| 1 | Proteomics-based analysis of differentially expressed proteins in the CXCRl-knockdown gastric carcinoma MKN45 cell line and its parental cell显示文摘C-X-C chemokine 受体打 1 (CXCR1 ) ,房间表面 G-protein-coupled 受体被发现了与一些肿瘤的 tumorigenesis,开发,和前进被联系。以前,我们发现了 CXCR1 overexpression 与迟了阶段的胃的腺癌被联系。我们也表明了那 CXCR1 击倒能在 vitro 并且在 vivo 禁止房间增长。在这研究,我们比较了在房间线和 CXCR1 击倒的 MKN45 房间由 2D 电气泳动衬里的胃的癌 MKN45 之间的蛋白质表示侧面的变化。在 101 之中确定的蛋白质, 29 个点是显著地不同的,在哪个之中 13 是下面调整的, 16 在 CXCR1 以后是起来调整的击倒。这些蛋白质被集体 spectrometry 分析进一步识别。在他们之中,几起来调整的蛋白质象 hCG2020155, Keratin8,异构的原子 ribonucleoprotein C (C1/C2 ) ,和象 Sorcin 那样的几下面调整的蛋白质那样,热吃惊蛋白质 27, serpin B6 isoform b,和异构的原子 ribonucleoprotein K 被证实。这些蛋白质与房间周期有关,抄写规定,房间坚持,细胞的新陈代谢,药抵抗等等。这些结果提供另外的支持给 CXCR1 可能玩的假设在增长,侵略,转移,和预后的一个重要角色,和胃的癌的药抵抗。 | Wanming Hu JunpuWang Gengqiu Luo Baihua Luo Chang Wu Weiyuan Wang Yan Xiao Jinghe Li | 2013 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2013，45，10： | 8 |
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