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| 1 | CYP1B1基因敲除对高脂膳食诱导小鼠肥胖的抑制作用显示文摘目的从整体水平探讨基因CYP1B1在机体脂肪代谢中的作用。方法选择3周龄SPF级CYP1B1基因敲除(KO)和野生型(WT)雄性小鼠各16只,给予低(LFD)、高脂肪(HFD)饲料,每组8只。连续喂养11周。测定血清中甘油三酯(TG)的含量和肝脏组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)、脂肪酸转移酶(CD36)、肉毒碱棕榈酰基转移酶(CPT-1α)、脂肪酸合成酶(FAS)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)、解耦联蛋白2(UCP2)、甘油-3-磷酸转酰酶(GPAT)、二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)、亲环蛋白Cyclophilin mRNA以及磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)蛋白的表达水平。结果经过11周喂养后,与WT-LFD组相比,WT-HFD组小鼠体重、附睾脂肪组织重量及其脏器系数,脂肪细胞体积,肝脏系数及甘油三酯含量均显著升高(P<0.05);肝组织中FAS、CPT-1α、UCP2、PPAR-γ、CD36的表达增强(P<0.05),而SCD-1、DGAT-1、GPAT的表达减弱(P<0.05)。与WT-HFD组比较,KO-HFD组小鼠的体重、附睾脂肪组织重量及其脏器系数、体脂分布以及脂肪细胞体积均显著降低(P<0.05),其血甘油三酯含量及肝脏组织脂肪含量亦明显降低(P<0.05)。肝脏组织基因表达分析显示,CYP1B1敲除可抑制FAS、SCD-1、DGAT-1、GPAT以及PPAR-γ和CD36的表达(P<0.05),促进CPT-1α、UCP2的表达(P<0.05);同时,促进AMPK蛋白的表达。结论 CYP1B1基因敲除对营养性肥胖的保护作用可能与AMPK调控肝脏组织脂肪代谢相关基因表达有关。 | 姚聪 赵显茂 Colin RJ 王素青 | 2011 | 环境与健康杂志2011，28，4： | 7 |
| 2 | CYP1B1对肥胖小鼠脂肪组织血管新生因子影响显示文摘目的探讨血管新生因子血管生成素Ⅰ和Ⅱ在保护幼年细胞色素P4501B1(CYP1B1)基因敲除小鼠营养性肥胖中作用。方法 CYP1B1基因敲除和野生型雄性C57/BL小鼠(3周龄)各16只,给予低脂膳食(10%脂肪)、高脂膳食(60%脂肪)饲料11周;小鼠处死后取附睾脂肪组织检测血管密度及血管新生因子基因和蛋白表达。结果野生高脂组小鼠脂肪组织血管密度下降,基因敲除小鼠脂肪组织血管分布不受影响;高脂膳食诱导下,野生型和基因敲除小鼠血小板-内皮细胞粘附分子CD31 mRNA表达下调(P<0.05),野生型小鼠CD31蛋白表达下调(P<0.05);与野生低脂组比较,高脂诱导后野生型和基因敲除小鼠血管生成素Ⅰ表达量分别为0.35和0.50(P<0.05),瘦素表达量则分别为2.48和1.42(P<0.05);敲除高脂组瘦素表达量较野生高脂组下降(P<0.05)。结论CYP1B1基因敲除对血管新生相关因子的调控可能在其营养性肥胖中起一定保护作用。 | 王素青 刘小聪 唐雨萌 赵丽华 冯婧 Colin RJ | 2013 | 中国公共卫生2013，29，2： | 3 |
| 3 | Sleep and daytime function in adults with attention-deficit/hyperactive disorder:subtype differences显示文摘 | Sun Young RY Umesh RJ Colin MS | 2013 | Sleep Med2013，14，2013： | 1 |
| 4 | Medicolegal affairs IAC task force summary显示文摘 | Frable WJ Austin RM Colins RJ | 1998 | Acta Cytol1998，42，1： | 1 |
| 5 | Simultaneous measurement of thyroxine and thyrotropin from newborn dried blood-spot specimens using a multiplexed fluorescent microsphere immunoassay显示文摘 | Bellisario R Colins RJ Pass KA | 2000 | Clin Chem2000，46，9： | 1 |
| 6 | CYP1B1基因敲除对成年小鼠肝脏脂肪代谢的影响及可能机制显示文摘目的探讨CYP1B1对高脂膳食诱导的成年小鼠脂肪代谢的作用。方法 CYP1B1基因敲除(KO)和野生型(WT)雄性成年C57/BL小鼠(6 w龄)各16只,给予低脂(LFD,30%)、高脂肪(HFD,60%)饲料共6 w。小鼠处死后取血清、附睾脂肪和肝脏组织检测相应的生化和分子生物学指标。结果 6 w高脂膳食后,KO小鼠能量摄入总量稍高于WT小鼠,但其体重增量和附睾脂肪组织重量均显著低于WT小鼠;WT小鼠脂肪细胞直径明显大于KO小鼠,且血糖、血清及肝脏组织中甘油三酯(TG)水平亦明显高于KO小鼠;肝脏组织RT-PCR结果显示,CYP1B1基因敲除后,启动脂肪形成的核因子及脂肪合成相关基因如CD36、SREBP1c、SCD1等表达下降,而调控脂肪氧化分解的基因如CPT-1α,UCP-2表达显著上升;蛋白印迹结果显示,CYP1B1基因敲除增强腺苷-磷酸激酶(AMPK)的磷酸化。结论 CYP1B1基因敲除对成年小鼠营养性肥胖的保护作用可能与AMPK磷酸化增强并调控肝脏中脂肪代谢相关基因的表达有关。 | 刘小聪 赵丽华 冯婧 Colin RJ 王素青 | 2012 | 营养学报2012，34，2： | 1 |
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