagnosis of malignant tumors 显示文摘 | MOLL R | 1994 | Int J Biol Makers1994，9，2： | 1 |
| 16 | Usual ductal hyperplasia of the breast is a committed stem/progenitor cell lesion distinct from atypical ductal hyperplasia and ductal carcinoma in-situ显示文摘 | Bocker W Moll R Dervan P | 2002 | J Pathol2002，198，4： | 1 |
| 17 | Brain potential changes after intranasal vs intravenous administration of vasopressin:evidence for a direct nose-brain pathway for peptide effects in humans显示文摘 | Pietrowsky R Struben C Molle M | 1996 | Biol Psychiatr1996，39，5： | 1 |
| 18 | Typic Hydrolysis of CMP in membrane Reactor:Preparation of Bioactive Peptides显示文摘 | Molle D Leonil J | 1992 | Biotechnology Letters1992，14，： | 1 |
| 19 | Forma-tion and stability of self-assembled coherent islands in highly mismatched heteroepitaxy显示文摘 | WANG L G SCHEFFLER M MOLL N | 1999 | Physical Review Letters1999，82，20： | 1 |
| 20 | DNA-PK, the DNA-activated protein kinase, is differentially expressed in normal and malignant human tissues显示文摘 | Moll U Lau R Sypes MA | 1999 | Oncogene1999，18，20： | 1 |
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