| 1 | 百日咳毒素S1亚单位的分子修饰及在重组杆状病毒中的表达显示文摘目的:百日咳毒素既是百日咳杆菌的主要毒性因子,又是重要的保护性抗原,其S1亚单位具有ADP核糖转移酶活性和免疫保护性决定簇。为高效表达前构建的一个丧失酶活性但仍保持保护决定簇的S1变异子,开展了本研究。方法:通过添加人流感病毒血凝素基因信号序列或嵌膜序列的方法,对天然和变异S1亚单位基因片段作了遗传学修饰。然后使用重组杆状病毒技术使这些S1亚单位在昆虫细胞和昆虫幼虫中实现了高水平表达。结果:这些重组S1的表达水平介于每万个昆虫卵细胞018~193μg或每只昆虫幼虫046~498mg之间。天然信号肽和HA信号肽均可完整表达,但后者的切割效率(61%~81%)比前者(16%~19%)更高。所有带信号肽的S1亚单位均呈异质性表达(双带)。结论:重组S1亚单位的表达是高效和正确的,表达的异质性是由于信号肽切割不完全的缘故。 | 于康震 Burnette WN Kaslow HR Mar VL Ahmad S Yilma TD | 1999 | 中国免疫学杂志1999，15，2： | 4 |
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