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9篇 您的检索式：作者名="Garavelli L"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Annotation of post-translational modifications in the Swiss-Prot knowledge base 显示文摘	Farriol-Mathis N Garavelli J S Boeckmann B Duvaud S Gasteiger E Gateau A Veuthey A L Bairoch A	2004	Proteomics2004，4，6：	1
	2	Hirschsprung disease, mental retardation, characteristic facial features, and mutation in the gene ZFHX1B (SIP1): confirmation of the Mowat-Wilson syndromme显示文摘	Garavelli L Donadio A Zanacca C	2003	Am J Med Genet2003，116，4：	1
	3	Oculo-auriculo-vertebral spectrum in Klinefelter syndrome显示文摘	Garavelli L Virdis R Donadio A	1999	Genet Couns1999，10，3：	1
	4	Mandibuloac- ral dysplasia type A in childhood 显示文摘	Garavelli L D'Apice M R Rivieri F	2009	Am J Med Genet A2009，149，10：	1
	5	Hirschsprung disease, mental retardation, characteristic facial features, and mutation in the gene ZFHX1B ( SIP1 ) : confirmation of the Mowat - Wilson syndrome 显示文摘	Garavelli L Donadio A Zanacca C	2003	Am J Med Genet A2003，116，4：	1
	6	Albright' s hereditary osteodystrophy (pseudohypoparathyroidism type Ⅰa): clinical case with a novel mutation of GNAS1 显示文摘	Garavelli L Pedori S Zanacca C	2005	Acta Biomed Ateneo Parmnense2005，76，：	1
	7	Mandibuloacral dysplasia type A in childhood显示文摘	Garavelli L D' Apice MR Rivieri F		0，，：	1
	8	Albright's hereditary osteodystrophy (pseudohypoparathyroidism type Ⅰa):clinical case with a novel mutation of GNAS1显示文摘	Garavelli L Pedori S Zanacca C	2005	Acta Biomed Ateneo Parmense2005，76，：	1
	9	Oculo-auriculo-vertebral spectrum in Klinefelter syndrome显示文摘	Garavelli L	1999	Genet Courts1999，10，：	1

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