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| 1 | 桃仁药理作用研究近况显示文摘桃仁为祖国医学活血化瘀要药,有着较多明确的药理活性,临床功效显著。文章将桃仁化学成分及药理作用的研究近况作一综述,为进一步开发桃仁的药用价值提供参考和指导。 | 赵永见 牛凯 唐德志 梁倩倩 舒冰 李晨光 卢盛 王拥军 郑为超 | 2015 | 辽宁中医杂志2015，42，4： | 280 |
| 2 | 红花黄素抗炎作用机制研究概况显示文摘红花属活血化瘀类中药,红花黄素为红花的主要活性成分,红花黄素多种药理作用与其抗炎作用关系密切。红花黄素通过抗氧化作用、调节NO合成、拮抗PAF、调节免疫应答等途径发挥抗炎作用,此外红花黄素还具有改善微循环、镇痛、抑制关节软骨退行性改变等作用。目前红花注射液在临床上使用越来越广泛,但是有些初次输液者对药物不适应,在某些适应证中应用红花黄素代替红花注射液将可能解决复合成分致敏的问题,具有良好的开发应用前景。 | 张宇 郑为超 | 2010 | 江苏中医药2010，42，9： | 39 |
| 3 | 红花黄素对大鼠心肌缺血-再灌注模型的作用及机制研究显示文摘目的 研究红花黄素对心肌缺血 -再灌注大鼠的影响。方法 建立大鼠冠脉结扎致心肌缺血 -再灌注损伤模型 ,观察红花黄素预防性给药对缺血大鼠血浆中肌酸磷酸激酶 (CPK)、乳酸脱氢酶 (LDH)活性及心肌和血浆中脂质过氧化物丙二醛 (MDA)含量 ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响。结果 红花黄素预防性给药能明显降低血浆CPK、LDH的活性及MDA含量 ,提高SOD的活性 ,具有明显的抗氧化性。结论 红花黄素对实验性心肌缺血 -再灌注大鼠具有明显的保护作用 。 | 郑为超 陈铎葆 李兵 张雷 | 2003 | 中国药理学通报2003，19，9： | 38 |
| 4 | 红花总黄素对缺血心肌的影响及机制研究显示文摘目的观察红花总黄素对实验性缺血心肌的影响,并探讨其机制。方法采用异丙肾上腺素(10mg·kg-1)制备大鼠急性心肌缺血模型,观察血流动力学指标变化(MBP、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax等)。同时,分别观测家兔给药前,给药后15、30、60min的冠脉流量(CF)和心肌耗氧量(MVO2)。结果红花总黄素各组对心肌缺血大鼠血流动力学有明显改善作用。红花总黄素各组给药后15min均表现出不同程度的增加心脏冠脉流量,心肌耗氧量明显减少。结论红花总黄素抑制心肌缺血引起的心功能减弱,其机制与其能明显增加冠脉流量和减少心肌耗氧量有关。 | 郑为超 陈铎葆 张雷 李兵 | 2005 | 中国药理学通报2005，21，8： | 30 |
| 5 | 红花总黄素对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心功能的影响显示文摘目的 :观察红花总黄素对心肌缺血 -再灌注大鼠血流动力学的影响及与氧自由基和cAMP的关系 ,探讨其对心功能的作用。方法 :实验采用结扎冠状动脉左室前降支 30min ,再灌注 90min ,制备心肌缺血-再灌注损伤模型 ,观察红花总黄素对心肌缺血 -再灌注所致血流动力学改变的影响。结果 :红花总黄素能有效对抗心肌缺血引起的左心室内压 (LVSP)、左心室内压最大上升与下降速率 (±dp/dtmax)及动脉血压的变化 ,并能够使心肌组织Na+ K+-ATP酶活性及丙二醛 (MDA)含量降低和cAMP的含量增高。结论 :红花总黄素对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能减弱具有明显的改善作用 ,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关。 | 陈铎葆 郑为超 赵辉 张梅芳 张雷 李兵 | 2003 | 中国中医药科技2003，10，5： | 25 |
| 6 | 羟基红花黄素A拮抗IL-1β诱导软骨终板细胞凋亡的作用机制显示文摘目的探讨羟基红花黄素A(hydroxy safflower yellowA,HSYA)对IL-1β诱导小鼠软骨终板细胞凋亡的拮抗作用。方法用10μg.L-1的IL-1β诱导正常软骨终板细胞退变,分别制备不同浓度的HSYA培养基作为干预措施,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR检测凋亡相关基因的表达水平。采用Western blot检测细胞内Bax、Bcl-2蛋白表达量,细胞免疫荧光分析各组Bax、Bcl-2细胞内定位。结果不同浓度的HSYA培养基均能拮抗IL-1β诱导的软骨细胞凋亡。流式细胞分析结果显示各浓度HSYA可以降低IL-1β诱导的小鼠椎间盘软骨终板细胞的凋亡比例;RT-PCR结果显示各浓度HSYA可拮抗IL-1β诱导细胞上调Bax基因表达,下调Bcl-2基因表达作用;细胞免疫荧光结果显示HSYA 10-5 mol.L-1给药组可下调Bax表达,上调Bcl-2表达;Western blot结果显示HSYA 10-5 mol.L-1和HSYA10-6 mol.L-1均可以拮抗IL-1β诱导细胞上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达作用。结论羟基红花黄素A具有拮抗IL-1β诱导小鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡的作用。 | 张宇 赵永见 周泉 王拥军 郑为超 | 2011 | 中国药理学通报2011，27，12： | 22 |
| 7 | IL-1β诱导小鼠椎间盘软骨终板细胞炎性退变的细胞模型研究显示文摘目的通过IL-1β体外诱导小鼠椎间盘软骨终板细胞建立退变细胞模型,并研究其作用机制。方法 10 ng/ml IL-1β诱导小鼠椎间盘软骨终板细胞24 h后,用cck-8法检测不同时间点IL-1β对软骨终板细胞增殖作用的影响,透射电镜观察细胞退变情况,细胞免疫荧光和Western blot检测细胞退变相关蛋白表达。结果诱导组细胞较正常组细胞增殖减慢,细胞肥大化比例增加,出现线粒体肿胀、核扭曲、染色质边集,染色质及胞质松散等细胞坏死及凋亡表现,且colⅡ、Aggrecan表达下降,colⅩ、MMP-1、MMP-3、MMP-13、TIMP-1表达增加。结论 IL-1β可诱导软骨终板细胞发生退变。 | 张宇 赵永见 周泉 王拥军 郑为超 | 2012 | 免疫学杂志2012，28，8： | 20 |
| 8 | 不同剂量蛇床子素对OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠作用疗效的比较研究显示文摘目的观察不同剂量蛇床子素对OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠的影响。方法选择3种不同剂量的蛇床子素作用于OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠,以双能X骨密度仪检测动物全身骨密度的变化;将动物腰椎做硬组织切片,并进行骨形态计量学分析其骨小梁的变化。结果对于OPG基因敲除小鼠,蛇床子素能提高其全身BMD,以中剂量(10 mg/(kg·d))组提高最为明显,低剂量(5 mg/(kg·d))次之,而高剂量(15 mg/(kg·d))组效果最差。蛇床子素能提高OPG基因敲除小鼠腰椎骨小梁体积分数,增加骨小梁数目,增加骨小梁厚度,降低骨小梁分离度,其中以5 mg/(kg·d)组作用最明显,其次为10 mg/(kg·d)组,而15 mg/(kg·d)组则效果最差;对于去卵巢骨质疏松大鼠,不同剂量的蛇床子素均能显著提高大鼠全身BMD,其中以中剂量(100 mg/(kg·d))组为最佳。蛇床子素能显著提高大鼠腰椎骨小梁体积分数,以100 mg/(kg·d)组最明显。显著增加大鼠腰椎骨小梁数目,以75 mg/(kg·d)组最明显。蛇床子素100 mg/(kg·d)组能增加大鼠腰椎骨小梁厚度。不同剂量的蛇床子素均能显著降低大鼠腰椎骨小梁分离度,其中以75 mg/(kg·d)组和100 mg/(kg·d)组最明显。结论蛇床子素能促进骨形成,抑制骨吸收,从而起到抗骨质疏松的作用,其疗效与给药剂量密切相关。 | 赵永见 唐德志 程少丹 郑为超 施杞 王拥军 | 2015 | 中国骨质疏松杂志2015，21，2： | 19 |
| 9 | 六味地黄丸对激素及环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的干预作用显示文摘目的观察六味地黄丸对激素和环磷酰胺(CTX)治疗狼疮性肾炎(LN)的干预作用。方法64例患者随机分为两组,两组均常规采用激素标准疗程给予泼尼松,同时给予CTX8~12mg/kg加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注(累积总剂量≤150mg/kg),并予对症处理;治疗组同时加服六味地黄丸。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血沉、补体C3等指标两组治疗后均显著改善(P<0.01),除血肌酐外,其他指标治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01);复发率治疗组低于对照组(P<0.05);不良反应发生率治疗组显著低于对照组(P<0.01)。结论六味地黄丸能显著提高激素及CTX对LN的疗效,减少其复发,并能对抗激素及CTX的不良反应。 | 郑为超 胡顺金 方琦 张桃艳 张莉 任克军 | 2005 | 中国中西医结合杂志2005，25，11： | 16 |
| 10 | 医学生科研创新能力培养探索显示文摘科研创新能力的培养是提高大学生综合素质的重要途径,着力培养大学生的科研创新能力应当成为强化素质教育和深化教育改革的一项重要内容。本文在分析医学生科研创新工作中存在的问题的基础上,就如何培养医学生的科研创新能力作一些探讨。 | 陈庆玲 郑为超 刘群红 | 2009 | 黑龙江教育(高教研究与评估)2009，，5： | 16 |
| 11 | 红花黄素抗氧化作用在缺血再灌注损伤中的保护机制显示文摘红花是传统的活血化瘀类中药。红花黄素是其主要活性成分,红花黄素抗氧化作用、抗缺血再灌注损伤的保护机制主要通过清除氧自由基、对NO的调节、介导NMDA受体表达等途径实现的。文章对缺血再灌注损伤过程中红花黄素抗氧化作用保护机制的最新进展进行综述。 | 张宇 李海涛 郑为超 | 2011 | 中华中医药杂志2011，26，10： | 14 |
| 12 | 红花总黄素对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血保护作用的实验研究显示文摘目的 :观察红花总黄素对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用。方法 :采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型 ,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率以及对血清LDH、CK、SOD、MDA的影响。结果 :红花总黄素能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血T波抬高 ,提高血清SOD活性 ,降低MDA、LDH和CK含量。结论 :红花总黄素具有显著对抗pit致大鼠急性心肌缺血的作用。 | 郑为超 陈铎葆 张雷 李兵 | 2005 | 中国中医药科技2005，12，1： | 14 |
| 13 | 论高校青年教师的培养显示文摘随着高校教学规模的扩大 ,对教师的素质提出了更高的要求。高校要适应形势 ,加大对教师队伍的建设 ,特别是青年教师的培养。青年教师的培养目标主要有政治思想、文化素质、业务素质、心理人格和身体素质等目标 ,主要方法有建立培养体系、坚持思想教育、实施学历工程、强化教学能力、完善导师制度。 | 郑为超 | 2004 | 安徽理工大学学报(社会科学版)2004，6，3： | 13 |
| 14 | 桃仁-红花药对对动静力失衡性大鼠椎间盘软骨终板退变的影响显示文摘目的探讨桃仁-红花药对对大鼠颈椎间盘软骨终板退变的影响。方法选取清洁级健康Wistar大鼠50只,♂,随机分为对照组、模型组、假手术组、美洛昔康组、桃仁-红花药对组,每组10只。其中模型组、美洛昔康组、桃仁-红花药对组通过手术方法建立动静力失衡性大鼠椎间盘退变模型,假手术组切开皮肤后不做进一步操作。造模12周后,对照组、模型组、假手术组每日给予生理盐水灌胃,美洛昔康组、桃仁-红花药对组每日分别给予等量美洛昔康悬浊液、桃仁-红花煎剂灌胃,连续给药30 d后处死全部大鼠,完整取出C_(4/5)、C_(6/7)椎间盘。C_(4/5)椎间盘固定、切片,ABOG染色法观察椎间盘组织形态学变化;免疫组化法检测Ⅱ型胶原(type Ⅱ collagen,Col Ⅱ)、X型胶原(type X collagen,Col X)蛋白的表达情况;C_(6/7)椎间盘提取总mRNA,实时定量PCR检测Col Ⅱ、Col X基因的表达情况。结果与模型组比较,桃仁-红花药对组上调软骨终板细胞Col Ⅱ的mRNA及蛋白表达,下调软骨终板细胞Col X的mRNA及蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论桃仁-红花药对可以抑制动静力失衡性大鼠椎间盘退变中的软骨终板退变,进而延缓椎间盘退变。 | 王艺儒 唐德志 梁倩倩 徐浩 赵永见 郑为超 | 2018 | 中国药理学通报2018，34，2： | 13 |
| 15 | 益气养阴活血汤治疗早期糖尿病肾病及其对血管内皮功能影响的临床研究显示文摘目的:寻求防治早期糖尿病肾病、保护糖尿病患者肾脏的方法。方法:将60例糖尿病肾病并符合气阴两虚、瘀血阻滞证的患者,随机分为2组,2组均于常规西医治疗,治疗组加吸益气养阴活血汤,疗程2个月。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),2组UAER,尿蛋白定量改善均显著(P<0.05或0.01),均以治疗组改善更为显著(P<0.05);对照组NO、EDD功能改善无显著意义,治疗组改善有显著意义(P<0.05)。结论:益气养阴活血汤对早期DN具有良好的治疗作用。 | 郑为超 胡顺金 方琦 茅燕萍 刘小平 | 2010 | 中医药临床杂志2010，22，8： | 12 |
| 16 | 中医药论治糖尿病肾病研究进展显示文摘综述糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)通常指糖尿病引起的肾小球硬化症,是糖尿病最常见的微血管并发症之一。在糖尿病患者中,随着年龄的增长及病程的延长,形成DN的危险因素也随之增多。无论是在西方发达国家还是在我国国内, | 郑为超 汪飞 胡顺金 | 2012 | 中医药临床杂志2012，24，7： | 11 |
| 17 | 桃仁-红花药对抑制IL-1β诱导椎间盘软骨终板细胞发生退变的体外实验研究(英文)显示文摘IL-1β作为炎性细胞因子,在椎间盘退变的过程中起着至关重要的作用。本研究的主要目的是观察评价桃仁-红花药对含药血清在体外对IL-1β诱导退变的椎间盘软骨终板细胞的作用,并探讨其机制。桃仁和红花作为药对灌胃给大鼠,收集、准备相应的含药血清。经大鼠椎间盘分离、鉴定的第三代软骨终板细胞作为实验细胞,随机分组为正常组(Group NC)、IL-1β诱导组(Group IL)、桃仁红花药对含药血清组(Group TRHH),正常组仅用标准的培养基培养,IL-1β诱导组加用IL-1β,桃仁-红花药对含药血清组加用IL-1β、桃仁-红花药对含药血清。CCK-8法检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡,Real-time PCR(RT-PCR)检测Aggrecan,Col2α1,Col10α1,IL-6和SOX9 mRNA的表达。细胞免疫组化检测II型胶原、X型胶原的表达。臧红-O染色用于鉴定各组细胞中细胞外基质的表达。与正常组相比较,IL-1β诱导组软骨终板细胞增殖降低,细胞凋亡增加(P<0.05),下调Aggrecan,Col2α1和SOX9 mRNA的表达,上调Col10α1和IL-6 mRNA的表达(P<0.05);同时免疫组化和臧红-O染色示II型胶原蛋白的表达降低、X型胶原蛋白的表达升高。与IL-1β诱导组相比较,桃仁-红花药对含药血清组在抑制软骨终板细胞凋亡的同时促进软骨终板细胞的增殖(P<0.05),上调Aggrecan,Col2α1和SOX9mRNA表达的同时下调Col10α1和IL-6 mRNA的表达(P<0.05);促进II型胶原蛋白的表达增强、X型胶原蛋白的表达降低。桃仁-红花药对含药血清能够抑制IL-1β诱导椎间盘软骨终板细胞发生退变。 | 牛凯 李晨光 袁松 张雷 施杞 王拥军 郑为超 | 2016 | Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences2016，25，8： | 11 |
| 18 | 羟基红花黄色素A与心血管作用研究进展显示文摘羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)是从传统的活血化瘀类名药红花(Carthamus tinctorius L)中分离出来的,也是红花发挥药理作用的主要物质。HSYA对心血管的作用主要有降压、保护心肌、抗凝、调节血管内皮细胞增殖的作用,文章对此最新进展进行综述。 | 牛凯 张宇 郑为超 | 2012 | 辽宁中医药大学学报2012，14，12： | 11 |
| 19 | 黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床研究显示文摘本文采用黄芪注射液与川芎嗪注射液合用治疗病毒性心肌炎58例,西药对照组青霉素加能量合剂30例。结果显示:治疗组药物对改善患者自觉症状、抗心律失常、改善心肌缺血及心脏房室传导阻滞等作用方面均优于西药对照组(P<0.01)。研究表明黄芪、川芎嗪注射液联用可明显提高患者的OKT3、OKT4及SOD活性(P均<0.05),而对OKT8无明显影响。 | 郑为超 张念志 | 1998 | 中国中医急症1998，7，3： | 9 |
| 20 | 苦杏仁苷联合羟基红花黄色素A对IL-1β诱导的大鼠椎间盘软骨终板细胞的影响显示文摘本文探讨了中药单体苦杏仁苷(amygdalin)联合羟基红花黄色素A(HSYA)对IL-1β诱导退变的大鼠椎间盘软骨终板细胞的影响,寻找可能的作用机制。从1月龄SD大鼠椎间盘中分离软骨终板并培养软骨终板细胞,经鉴定后选择第3代软骨终板细胞用于实验,随机分为正常组、诱导组、苦杏仁苷组、羟基红花黄色素A组和联合用药组。采用CCK-8法检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡,Real-time PCR(RT-PCR)检测Aggrecan、Col 2α1、Col 10α1、MMP-13、IL-1βmRNA的表达,细胞免疫荧光检测II型胶原、X型胶原的表达。结果表明,与正常组比较,IL-1β诱导组软骨终板细胞增殖降低,细胞凋亡增加(P<0.05),下调Aggrecan、Col 2α1 mRNA的表达,上调Col 10α1、MMP-13、IL-1βmRNA的表达(P<0.05);同时II型胶原蛋白的表达降低、X型胶原蛋白的表达升高。与IL-1β诱导组比较,苦杏仁苷组、羟基红花黄色素A组和联合用药组均能在抑制软骨终板细胞凋亡的同时促进软骨终板细胞的增殖(P<0.05),上调Aggrecan、Col 2α1 mRNA的表达的同时下调Col 10α1、MMP-13、IL-1βmRNA的表达(P<0.05);促进II型胶原蛋白的表达增强、X型胶原蛋白的表达降低。联合用药组作用的效果明显优于苦杏仁苷组、羟基红花黄色素A组(P<0.05)。苦杏仁苷联合羟基红花黄色素A可抑制IL-1β诱导的大鼠椎间盘软骨终板软骨细胞发生退变,优于苦杏仁苷、羟基红花黄色素A单独用药。 | 牛凯 赵永见 张雷 李晨光 王拥军 郑为超 | 2014 | 药学学报2014，49，8： | 9 |
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