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| 1 | P2X4受体对活化的小胶质细胞的调控作用显示文摘小胶质细胞是中枢神经系统内的免疫细胞,当脑组织出现损伤时,小胶质细胞被激活,对脑组织起到保护作用。在自身免疫性脑脊髓炎模型大鼠和视神经脊髓炎患者体内,均观察到在脊髓炎性病灶及小胶质细胞内,P2X4受体表达上调。本课题组进行在体和离体实验,用LPS活化小胶质细胞,观察P2X4受体在小胶质细胞炎性反应中的作用。膜片钳检测显示,在LPS激活的小胶质细胞内,P2X4受体活性增加。P2X4受体阻断剂可显著降低小胶质细胞的膜皱缩、TNFα的分泌、细胞形态的改变及LPS导致的小胶质细胞死亡。在体研究显示,LPS髓内注射后会诱发炎性反应,迅速导致小胶质细胞丢失;给予P2X4受体阻断剂可显著减少小胶质细胞的丢失,而P2X4受体激活剂则可显著增加小胶质细胞的丢失。海马齿状回的小胶质细胞特别容易被LPS诱导的炎症反应激活。注射LPS后2 h,位于海马齿状回的小胶质细胞即被激活,大约24 h后死亡,P2X4受体阻断剂可减少LPS诱导的小胶质细胞活化和死亡。上述数据提示,P2X4受体对于小胶质细胞的激活和存活有重要的调控作用。 | Vázquez-Villoldo N Domercq M Martín A Llop J Gómez-Vallejo V Matute C | 2014 | 神经损伤与功能重建2014，9，1： | 4 |
| 2 | Myeloid progenitor cells in the circulation of patients with myelofibrosis and other myeloproliferative disorders显示文摘 | HIBBIN J A NJOKU O S MATUTES E | 1984 | Br J Haematol1984，57，： | 1 |
| 3 | Synthesis by coprecipitation and study of barium hexaferrite powders显示文摘 | MATUTES A J CASTANON D S GARCIA M M | 2000 | Scripta Mater2000，42，3： | 1 |
| 4 | Improvement of the chronic lymphocytic leukemia scoring system with the monoclonal antiboby SN8(CD79b)显示文摘 | Moreau Matutes E A' Hern RP | 1997 | Am J Clin Pathol1997，108，4： | 1 |
| 5 | lmprovement of the chronic lymphocytic leukemia scoring system with the monoclonal antibody SN8 (79a)显示文摘 | Moreau E J Matutes E A'Hem R P | 1997 | Am J Clin Pathol1997，108，4： | 1 |
| 6 | HMGB1 expression and secretion are increased via TWEAK- Fn14 interaction in atherosclerotic plaques and cultured monocytes显示文摘 | MORENO J A SASTRE C MADRIGAL- MATUTE J | 2013 | Arterioscler Thromb Vasc Biol2013，33，3： | 1 |
| 7 | HMGB1 expression and secretion are increased via TWEAK - Fnl4 interaction in atherosclerotic plaques and cultured monocytes 显示文摘 | MORENO J A SASTRE C MADRIGAL MATUTE J | 2013 | Arterioscler Thromb Vasc Biol2013，33，3： | 1 |
| 8 | TWEAK - Fnl4 interaction enhances plasrninogen activator in- hibitor 1 and tissue factor expression in atherosclerotic plaques and in cultured vascular smooth muscle cells 显示文摘 | MUNOZ GARCIA B MADRIGAL MATUTE J MORENO J A | 2011 | Cardiovasc Res2011，89，1： | 1 |
| 9 | Reactive species and diabetes:counteracting oxidative stress to improve health显示文摘 | Perez Matute P Zulet M A Martinez J A | | 0，，06： | 1 |
| 10 | Shared ATM networks and banking competition显示文摘 | Matutes C and A J Padilla | 1994 | European Economic Review1994，38，： | 1 |
| 11 | Prolymphocytic leukaemia and Hodgkin's lymphoma显示文摘 | NARANJO T A MATUTES EL E MARTINEZ J J | 2002 | Eur J Haematol2002，69，： | 1 |
| 12 | Infectious diseases and the use of antibiotics in outpatients at the emergency department of the uni- versity hospital of Le6n, Nicaragua显示文摘 | Engelsen C Wed C Matute A J | 2009 | Int J Infect Dis2009，13，3： | 1 |
| 13 | Improvement of thechron- ic lymphocytic leukemia scoring system with the monoclonnalanti- boby SN6(CD79b) 显示文摘 | Moreu E J Matutes E A'Hem RP | 1997 | Am J Clin Pathol1997，208，4： | 1 |
| 14 | Shared ATM networks and banking competition 显示文摘 | Matutes C Padilla A J | 1994 | European Economic Review1994，38，5： | 1 |
| 15 | Lymphopain a cytotoxic T and natural killer cell-associated cysteine proteinase显示文摘 | Brown J Matutes E Singleton A | | 0，，： | 1 |
| 16 | 氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病(LRF CLL4试验)的评价:一项随机对照试验显示文摘背景既往研究报道了氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)有较高的反应率。本文作者旨在确定这种联合治疗方案与单用氟达拉滨或苯丁酸氮芥治疗相比,是否更有益于患者的存活。
方法将777例需要治疗的CLL患者随机分配入氟达拉滨组(n=194)或氟达拉滨联合环磷酰胺组(n=196),共治疗6个疗程;或者苯丁酸氮芥组(n=387),治疗12个疗程。主要终点指标为总体存活率,次要终点指标为治疗反应率、无进展存活时间、毒性反应及生活质量。采用意向治疗分析。研究注册为一项国际标准化随机对照试验,编码NCT 58585610。
结果氟达拉滨联合环磷酰胺组、氟达拉滨组以及苯丁酸氮芥组之间,总体存活率均无显著性差异。氟达拉滨联合环磷酰胺组在完全反应率和总体反应率方面优于氟达拉滨组(两组完全反应率分别为38%和15%,P〈0.0001;总体反应率分别为94%和80%,P〈0.0001),更优于苯丁酸氮芥组(该组完全反应率为7%,P=0.006;总体反应率为72%,P=0.04)。5年无进展存活率氟达拉滨联合环磷酰胺组(36%)明显优于氟达拉滨组(10%)和苯丁酸氮芥组(10%,P〈0.0005)。在各年龄亚组,包括年龄〉70岁的患者中,氟达拉滨联合环磷酰胺被证实是最佳治疗方案。在通过免疫球蛋白重链基因(Vn)突变状态(533例)与细胞遗传学(579例)判断的各预后组中,氟达拉滨联合环磷酰胺组也是最佳联合方案。但氟达拉滨联合环磷酰胺组和氟达拉滨组中,中性粒细胞减少的发生率和住院天数高于苯丁酸氮芥组。溶血性贫血的发生率在氟达拉滨联合环磷酰胺组最低(5%),氟达拉滨组为11%,苯丁酸氮芥组为12%。对治疗有反应的患者生活质量较好,但初步分析显示各组间并无显著性差异。关于本研究和其他两项已发表的Ⅲ期,临床试验资料的荟萃分析显示氟达拉滨联合环磷酰胺治疗对患者的无进展存活有一致益处。
结论氟达拉滨联合环磷酰胺应成为目前CLL的标准治疗方案,也应成为加用单克隆抗体治疗方案的基础。 | D Cotovsky S Richords E Matutes D Oscier M J S Dyer R F Bezores A R Pettitt T Hamblin D W Milligon J A Child M S Hamilton C E Dearden A G Smith A G Bosanquet Z Davis V Brito-Babapulle M Else R Wade P Hillmen 季杰(译) | 2008 | 世界临床医学2008，2，1： | 0 |
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