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1抗逆转录病毒的初始及长期治疗显示文摘美国和大多数的欧洲国家已经有15种有效的药物被批准用于抗逆转录病毒治疗.这些药物包括三类:核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)、非核苷类似物逆转录酶抑制剂(NNRTI)和蛋白酶抑制剂(PI),分别抑制HIV的逆转录酶和蛋白酶.联合应用以上药物可以有效地抑制HIV在病人体内的复制.联合使用上述的两种或三种药物(至少属于两类不同药物)以达到对病人血浆中HIV RNA水平的抑制,即所谓的强效抗逆转录病毒治疗(HAART)Clyde Crumpacker M.D 2001中国性病艾滋病防治2001,7,5:2
2Hematopoietic stem and progenitor cells in HIV/AIDS and immune reconstitution显示文摘Jielin Zhang Clyde S Crumpacker 2010Cell Research2010,20,7:1
3人巨细胞病毒临床分离株感染血管内皮细胞伴肾素基因表达显示文摘目的探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是否感染血管内皮细胞伴肾素表达。方法(1)用107pfu(空斑形成单位)/ml CMV临床分离株BI-5和实验室型CMV AD169分别与106腹主动脉内皮细胞和人脐静脉内皮细胞共同孵育,在23小时后、第3天、第7天、第10天和第14天分别收集培养上清200μl,第14天用PBS缓冲液洗细胞3次,收获细胞。每组实验均设培养液代替病毒液的无感染对照;(2)COBAS定量PCR检测培养上清中CMV DNA拷贝数;(3)PCR检测感染细胞中CMVpol基因;(4)RT-PCR、Real time RT-PCR和Western blot检测肾素在感染细胞内的表达。结果(1)BI-5和AD169感染静脉和动脉细胞后,其形态学变化相似,无细胞裂解病理效应;(2)AD169感染细胞不同时间培养上清中CMV DNA拷贝数无明显增加,BI-5呈增殖趋势;(3)BI-5感染动脉细胞CMV DNA拷贝数和肾素表达量均大于静脉细胞。结论临床分离株CMV以非裂解形式在血管内皮细胞持续存在并诱导肾素基因表达,血管内皮细胞分泌肾素可能是CMV感染引起心血管疾病的新机制。程远 李多多 程计林 程新 刘宝玲 王海滨 金壮 张杰林 Crumpacker Clyde 2009中国分子心脏病学杂志2009,9,4:0
4巨细胞病毒临床分离株感染血管内皮细胞伴肾素基因表达显示文摘目的探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是否感染血管内皮细胞伴肾素表达。方法①用10^7pfu(空斑形成单位)/mLCMV临床分离株BI-5和实验室型CMVA D169分别与10^6腹主动脉内度细胞和人脐静脉内皮细胞共同孵育,在23h后、d3、d7、d10和d14分别收集培养上清200μL,d14用PBS缓冲液洗细胞3次,收获细胞。每组实验均设培养液代替病毒液的无感染对照;②COBAS定量PCR检测培养上清中CMV DNA拷贝数;③PCR检测感染细胞中CMVpol基因;@RT-PCR、Real time RT-PCR和Western blot检测肾素在感染细胞内的表达。结果①BI-5和AD169感染静脉和动脉细胞后,其形态学变化相似,无细胞裂解病理效应;②AD169感染细胞不同时间培养上清中CMVDNA拷贝数无明显增加,BI-5呈增殖趋势;③BI-5感染动脉细胞CMVDNA拷贝数和肾素表达量均大于静脉细胞。结论临床分离株CMV以非裂解形式在血管内皮细胞持续存在并诱导肾素基因表达,血管内皮细胞分泌肾素可能是CMV感染引起心血管疾病的新机制。李多多 程远 程计林 程新 刘宝玲 王海滨 金壮 张杰林 Crumpacker Clyde 2009公共卫生与临床医学2009,,3:0
5巨细胞病毒感染对细胞肾素基因表达的影响及其生物学意义显示文摘目的探讨巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染肾球旁细胞肾素基因表达的变化及其意义。方法用病毒感染复数(MOI)为10、0.1和0的鼠CMV分别与鼠肾球旁细胞模型As4.1细胞共育5d作为实验组;用紫外线灭活病毒的假感染(mock感染)对照组。RT—PCR检测感染细胞中CMV即刻早期基因1(IE1)的表达;免疫荧光观察肾素阳性细胞和肾素阳性颗粒在细胞的分布;双色免疫荧光染色观察肾素阳性颗粒是否出现在CMV阳性细胞;RT—PCR和Westernblot检测。肾素基因在感染细胞内的表达。结果CMV感染As4.1细胞后出现典型的病毒空斑;病毒感染细胞CMV IE RT—PCR产物阳性;肾素阳性细胞集中在病毒空斑周围CMV新感染细胞区,肾素阳性荧光颗粒主要以块状和环状存在于病毒感染细胞质中;双色免疫荧光染色显示肾素阳性颗粒和CMV阳性颗粒出现在同一细胞;CMV感染细胞肾素基因的表达随病毒感染量增加而增加。结论CMV感染并导致其宿主细胞肾素基因表达,可能涉及CMV加速心血管疾病发生发展的新机制。李多多 程远 程计林 程新 刘宝玲 王海滨 金壮 张杰林 Crumpacker Clyde 2009中华微生物学和免疫学杂志2009,29,9:0
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