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| 1 | 奉献闪光华──全国优秀女民警罗林纪事显示文摘扎佐,黔北高原腹地修文的一个小镇O1996年的新春,使小镇勉强有些喜气,但近年来,治安、刑事案件的居高不下使小镇居民忧心忡忡。特别是马鞍山、金鸡、猪头山、新庄等6个村严重的偷牛盗马案件,使乡民们夜宿牛棚还怕睡得太熟而将牛绳拴在自己脚上,终日人心惶惶。6个村?.. | 高争鸣 | 1999 | 党的生活(贵州)1999，，2： | 0 |
| 2 | 大学农业技术推广组织模式创新的实证研究──基于中国农业大学曲周农业推广的调研显示文摘通过对中国农业大学曲周农业技术推广组织实地研究,根据组织特征理论,从组织系统结构,组织运作过程及运作表现等三方面系统研究。结果表明,大学农业技术推广组织目标与政府目标的有效结合,以农户的技术需求为服务基础,以基地为平台的扩散式技术推广,形成中国农业大学曲周农业推广组织特有的模式。 | 李争鸣 高启杰 | 2012 | 科技管理研究2012，32，18： | 9 |
| 3 | 小鼠诺如病毒荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用显示文摘目的建立小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)实时荧光定量PCR检测方法,为建立MNV规范化检测方法提供依据。方法根据NCBI公布的60个MNV病毒株核酸序列设计特异性引物,构建标准阳性质控品,建立MNV实时荧光定量PCR方法,并进行特异性、灵敏度、重复性及稳定性评价。用该方法对766只送检小鼠的盲肠内容物样品进行检测,初步了解北京地区实验小鼠MNV感染状况。结果成功建立MNV实时荧光定量PCR检测方法,该方法特异性好,与同种属人类诺如病毒(Hu No Vs)、猫杯状病毒(FCV)均无交叉反应,检测灵敏度可达101copies/μL。批内及批间CT值变异系数均小于2%。应用该方法在766份小鼠盲肠内容物样品中检出301份MNV核酸阳性样品,阳性率39.3%。结论建立的MNV实时荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度高,重复性好,可以用于MNV的快速定量检测。 | 高洁 贺争鸣 | 2016 | 中国比较医学杂志2016，26，12： | 8 |
| 4 | 采区立交巷道交岔处的结构处理显示文摘 介绍了新集一矿首采面选择人工假顶方案,实现了机巷胶带与上山胶带直接搭接,成功地解决了交岔巷道之间的空间结构关系,实现了采区全部巷道沿煤层布置,为相似煤层条件下采区立交巷道的布置提供了可借鉴的经验。 | 高礼奎 王争鸣 | 2003 | 煤矿开采2003，8，1： | 5 |
| 5 | 以农业技术推广为载体的农科研究生培养模式探索显示文摘通过对中国农业大学曲周农业技术推广团队的实地调研,研究和总结了以农业技术推广为运作载体的研究生培养循环发展模式。该模式以基地为平台,采用理论与实践相结合、学习与服务相结合的培养方式,实现了学科链与农业生产链的有效对接,有助于为国家培养高水平、有综合素质的应用型农科研究生。该模式依靠有效的制度,以及大学与县政府、大学与农户互动激励机制保证了研究生培养的持续发展,是农业类院校研究生培养可以借鉴的新模式。 | 李争鸣 高启杰 | 2011 | 安徽农业科学2011，39，33： | 3 |
| 6 | 出版经济学刍议显示文摘 | 高淑霞 盛晓东 争鸣 | 2002 | 科技与出版2002，，6： | 2 |
| 7 | ISO14001环境管理体系认证知识问答显示文摘国家环保总局在标准制定初期就积极跟踪其进展。1996年初成立了国家环保总局环境管理体系审核中心(CCEMS),正式开始中国推行ISO14001的试点工作。1997年5月27日,经国务院办公厅批准,“中国环境管理体系认证指导委员会”成立。该委员会下设“中国环境管理体系认证机构认可委员会”(以下简称“认可委”)和“中国认证人员国家注册委员会环境管理专业委员会”(以下简称“注册委”),这两个委员会分别于1997年8月28~29日在京成立。所有从事ISO14001标准认证的机构都必须得到“认可委”认可,否则认证无效;审核员必须经“注册委”审查、登记注册后才能从事认证工作;认证咨询机构应在国家环保总局备案管理。 | 曾高 熊争鸣 | 2001 | 涟钢科技与管理2001，，1： | 0 |
| 8 | ISO14001环境管理体系知识问答显示文摘环境管理体系审核是由第三方认证机构判定一个组织的环境管理体系是否符合ISO14001标准的审核准则,从而决定是否给予该组织认证注册,只有得到中国环境管理体系认证机构认可委员会认可的机构才能对企业进行审核认证,否则认证无效,企业委托第三方机构进行审核认证要注意这个问题。 | 曾高 熊争鸣 | 2001 | 涟钢科技与管理2001，，2： | 0 |
| 9 | 鼠诺如病毒特性、免疫学及检测方法研究进展显示文摘鼠诺如病毒(routine norovirus,MNV)是唯一可在体外有效扩增的诺如病毒,其病毒株的分离及在鼠巨噬细胞RAW264.7细胞的增殖成功为诺如病毒分子机制的研究奠定了基础,也为人类诺如病毒(HuNoVs)致病机制的研究和疫苗的制备提供了帮助。MNV是小鼠中传播最广泛的感染因子之一,具嗜免疫细胞性,对免疫缺陷小鼠可产生致死性,加强该病毒感染的控制具有重要意义。 | 高洁 贺争鸣 | 2015 | 实验动物与比较医学2015，35，5： | 0 |
| 10 | 永磁电机中永磁体尺寸优化设计显示文摘在永磁电机的设计中 ,永磁体尺寸的确定是非常重要的。传统的永磁体尺寸设计采用经验公式来估算 ,不准确亦不具有普遍性。本文提出一种新的永磁电机中永磁体尺寸的设计方法 ,即用ANSYS软件对永磁电机的磁路进行有限元分析 ,计算出磁路的主要漏磁系数 ,再由磁路计算 ,得到永磁电机所需的永磁体大小。通过对一台 2 .2kW的永磁同步样机做试验分析 ,所得的试验结果与仿真结果非常接近 ,说明永磁同步电机设计及仿真程序结果的可行 。 | 赵强 赵争鸣 高徐娇 | 2001 | 电机电器技术2001，，3： | 19 |
| 11 | 永磁同步电机的结构与其电磁参数关系分析显示文摘永磁同步电机的结构多种多样 ,磁场复杂 ,在电机的设计和仿真时 ,电磁参数不易得到。论文提出一种新的方法 ,从电机电磁场的角度 ,研究电磁参数和电机结构的关系。在永磁同步电机的设计和仿真时 ,直接根据具体电机结构调入所需电磁参数 ,不但缩短了仿真程序的开发周期 ,而且能进行多种结构电机的设计 ,增加了程序的通用性。另外 ,从电磁场的角度直接计算电磁参数 ,保证了参数的精确性。针对内置径向式永磁同步电机 ,研究了电磁参数与其结构关系 ,并将所得参数用于电机的设计和仿真。 | 高徐娇 赵争鸣 赵强 | 2001 | 清华大学学报(自然科学版)2001，41，9： | 13 |
| 12 | 首次从中国小鼠中分离到肝螺杆菌及其鉴定显示文摘目的对中国小鼠肝螺杆菌进行分离鉴定。方法采集中国某实验动物中心发病小鼠标本,采用细菌学分离培养、血清学试验、多重PCR检测、病理组织学检查等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。结果分离到一株能产生多种毒素的细菌,经鉴定为肝螺杆菌(HHm0801)。用螺杆菌属16SrRNA基因特异引物和肝螺杆菌16SrRNA基因、flaA基因、flaB基因、ureA基因、cdtB基因、cdtC基因特异引物对HHm0801细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与肝螺杆菌ATCC51449基因序列(GenBank登录号:NC004917)同源性高达99%。肝螺杆菌感染小鼠肝脏的肝细胞肿大,出现大小不等的空泡,部分胞核深染,局部坏死,肝小叶脂肪变性;直肠部分绒毛脱落,有少量炎性细胞,局部充血。脾脏淋巴细胞散在分布,小叶间隔不清晰,脾巨噬细胞增多。眼睛巩膜增厚,晶状体部可见深色物质沉着。结论首次从中国小鼠中分离到了肝螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。 | 高正琴 岳秉飞 贺争鸣 | 2009 | 中国人兽共患病学报2009，25，3： | 10 |
| 13 | 肾损伤112例诊治体会显示文摘目的:提高肾损伤的诊断和治疗水平。方法:回顾性分析112例肾损伤的临床资料,总结其诊断和治疗效果。结果:血尿107例;B超检查112例,阳性率90.2%;CT检查38例均有异常;静脉尿路造影(IVU)检查8例,阳性率62.5%。非手术治疗88例,手术治疗24例。病死3例,治愈109例。38例随访4~36个月,尿常规、肾功能正常,B超检查有1例肾缩小,但IVU检查示肾功能正常。结论:B超和CT检查较可靠简便,无损伤,不受患者条件限制,还可进行病理分类,是诊断肾损伤的主要方法。准确评估伤情,严格掌握手术和非手术治疗的指征是处理肾损伤的关键。 | 邓争鸣 高成绩 郭永锐 | 2007 | 蚌埠医学院学报2007，32，3： | 9 |
| 14 | 乙脑病毒RT-PCR检测方法的建立及应用显示文摘目的:建立乙脑病毒RT-PCR检测方法。方法:参照已发表的乙脑病毒全基因组序列,针对其衣壳蛋白C基因设计1对引物,提取乙脑病毒的RNA,逆转录为cDNA,进行PCR扩增,对检测方法进行优化,验证该方法的特异性及敏感性,并对90份临床样本进行检测。结果:所建立的乙脑病毒RT-PCR检测方法特异性和敏感性良好,以含乙脑病毒衣壳蛋白C基因的重组质粒DNA为模板,最低可检出10pgDNA。90份样本经RT-PCR检测,有23份扩增出特异性的目的条带。从小型猪脑组织中能分离鉴定出乙脑病毒。结论:已建立了乙脑病毒逆转录PCR检测方法,为乙脑病毒检测、流行病学调查奠定了基础。 | 高正琴 岳秉飞 贺争鸣 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，10： | 7 |
| 15 | 蓝氏贾第鞭毛虫诊断显示文摘目的蓝氏贾第鞭毛虫作为一种重要的人兽共患寄生虫病贾第虫病的病原,其对SPF实验动物质量造成的潜在威胁不容忽视。本研究的目的是建立蓝氏贾第鞭毛虫快速诊断方法,并对17个生产厂家516批2562只SPF实验动物检查结果进行分析。方法用直接镜检法、快速姬姆萨染色法和多重PCR方法,对蓝氏贾第鞭毛虫进行检测。结果在SPF实验动物中检出数量众多的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体和包囊,鉴定出蓝氏贾第鞭毛虫18S r DNA、β-giardin、TPI和GDH基因。直接镜检法、快速姬姆萨染色法和多重PCR方法均能检出蓝氏贾第鞭毛虫。17个生产厂家516批2562只SPF实验动物蓝氏贾第鞭毛虫阳性检出率22.9%(586/2562)。结论直接镜检法、快速姬姆萨染色法和多重PCR方法具有高度的敏感性和特异性,可用于蓝氏贾第鞭毛虫的快速诊断。17个生产厂家516批SPF实验动物蓝氏贾第鞭毛虫检查结果未能全部符合规定。 | 高正琴 贺争鸣 岳秉飞 | 2015 | 中国比较医学杂志2015，25，1： | 7 |
| 16 | 大容量电力电子应用系统及其关键问题综述显示文摘针对目前国内大容量电力电子应用系统中的几个热点问题,如电气节能、新能源发电、电力牵引和智能电网进行了简述,并对其中的关键技术和亟待解决的问题进行了分析。 | 赵争鸣 邹高域 | 2010 | 大功率变流技术2010，，2： | 6 |
| 17 | 布鲁氏菌和幽门螺杆菌等6种病原菌16S rRNA和cagA等基因的克隆与鉴定显示文摘目的克隆并鉴定布鲁氏菌的16SrRNA、支原体的16SrRNA、泰泽氏菌的16SrRNA、空肠弯曲菌的flaA、肝螺杆菌的flaB和幽门螺杆菌的cagA基因,为建立实时荧光定量PCR检测方法作准备。方法设计、合成布鲁氏菌的16SrRNA、支原体的16SrRNA、泰泽氏菌的16SrRNA、空肠弯曲菌flaA、肝螺杆菌flaB和幽门螺杆菌的cagA基因的特异性引物;PCR扩增、克隆16SrRNA、flaA、flaB和cagA基因;对重组质粒进行酶切鉴定、PCR鉴定和测序分析。结果布鲁氏菌的16SrRNA、支原体的16SrRNA、泰泽氏菌的16SrRNA、空肠弯曲杆菌的flaA、肝螺杆菌的flaB和幽门螺杆菌的ca-gA基因PCR扩增产物分别在612bp、600bp、922bp、637bp、1545bp和1168bp处出现特异性目的条带,结果均与预期扩增的目的片段大小一致。将PCR产物分别与pMD18-T载体连接并转化感受态细菌大肠埃希菌JM109。对重组质粒pT-BC16SrRNA、pT-MP16SrRNA、pT-CP16SrRNA、pT-CJflaA、pT-HHflaB和pT-HPcagA分别进行酶切鉴定及PCR鉴定,结果均可见特异性目的条带。测序结果显示,布鲁氏菌的16SrRNA、支原体的16SrRNA、泰泽氏菌的16SrRNA、空肠弯曲菌的flaA、肝螺杆菌的flaB和幽门螺杆菌的cagA基因序列与GenBank中细菌相应序列同源性高达100%,说明上述6种致病菌的16SrRNA、flaA、flaB和cagA基因已成功克隆。结论成功克隆了布鲁氏菌16SrRNA、支原体的16SrRNA、泰泽氏菌的16SrRNA、空肠弯曲菌的flaA、肝螺杆菌的flaB和幽门螺杆菌的cagA基因,为建立实时荧光定量PCR检测方法奠定了基础。 | 高正琴 岳秉飞 贺争鸣 | 2010 | 中国人兽共患病学报2010，26，8： | 6 |
| 18 | TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR法检测幽门螺杆菌显示文摘目的建立TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR快速检测幽门螺杆菌(HP)的方法。方法针对HP cagA基因设计特异性引物和探针,建立TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的特异性、灵敏度和重复性。用该法对肝癌、肝硬化患者腹水及全血,猪、金黄地鼠、猴、犬、兔、豚鼠、大鼠、小鼠的全血、粪便、肠共1 201份标本进行检测,同时作常规细菌分离和测序分析。结果本方法特异性为100%,最低可检测2.2×101copies/μL的质粒DNA。标准曲线表明其具有良好线性关系,回归方程为:Y=-3.306X+38.633,相关系数(r)为0.999,扩增效率为100.648%。批内相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.2%,批间RSD为0.14%~3.4%,RSD均<5%。上述1 201份标本用本法检出HP阳性130份,常规细菌分离法仅检出2份HP阳性。测序结果表明,与GenBank中收录的HP序列同源性为99%~100%。结论建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR法特异性和灵敏度高,重复性良好,适用于HP感染的检测。 | 高正琴 岳秉飞 贺争鸣 | 2012 | 临床检验杂志2012，30，7： | 6 |
| 19 | 兔葡萄球菌病的诊断和药敏试验显示文摘目的对家兔发病死亡的原因进行诊断。方法对病死家兔进行剖检观察,并进行细菌分离培养与生化鉴定、PCR检测和药敏试验。结果通过对病死家兔进行剖检观察、细菌分离培养、生化鉴定、血清学试验、PCR检测和药敏试验,确诊病死家兔是金黄色葡萄球菌感染引起的细菌性疾病。药敏试验结果表明,分离菌株对青霉素、氨苄西林、万古霉素等抗生素敏感,而对头孢他啶、呋喃妥因已产生耐药性。结论为金黄色葡萄球菌病原鉴定与疾病诊断提供了科学依据。 | 高正琴 岳秉飞 贺争鸣 | 2009 | 实验动物科学2009，26，1： | 4 |
| 20 | 肿瘤移植裸鼠粪类圆线虫感染病原和分子诊断显示文摘目的肿瘤移植裸鼠粪类圆虫病诊断。方法肿瘤移植裸鼠的尸体解剖显微镜检查发现类圆线虫作形态学鉴定并采用二重PCR进行分子诊断。结果尸检发现肿瘤移植裸鼠样本中出现大量粪类圆线虫,初步确诊粪类圆线虫病,二重PCR检出样本中粪类圆线虫特定DNA进一步确诊。结论防止这种严重后果是早期诊断。肿瘤移植受体和供体应进行寄生虫感染包括类圆线虫病筛查。本研究第一个广泛报道了肿瘤移植裸鼠粪类圆虫病诊断。 | 高正琴 贺争鸣 关伟鸿 | 2014 | 中国比较医学杂志2014，24，7： | 4 |
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