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| 1 | 急性儿茶酚胺暴露引起可逆的无心脏细胞再生的心肌细胞损伤显示文摘儿茶酚胺增加心脏收缩力,但暴露于高浓度儿茶酚胺或长时间暴露可引起心脏损伤。最近的一项研究表明,小鼠单次皮下注射异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO;200 mg/kg)导致急性心肌细胞死亡(8%-10%),但在1个月之内心脏完整修复。心脏再生是通过内源性原癌基因蛋白质cKit+心脏干细胞介导新的心肌细胞形成。 | 刘莉 叶鹏 Wallner M Duran JM Mohsin S Troupes CD Vanhoutte D Borghetti G Vagnozzi RJ Gross P Yu D Trappanese DM Kubo H Toib A Sharp TE Harper SC Volkert MA Starosta T Feldsott EA Berretta RM Wang T Barbe MF Molkentin JD Houser SR | 2016 | 中华高血压杂志2016，24，8： | 4 |
| 2 | Tat protein of human immunodeficiency virus type 1 represses expression of manganese superoxide dismutase in HeLa cells显示文摘 | Flores SC Marecki JC Harper KP | 1993 | Proc Natl Acad Sci U S A1993，90，16： | 1 |
| 3 | Human podocytes expresses angiopoietin,a potential regulate of vascular endothelial growth factor显示文摘 | Satchen SC Harper SJ Tooke JE | 2002 | J Am Soc Nephrol2002，12，3： | 1 |
| 4 | Angiopoietin-1is normally expressed by periendothelial cells显示文摘 | Satchell SC Harper SJ Mathieson PW | 2001 | Thromb Haemost2001，86，6： | 1 |
| 5 | 对甾体肟类化合物抗早孕、抗着床作用的评述显示文摘近年来,许多学者已普遍注意到甾体肟类化合物作为避孕药使用的可能性。特别是有人提出甾体 C-3位被肟基取代后具有和母体化合物不同的生物活性,可作房事后避孕药或抗着床药使用。然而这一设想究竟是否可行,本文根据现已发表的有关文献进行评论。初期研究中,合成了六种在 C-3位上带有肟基团的孕酮类化合物。发现孕激素活性最强的是6α-甲基-17α-醋酸孕酮肟。但由于17α-醋酸孕酮衍生物具有一定的毒性,因此将兴趣转向19-去甲睾酮类甾体化合物。 | Michael JK Harper Ph.D Sc D 刘新华 | 1985 | 国际生殖健康/计划生育杂志1985，25，1： | 0 |
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