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13篇 您的检索式：作者名="Hefferon TW"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz DLR	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	2	Variation in a repeat sequence determines whether a common variant of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene is pathogenic or benign显示文摘	Groman HD Hefferon TW Casals T	2004	Am J Hum Genet2004，74，：	1
	3	Achon- droplasia is defined by recurrent G380R mutations of FG- FR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，：	1
	4	Achon- droplasia is defined by recurrent G380R mutations of FG- FR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW de Luna RIO	1995	Am J Hum Genet1995，56，：	1
	5	Achondro- plasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	6	Variation in a repeat sequence determines whether a common variant of the cystic fibrosis transmembrahe conductance regulator gene is pathogenic or benign显示文摘	Groman HD Hefferon TW Casals T	2004	Am J Hum Genet2004，74，：	1
	7	Achon- droplasia is defined by recurrent G380R mutations of FG- FR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW de Luna RIO	1995	Am J Hum Genet1995，56，：	1
	8	Achondroplasia is de- fined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz De Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	9	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	10	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	11	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1
	12	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de luna RL	1995	American Journal of Humen Genetics1995，56，2：	1
	13	Achondroplasia is defined by recurrent G380R mutations of FGFR3 显示文摘	Bellus GA Hefferon TW Ortiz de Luna RI	1995	Am J Hum Genet1995，56，2：	1

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