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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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11篇 您的检索式：作者名="Hembrough T"
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1Cell-surface cytokeratin 8 is the major plasminogen receptor on breast cancer cells and is required for the accelerated activation of cell-associated plasminogen by tissue-type plasminogen activator 显示文摘Hembrough T A Li L Gonias S L 1996J Bio Chem1996，271，25：1
2Cytokeratin 8 released by breast carcinoma cells in vitro binds plasminogen and tissuetype plasminogen activator and promotes plasminogen activation 显示文摘Hembrough T A Kralovich K R Li L 1996Biochem J1996，317，3：1
3Cytokeratin g functions as a major plasminogen receptor in select epithelial and carcinoma cells显示文摘Gonias S L Hembrough T A Sankovic M 2001Front Biosci2001，6，：1
4Expression and proinflammatory role of proteinase-activated receptor 2 in rheumatoid synovium:ex vivo studies using a novel proteinase-activated receptor 2 antagonist显示文摘Kelso E B Ferrell W R Lockhart J C Elias-jones I Hembrough T Dunning L 2007Arthritis Rheum2007，56，：1
5Therapeutic promise of proteinase-acti-vated receptor-2 antagonism in jpint inflammation显示文摘Kelso E B Lockhart J C Hembrough T Dunning L Plevin R Hollenberg M D 2006J Pharmacol Exp Ther2006，316，：1
6Therapeutic promise of proteinase-activated receptor-2 antagonism in joint inflammation显示文摘KELSO EB LOCKHART JC HEMBROUGH T 2006J Pharmacol Exp Ther2006，316，3：1
7Therapeutic promise of proteinase-activated receptor-2 antagonism in joint inflammation显示文摘Kelso EB Lockhart JC Hembrough T 2006J Pharmacol Exp Ther2006，316，3：1
8A eytokeratin 8-like protein with plasminogen-binding activity is present on the external surfaces of hepatocytes, HepG2 cells and breast carcinoma cell lines 显示文摘Hembrough T A Vasudevan J Allietta M M 1995J Cell Sci1995，108，：1
9Cytokeratin 8 functions as a major plasminogen receptor in select epithelial and carcinoma cells显示文摘Gonias S L Hembrough T A Sankovic M 2001Front Biosci2001，6，：1
10Therapeutic promise of proteinase-activated receptor-2 antagonism in joint inflammation显示文摘Kelso EB Lockhart JC Hembrough T 2006J Pharmacol Exp Ther2006，316，：1
11Tissue factor/factor Ⅶa inhibitors block angiogenesis and tumor growth through a nonhemostatic mechanism显示文摘HEMBROUGH T A SWARTZ G M PAPATHANASSIN A 2003Cancer Res2003，63，11：1
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