| 1 | MYB34, MYB51, and MYB 122 Distinctly Regulate Indolic Glucosinolate Biosynthesis in Arabidopsis thaliana显示文摘MYB34, MYB51,和 MYB122 抄写因素被知道调整 indolic glucosinolate (IG ) 在 Arabidopsis thaliana 的生合成。决定 MYB34, MYB51,和 MYB122 的不同规章的潜力,在不同部分 ofplants 并且在有植物荷尔蒙的处理之上的 IG 的累积在 A 被分析。thaliana 幼苗。MYB34, MYB51,和 MYB122 一起行动在射击和根控制 I3M 的生合成,这被显示出,与控制主要在在 IG 的生合成的根,在射击调整生合成的 MYB51,和 MYB122 havingan 附件角色的 IG 的生合成的 MYB34。glucosinolate 的分析在 myb34 的幼苗铺平, myb51, myb122, myb34 myb51 两倍,并且面对 abscisic 酸(骆驼毛的织物) 种的 myb34 myb51 myb122 三元组大美人异种,水杨酸酸(SA ) , jasmonate (JA ) ,或乙烯(et ) 揭示了那:(1 ) MYB51 是在 SA 并且 et 发信号之上的 IG 合成的中央管理者,(2 ) MYB34 是关键 regulatorupon 骆驼毛的织物并且 JA 发信号,并且(3 ) MYB122 在 JA/ET-induced glucosinolate 生合成起仅仅一个次要的作用。myb34 myb51 myb122 三元组异种缺乏 IG,显示这三个 MYB 因素为在 standardgrowth conditions.Key 词下面的 IG 生产是不可缺少的: | Henning Frerigmann Tamara Gigolashvili | 2014 | Molecular Plant2014，7，5： | 29 |
| 2 | Regulation of Pathogen-Triggered Tryptophan Metabolism in Arabidopsis thaliana by MYB Transcription Factors and Indole Glucosinolate Conversion Products显示文摘MYB34, MYB51,和 MYB122 抄写因素作为 indolic glucosinolate (IG ) 的明确的管理者被知道有编码冗余地把色氨酸变换成 indole-3-acetaldoxime (IAOx ) 的 CYP79B2 和 CYP79B3 酶的基因的表示上的强壮的影响的生合成。这中介为 IG 生合成,和小径导致 camalexin 和吲哚羧基的酸(集成通信适配器) 代表一个分叉的点。这里,我们调查这些 MYB 怎么影响被触发病原体的 Trp 新陈代谢。我们的实验显示这三 MYB 影响不仅 IG 生产而且另外的导出 IAOx 的代谢物的组成的生合成。惊人地, PENETRATION 2 (PEN2 ) 依赖 IG 新陈代谢产品,它在 myb34/51/122 不在和 pen2 异种,为另外的导出 IAOx 的混合物的完整的调停 flg22 的正式就职是不可缺少的。然而,在病原体感染之上的集成通信适配器和 camalexin 的基因正式就职和累积没在 myb34/51/122 植物被损害,尽管有强烈减少的 IG 层次。与 cyp79B2/B3,它缺乏所有导出 IAOx 的代谢物比较,因此,我们发现 myb34/51/122 一个理想的工具对 necrotrophic 分析 IG 贡献到抵抗真菌的病原体 Plectosphaerella cucumerina。myb34/51/122 的危险性类似于 pen2 的,但是很比 cyp79B2/B3 的危险性降低,显示 MYB34/51/122 贡献向 P 的抵抗。专门通过 IG 生合成的 cucumerina,和那 PEN2 是响应微生物引起的病原体激活 IG 的主要的叶 myrosinase。 | Henning Frerigmann Mariola Pislewska-Bednarek Andrea Sanchez-Vallet Antonio Molina Erich Glawischnig Tamara Gigolashvili Pawel Bednarek | 2016 | Molecular Plant2016，9，5： | 5 |
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