3篇
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| 1 | Dihydrocelastrol inhibits multiple myeloma cell proliferation and promotes apoptosis through ERK1/2 and IL-6/STAT3 pathways in vitro and in vivo显示文摘多重骨髓瘤(公里) 是第二很经常的恶意的 hematological 疾病。Dihydrocelastrol (DHCE ) 被 hydrogenated celastrol 综合,从中国药用的植物 Tripterygium regelii 孤立的 treterpene。在这研究,我们首先在公里房间上报导了 DHCE 的反肿瘤活动。我们发现 DHCE 能禁止房间增长并且在 vitro 通过 caspase 依赖的方法支持 apoptosis。另外, DHCE 能使 interleukin (IL ) 的表达式失去活性 -6 和 downregulate 细胞外的调整蛋白质 kinases (ERK1/2 ) 和信号变换器和在公里的抄写 3 的使活跃之物(STAT3 ) 的 phosphorylation。它也面对 IL-6 对公里房间线保留了它的活动。而且,有 DHCE 的公里房间的处理在房间周期的 G 0/G1 阶段导致了房间的累积。尤其是, DHCE 减少了 4 和 6 在公里房间衬里的 cyclin D1 和 cyclin 依赖的 kinases 的表示。另外,它向 MM 房间线的功效能与 histone deacetylase 禁止者 panobinostat (LBH589 ) 在联合被提高,它在公里作为潜在的治疗学的策略暗示了 DHCE 和 LBH589 的联合处理的可能性。另外,有 DHCE 的 NCI-H929 忍受肿瘤的裸体老鼠的处理(10 mg/kg/d, i.p, 1-14 天) 在 vivo 导致了肿瘤生长的 73% 抑制。一起拿,我们的现在的学习的结果显示 DHCE 能禁止细胞的增长并且在骨髓瘤房间导致房间 apoptosis 通过不同机制调停了,可能通过禁止 IL-6/STAT3 和 ERK1/2 小径。并且它可以为公里病人提供一种新治疗学的选择。 | Liangning Hu Huiqun Wu Bo Li Dongliang Song Guang Yang Gege Chen Bingqian Xie Zhijian Xu Yong Zhang Dandan Yu Jun Hou Wenqin Xiao Xi Sun Gaomei Chang Yiwen Zhang Lu Gao Bojie Dai Yi Tao Jumei Shi Weiliang Zhu | 2017 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2017，49，5： | 5 |
| 2 | Targeting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway by pterostilbene attenuates mantle cell lymphoma progression显示文摘 | Dandan Yu Yong Zhang Gege Chen Yongsheng Xie Zhijian Xu Shuaikang Chang Liangning Hu Bo Li Wenxuan Bu Yingcong Wang Wenqin Xiao Xi Sun Gaomei Chang Lu Gao Sujing Qiang Xiaosong Wu Weiliang Zhu Jumei Shi | 2018 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2018，50，8： | 4 |
| 3 | PKC inhibition of sotrastaurin hasantitumor activity in diffuse large B-cell lymphoma via regulating the expression of MCT-1显示文摘MCT-1 (在 T 房间 lymphoma-1 的多重拷贝) ,新奇 oncogene,原来在 T 房间淋巴瘤被识别。最近的研究证明了 MCT-1 高度在 85% 弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示。PKC (蛋白质 kinase C ) 为激活细胞的功能和增长为多重生物学上活跃的物质在信号 transduction 起一个必要作用。在这研究,我们发现 MCT-1 的 mRNA 和蛋白质表示层次显然在在 SUDHL-4 和 OCI-LY8 DLBCL 房间线由 siRNA 将 PKC 击倒以后被减少。在一个剂量依赖者和时间依赖者举止的一个选择 PKC 禁止者, sotrastaurin,有效地禁止的房间增长和导致的房间 apoptosis。同时,我们也观察到房间周期在对待 sotrastaurin 的房间在 G1 阶段被逮捕。另外, MCT-1 在在 vivo 的 sotrastaurin 处理组是下面调整的。而且,我们证明 PKC 禁止者 sotrastaurin 通过调整 MCT-1 的表示潜在地在 DLBCL 房间导致了房间 apoptosis 和房间周期拘捕。我们的数据建议那指向的 PKC 可以是为展出 MCT-1 的高水平的淋巴瘤和相关恶意的一条潜在的治疗学的途径蛋白质。 | Gaomei Chang Jiayi Zheng Wenqin Xiao Shuaikang Chang Qing Wei Huiqun Wu Yi Tao Guang Yang Bingqian Xie Xiucai Lan Yingcong Wang Dandan Yu Liangning Hu Yongsheng Xie Wenxuan Bu Yuanyuan Kong Bojie Dai Jun Hou Jumei Shi | 2018 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2018，50，4： | 2 |
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