|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 响应面法优化香椿叶多糖的提取条件显示文摘以香椿叶多糖提取率(Y1)和香椿叶多糖含量(Y2)为响应值,利用响应面法对香椿叶多糖提取工艺进行多目标同步优化。根据统计模型发现液料比、提取时间、提取温度3个因素均对香椿叶多糖提取率和多糖含量有显著影响。由响应面三维图及等高线叠加图推测得到香椿叶多糖提取率与含量均较高的最佳提取工艺参数为液料比40:1(mL/g)、提取时间3.1h、提取温度75℃。验证优化工艺参数得到多糖提取率为4.75%、多糖含量为58.5%,与模型预测值非常接近,采用响应面法对香椿叶多糖提取条件进行优化合理可行。 | 王明艳 张小杰 王涛 马卫兴 许兴友 | 2010 | 食品科学2010，31，4： | 57 |
| 2 | 角鲨烯的制备及应用进展显示文摘 | 许瑞波 刘玮炜 王明艳 赵跃强 马卫兴 | 2005 | 山东医药2005，45，35： | 42 |
| 3 | 二甲酚橙褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究显示文摘提出了测定微量溴酸根离子的新方法,研究了在盐酸介质中,溴酸根离子氧化二甲酚橙褪色的最佳条件,最大吸收波长λmax为430nm,表观摩尔吸光系数为2.5*10^4,溴酸根离子在10-50μg/25ml范围内符合比耳定律,可用于化学试剂中的微量溴酸根离子测定。 | 刘文明 马卫兴 | 1997 | 理化检验(化学分册)1997，33，12： | 35 |
| 4 | 响应面法优化百部多糖提取条件研究显示文摘在百部多糖提取体系中,利用响应面分析法(response surface methodology)对在单因素试验基础上选取的提取温度、液料比、提取时间三个主要因素,以百部多糖得率为响应值,对其工艺进行了优化。得出百部多糖水提取的最佳工艺条件为:提取温度83℃,液料比33:1(V/m),提取时间200min,百部多糖的实际提取率为3.74%,比单因素试验最高提取率高出11.31%。 | 王明艳 杨凡 李燕 马卫兴 | 2009 | 食品科学2009，30，6： | 24 |
| 5 | 钼蓝比色法测定食品中的还原型维生素C显示文摘食品中的还原型维生素C(Vc)能将磷钼酸盐定量还原成亮蓝色的钼蓝络合物,通过比色即可测定出食品中的还原型维生素C的量。本文详细研究了影响显色反应的各种因素,结果表明,在酸性介质中,维生素C与磷钼酸盐的反应速度快且反应体系的吸光度稳定。在本文试验条件下,Vc浓度在0~1500μg/25ml范围内服从比耳定律。应用本法测定韭菜、桔子晶等食品中的还原型Vc,并与2,6-二氯靛酚法测定结果比较,基本一致。本文通过试验建立了一种测定食品中还原型Vc的新方法。 | 徐茂军 马卫兴 华士川 | 1993 | 食品与发酵工业1993，19，5： | 23 |
| 6 | 芳香二磺酸根桥联的锌配位聚合物的合成、表征、晶体结构及量子化学计算显示文摘ZnO与1,5-萘二磺酸在水溶液中反应,再加入含咪唑的甲醇溶液合成得到新颖的锌配位聚合物{[Zn(C10H6O6S2)(C3H4N2)2(H2O)]·2H2O}n.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等方法对配合物进行了表征.通过X射线单晶衍射测得其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数:a=0.85313(19)nm,b=1.0253(2)nm,c=1.3357(3)nm,α=100.653(2)°,β=100.135(3)°,γ=108.859(2)°,V=1.0511(4)nm3,Dc=1.712g·cm-3,Mr=541.85,Z=2,F(000)=556,μ=1.425mm-1.Zn离子通过磺酸基团形成桥联配位,进而构筑了二维(2D)的配聚物.层间通过水分子的氢键作用构成了有序的三维(3D)超分子结构.并运用Gaussian03W对配合物结构单元进行了量子化学计算分析,原子电荷分布及前线占据分子轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境. | 钱保华 马卫兴 陆路德 杨绪杰 汪信 | 2010 | 物理化学学报2010，26，3： | 23 |
| 7 | 罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根显示文摘研究了在盐酸介质中 ,溴酸根氧化罗丹明 6G褪色的最佳条件。吸收波长 λmax为 52 5nm,表观摩尔吸光系数为 3.9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。溴酸根在 0~ 5.0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定 ,结果满意。 | 刘文明 马卫兴 钱保华 | 2000 | 理化检验(化学分册)2000，36，6： | 23 |
| 8 | 盐酸羟胺的分光光度测定法显示文摘根据盐酸羟胺在弱酸性介质中可使α,α′-联吡啶铁(Ⅲ)配合物还原为桔红色的α,α′-联吡啶铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定盐酸羟胺,结果满意。 | 马卫兴 刘文明 | 1993 | 中国医药工业杂志1993，24，7： | 21 |
| 9 | Origin软件在化学实验教学及科学研究中的应用显示文摘针对当前多数学生在大学一年级学过计算机基础课后,在与化学有关的实验及毕业论文中不会应用计算机绘制实验结果图的情况,以创建分析新方法中的各种影响因素(如吸收光谱,酸度或pH值试验,试剂用量试验和标准曲线等)的条件优化为例,针对性地介绍利用Origin软件绘制实验结果图的具体方法,以便加强与化学化工相关专业大学生的计算机在化学实验、科学研究及毕业设计与论文中的应用能力。 | 马卫兴 葛洪玉 贾海红 张慧双 许兴友 | 2006 | 化工时刊2006，20，8： | 18 |
| 10 | 毒死蜱在小麦植株及土壤环境中的残留特性显示文摘通过盆栽试验,利用固相萃取和气相色谱氮磷检测器分析方法研究了有机磷农药毒死蜱在小麦植株及其生长土壤中的残留特性.结果表明:毒死蜱在小麦植株中的降解较快,施药21 d降解率均已超过99%,其中分蘖期比拔节期降解更快,施药14 d降解率已达99.56%,降解规律用指数方程拟合得不够好;毒死蜱在盐碱土中的降解比在通常的生长土壤中快得多,平均半衰期为11.04 d,其中在拔节期比在分蘖期土壤中降解快,降解规律符合指数方程.毒死蜱在低浓度下降解的半衰期相对更长. | 毛应明 王学松 沈伟健 马卫兴 王妍 | 2007 | 环境科学研究2007，20，5： | 18 |
| 11 | 卡托普利测定新方法的研究显示文摘基于卡托普利将Cu2+还原为Cu+,新生的Cu+可与新铜试剂形成黄色络合物,提出了间接分光光度法测定药物中卡托普利的新方法。在pH3~8内,卡托普利浓度在0~28μg/mL内服从比耳定律,测定的表观摩尔吸光系数ε为8.13×103Lmol-1cm-1。方法简便、快速,用于药物中卡托普利的测定,结果与钨蓝比色法一致。 | 马卫兴 | 1999 | 光谱学与光谱分析1999，19，1： | 18 |
| 12 | 睡莲叶黄酮的提取及其抑菌活性研究显示文摘以睡莲叶为原料、乙醇为提取试剂,研究睡莲叶总黄酮提取工艺。首先通过单因素实验考察乙醇浓度、提取温度、提取时间和料液比对黄酮提取率的影响,再通过正交实验设计得到最适宜的提取工艺条件:乙醇浓度为70%,提取温度为65℃,提取时间为3.5h,料液比1∶25,此时,睡莲叶黄酮的提取率达2.81%。此外,还研究睡莲叶黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌活性,结果表明:睡莲叶黄酮对这3种供试细菌有一定的抑菌活性。 | 许瑞波 曹晓英 王明艳 刘炜玮 马卫兴 | 2009 | 食品科技2009，34，4： | 18 |
| 13 | 5-Br-PADAP在分析化学中的应用进展显示文摘5-Br-PADAP作为一个优良的分析试剂,已广泛应用于光度分析、色谱分析和电化学分析等。本文就近几年来.它在我国分析化学中的应用作一归纳讨论。1 试剂性能5-Br-PADAPP全名为2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚,该试剂分子中含有四个孤对电子的氮原子.故可在酸性介质中质子化.随着溶液pH的升高,质子化的氢与酚羟基上的氢逐步高解,李克安等人用吸光光度法研究了它在30%乙醇水溶液中的酸碱平衡,用最小二乘法处理试验数据,得到了它在该溶液中的离解带数和酸碱平衡: | 马卫兴 | 1994 | 理化检验(化学分册)1994，30，3： | 17 |
| 14 | 紫外光度法测定食盐中的添加剂碘酸钾显示文摘紫外光度法测定食盐中的添加剂碘酸钾马卫兴薛婉立(淮海工学院食品与化学工程系连云港222005)碘是人体生长发育,新陈代谢所必须的而对智力又有很大影响的一种重要营养元素。科学研究表明,缺乏碘是目前世界上已知导致人类智力障碍最重要的原因之一。我国是世界上... | 马卫兴 薛婉立 | 1997 | 中国调味品1997，，6： | 17 |
| 15 | 地表水中溶解氧监测及变化规律显示文摘采用碘-淀粉光度法对连云港大浦河水域中溶解氧进行测定,并对其日变化、季节变化和垂直分布及变化规律进行了分析。 | 沙鸥 马卫兴 徐国想 郭妍 | 2008 | 环境监测管理与技术2008，20，1： | 17 |
| 16 | 磺基水杨酸分光光度法测定药物中的抗坏血酸显示文摘本文基于抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,用磺基水杨酸作Fe3+的显色剂,籍退色光度法测定了药物中的抗坏血酸。 | 马卫兴 | 1999 | 光谱学与光谱分析1999，19，3： | 17 |
| 17 | 分光光度法测定牙膏中游离氟的含量显示文摘在碱性条件下,氟离子能使Fe3+与硫氰酸根反应生成的血红色配合物的吸光度下降,氟离子的加入量与体系吸光度的改变值成正比,且氟离子质量浓度在2.0~100.0 mg.L-1内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A495=0.002 98ρ+0.039 5,线性相关系数为0.998 3。据此建立了一种利用Fe3+与硫氰酸钾体系光度法测定氟离子的方法,并将该法用于牙膏中微量氟离子含量的测定,测定结果与氟离子选择电极法测定结果一致。 | 沙鸥 马卫兴 卢敏 孙梅 徐国想 | 2011 | 日用化学工业2011，41，1： | 16 |
| 18 | 配合物[Zn(tren)(H-SSA)]的合成、晶体结构及表征显示文摘A new mixed complex [Zn(tren) (H-SSA)] was synthesized based on the reaction of ZnO,5-sulfosalicylic acid and tren in water-methanol mixed solvents where tren was tris(2-aminoethyl)amine for the first time. The structure of the mixed complex was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and thermal analysis. The crystal structure of the complex was also determined by X-ray single crystal diffraction. Its crystal belongs to trigonal system with space group P31, a=1.109 67(18) nm, b=1.109 67(18) nm, c=1.236 8(4) nm, V=1.318 9(5) nm3; Dc=1.616 g·cm-3; Z=3; F(000)=666; μ=1.553 mm-1. CCDC: 253908. | 马卫兴 钱保华 高健 许兴友 陆路德 杨绪杰 汪信 宋海斌 | 2005 | 无机化学学报2005，21，4： | 16 |
| 19 | 蛋白质的铬偶氮KS分光光度法测定显示文摘在 pH1.4的克拉克 -鲁布斯(Clark -Lubs)缓冲介质中 ,红色的铬偶氮KS能与蛋白质作用形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为588nm ,比铬偶氮KS本身红移68nm ,测定的表观摩尔吸光系数ε588 达2.971×105 L/(mol·cm)(牛血清白蛋白) ,线性范围为10~140mg/L;所拟方法用于人血清中总蛋白的测定 。 | 马卫兴 钱保华 杨绪杰 陆路德 汪信 | 2003 | 分析测试学报2003，22，4： | 16 |
| 20 | 荠菜总生物碱的酸碱提取工艺研究显示文摘通过用10种不同酸、碱试剂对荠菜总生物碱的提取进行筛选试验,确定了最佳的浸提试剂是HCl。首次研究了用HCl从荠菜中提取总生物碱的工艺条件,研究结果表明:荠菜与体积分数0.5%HCl之比(g∶mL)1∶12,在60℃条件下提取3 h,荠碱的提取率最高。 | 许瑞波 王芳 刘玮炜 马卫兴 王明艳 | 2006 | 食品与发酵工业2006，32，8： | 15 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员