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| 1 | 原发性高血压患者外周血T细胞集落及T细胞亚群的观察显示文摘本文观察了51例原发性高血压患者外周血TL-CFu和T细胞亚群的变化。结果表明,患者外周血TL-CFu减少,OKT_3^+细胞及T_4/T_3比值降低,OKT_3^+细胞增多。提示原发性高血压患者在祖细胞水平上T细胞功能受抑,增殖和分化能力下降,免疫调控紊乱,发生细胞免疫抑制反应;同时作了分期和年龄组的结果分析。 | 金一平 高洁生 方建珍 邓军卫 | 1992 | 免疫学杂志1992，8，1： | 18 |
| 2 | Caspase-3与Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义显示文摘背景和目的:肿瘤的发生是细胞异常增生和凋亡不足的结果。以往研究认为凋亡的发生与Caspase-3和Bcl-2蛋白有密切的联系。本研究拟通过检测Caspase-3和Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨其在膀胱移行细胞癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学(SP)法,对52例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱粘膜组织中的Caspase-3及Bcl-2蛋白表达情况进行检测。结果:膀胱移行细胞癌组织中的Caspase-3蛋白表达率(53.8%,28/52)明显低于正常膀胱粘膜组织(90.0%,9/10),Caspase-3的蛋白表达与膀胱移行细胞癌的病理分级有关(P<0.05),但与临床分期没有明显的联系;膀胱移行细胞癌组织中的Bcl-2蛋白表达率(51.9%,27/52)明显高于正常膀胱粘膜组织(20.0%,2/10),且Bcl-2蛋白表达情况与病理分级、临床分期均无关(P>0.05)。在正常膀胱粘膜中Caspase-3与Bcl-2的蛋白表达呈负相关(rs=-0.659,P<0.01)。结论:Caspase-3蛋白的高表达与Bcl-2蛋白的低表达在膀胱癌的发生和细胞凋亡的调控方面可能起着重要作用。 | 沈宏伟 易路 汪小明 姚茂金 邓军卫 方建珍 李敏能 | 2004 | 癌症2004，23，2： | 15 |
| 3 | K562/A02耐药细胞NF-kB活性测定及葛根素部分逆转耐药效应的初步研究显示文摘白血病细胞的多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因。目前发现MDR的产生机制是多因素的,且有不同的耐药表型。核转录因子KappaB(NF—κB)在细胞增殖和凋亡中起关键调控作用。为明确NF—κB是否与细胞MDR产生有关及葛根素是否通过抑制NF—κB活性而逆转耐药,我们观察了慢性粒细胞白血病急变细胞株K562及其耐药细胞株K562/A02的NF—κB活性,P糖蛋白(P—gP)、耐药相关蛋白(MRP)表达情况,以及葛根素干预前后NF—κB活性,P—gP、MRP表达的变化,为揭示白血病细胞耐药机制,寻求有效的逆转耐药药物提供实验依据。 | 陈进伟 骆蓉 张广森 徐运孝 邓军卫 方建珍 彭旭阳 | 2006 | 中华血液学杂志2006，27，7： | 12 |
| 4 | 以转基因动物研究类风湿关节炎的易感基因显示文摘目的通过人HLADR4转基因小鼠的胶原性关节炎动物模型研究易感基因对类风湿关节炎及药物治疗的影响。方法将人HLADRα+4β基因转入C57BL/6×DBA/1F1代小鼠复制出转基因动物,并予胶原和佐剂免疫建立胶原性关节炎模型。以分子生物学技术检测外源基因的整合和表达,以发病时间、病理评分及血清Ⅱ型胶原抗体水平研究HLADR4基因对关节炎易感性及甲氨蝶呤治疗的影响。在体外通过淋巴细胞增殖及阻断实验研究Ⅱ型胶原及抗HLADR、Lyt2和L3T4单抗对淋巴细胞增殖的影响。结果①人HLADR4基因稳定整合于C57BL/6×DBA/1F1代小鼠,主要在脾、肾中表达。②HLADR4转基因小鼠对照组发病时间较非转基因小鼠组提早(P<005)。③HLADR4转基因小鼠的对照组总病理评分和软骨破坏评分较相应的甲氨蝶呤治疗组高(P<005),非转基因小鼠的对照组的总病理评分、软骨破坏评分和骨质侵蚀评分较相应的甲氨蝶呤治疗组高(P<005,P<001)。④HLADR4转基因小鼠对照组和甲氨蝶呤治疗组的Ⅱ型胶原抗体水平较相应的非转基因小鼠组高(P<005,P<0001),且均高于二组正常血清对照组(P | 李芬 吴轰 邓军卫 游学科 魏启幼 范松青 朱亚辉 卢光琇 | 1999 | 中华风湿病学杂志1999，3，2： | 11 |
| 5 | 罗格列酮对支气管哮喘急性发作期患者T淋巴细胞转录因子T-bet/GATA-3表达的调控显示文摘目的探讨罗格列酮对支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期患者 T 淋巴细胞转录因子T-bet 与转录因子 GATA-3表达的调控、对 Th1/Th2细胞因子的影响及与地塞米松(DXM)作用机制的异同。方法哮喘急性发作期患者(A 组)10例及健康自愿者(B 组)10名。分离、纯化、培养外周血T淋巴细胞,根据实验要求将两组分为3、24 h 组,再根据不同的干预分为:未干预对照组(A_1组、B_1组)、罗格列酮干预组(A_2组、B_2组)及 DXM 干预组(A_3组、B_3组);用酶联免疫吸附(ELISA)法检测T淋巴细胞培养上清液中γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素4(IL-4)的水平,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测 T 淋巴细胞 T-bet mRNA、GATA-3 mRNA 的表达水平。结果 A 组3、24 h T 淋巴细胞培养上清液中 IFN-γ、IFN-γ/IL-4和 T 淋巴细胞的 T-bet mRNA、T-bet mRNA/GATA-3 mRNA 水平分别为357±31、783±47、5.5±1.0、8.4±1.5、18.7±3.7、11.9±2.9、1.20±0.11、0.290±0.020,与 B组3、24 h(659±41、1394±120、11.5±3.0、17.4±4.0、29.0±4.0、18.9±4.0、3.82±0.81、0.870±0.090)比较差异有统计学意义(t 值分别为18.59、5.95、14.87、6.25、6.06、4.63、10.23、18.67,P 均<0.05),A 组3、24 h IL-4、GATA-3 mRNA 水平分别为65±6、96±9、16.4±4.2、41±6,与 B 组3、24 h(57±5、83±7、7.8±2.2、23±4)比较差异有统计学意义(t 值分别为3.19、3.90、5.77、7.76,P 均<0.05);A、B 组 T 淋巴细胞培养上清液中 IFN-γ,、IL-4、IFN-γ/IL-4在3 h 水平分别为357±31、65±6、5.5±1.0、659±41、57±5、11.5±3.0,与24 h(783±47、96±9、8.4±1.5、1394±120、83±7、17.4±4.0)水平比较差异有统计学意义(t 值分别为23.8、9.48、5.03、18.21、9.01、3.53,P 均<0.05);A、B组 T 淋巴细胞 T-bet mRNA 和 T-bet mRNA/GATA-3 mRNA 在3 h 时分别为18.7±3.7、1.20±0.11、29.0±4.0、3.82±0.81,与24 h(11.9±2.9、0.290±0.020、18.9±4.0、0.870±0.090)水平比较差异有统计学意义(t 值分别为4.62、5.66、29.67、11.5,P 均<0.05),但 A、B 组 GATA-3 mRNA 在3 h(16.4±4.2、7.8±2.2)的水平,分别低于24 h(41±6、23±4)水平(t 值分别为10.70、10.11,P 均<0.05);A 组 T 淋巴细胞 T-bet mRNA 表达与 T 淋巴细胞培养上清液中 IFN-γ呈正相关(r=0.581,P<0.05),与 IL-4呈负相关(r=-0.493,P<0.05);A 组 GATA-3 mRNA 表达与 IFN-γ呈负相关(r=-0.501,P<0.05),与 IL-4呈正相关(r=0.579,P<0.05);A 组 T-bet mRNA/GATA-3 mRNA 比值与IFN-γ/IL-4比值呈正相关(r=0.696,P<0.05)。结论罗格列酮通过影响哮喘急性发作期患者 T淋巴细胞 T-bet 和 GATA-3的表达,从而调控 IFN-γ和 IL-4的平衡。 | 黄玲 向旭东 王文军 邓军卫 陈平 | 2007 | 中华结核和呼吸杂志2007，30，2： | 10 |
| 6 | 两种核酸染料的应用比较研究显示文摘目的 研究GoldView核酸染料对于凝胶中DNA/RNA的染色效果及其取代EtBr用于常规电泳后凝胶中核酸染色的可能性。 方法 将电泳后的SSCP凝胶和琼脂糖凝胶放入两种核酸染液中轻摇浸染 3 0~ 45min ,并注意避光 ,3 0 0nm紫外灯下观察并照相记录。 结果 GoldView染色后 ,dsDNA呈绿色荧光 ,ssDNA呈红色荧光 ,可检测到少至 5ng的dsDNA ,灵敏度与EtBr大致相当。 结论 GoldView是一种安全、灵敏的EtBr替代品 ,可用于常规核酸染色。 | 海志杰 沈宏伟 邓军卫 姚茂金 李敏能 杨心洁 | 2004 | 实用预防医学2004，11，5： | 10 |
| 7 | 过氧化物酶体增殖活化受体γ对支气管哮喘豚鼠气道炎症的影响显示文摘目的 探讨过氧化物酶体增殖活化受体γ (PPAR γ)和PPAR γ配体激动剂罗格列酮对支气管哮喘 (简称哮喘 )豚鼠气道炎症的影响及机制。方法 35只豚鼠按随机数字表法分为对照组(A组 )、哮喘组 (B组 )、地塞米松 (DXM)组 (C组 )、罗格列酮组 (D组 )、罗格列酮 +1/ 2DXM用量组 (E组 ) ,每组各 7只。并测定各组豚鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)中细胞计数及分类 ,观察各组豚鼠支气管肺组织病理的改变 ;采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测豚鼠肺组织中PPAR γ、还氧化酶2 (COX 2 )等的表达。结果 D组豚鼠BALF中的嗜酸粒细胞数为 0 0 5 0± 0 0 2 0 ,B组为 0 110± 0 0 2 0 ,两组比较差异有显著性 (t=5 6 1,P <0 0 0 1) ,D组豚鼠BALF中的细胞总数、中性粒细胞数分别为(15 5± 3 9)× 10 8/L、0 0 6 9± 0 0 2 0 ,B组分别为 (19 9± 4 3)× 10 8/L、0 0 76± 0 0 2 0 ,两组比较差异无显著性 (t值分别 =2 0 2、0 6 6 ,P均 >0 0 5 ) ;D组豚鼠气道壁厚度为 (2 2 0± 5 0 ) μm ,B组为 (2 8 0± 5 0 )μm ,两组比较差异有显著性 (t=2 6 1,P <0 0 5 ) ,但D组黏膜及黏膜下层厚度 [(12 2± 2 9) μm]与B组[(14 9± 3 3) μm]比较差异无显著性 (t =1 6 3,P >0 0 5 ) ;D组PPAR | 鲍志坚 向旭东 邓军卫 闫淑珍 陈平 | 2004 | 中华结核和呼吸杂志2004，27，3： | 8 |
| 8 | 小鼠脑缺血再灌注早期核因子-κB活性的变化显示文摘目的 :研究脑缺血再灌注 (brainischemia reperfusion ,I/R)早期核转录因子 κB(NF κB)活性变化及作用。方法 :采用小鼠脑缺血再灌注损伤模型 ,记录异常神经症状 (abnormalnervoussymptoms,ANS) ,用RT PCR技术和免疫组织化学法分别检测脑缺血再灌注后不同时期NF κB亚单位P6 5及其抑制因子κBα(I κBα)的mRNA和蛋白表达。结果 :小鼠脑缺血再灌注后 30minP6 5蛋白活性增加 ,2h达高峰 ,2 4h仍维持较高水平 (均P <0 .0 5 ) ,而NF κBP6 5mRNA的表达无明显改变 (均P <0 .0 5 ) ;I κBα蛋白量于再灌注后 30min下降 ,2h达最低 (均P <0 .0 5 ) ,以后逐渐恢复正常 ,I κBαmRNA的表达与其蛋白表达相一致 (r =0 .75 1;P <0 .0 5 ) ;P6 5蛋白活性与异常神经症状呈正相关 (r =0 .795 ;P <0 .0 5 ) ,I κBα的蛋白及其mRNA的表达与异常神经症状均呈负相关 (r蛋白= 0 .75 2 ;rmRNA= 0 .70 9,均P <0 .0 5 )。结论 :小鼠脑缺血再灌注损伤早期脑组织神经细胞中存在NF κBP6 5的激活及其I κBα的减少 ;NF κB的激活可能参与了脑缺血再灌注早期的损伤过程。 | 李金秀 邓军卫 张广森 | 2003 | 湖南医科大学学报2003，28，4： | 7 |
| 9 | 综合医院组织细胞库信息系统的建立及意义显示文摘目的通过对冻存标本管理系统的专业性、实用性和服务性等的概括,阐述了大型综合医院建立科研组织标本和细胞株信息资源系统的必要性。方法开发'细胞冻存标本管理系统V2.2.1'软件,以Win9x、WinME、Win2000、WinXP为操作平台,对冻存标本进行信息管理。结果该系统具有信息录入浏览、检索、以及数据维护、链接、管理等功能,具有效率高、操作方便等优点。结论系统可准确、动态地反映储存库中的标本信息,从而大大提高和保证了对库存标本的管理效率和质量。 | 邓军卫 施小六 许毅 倪万茂 杨心洁 王桦 | 2010 | 中国现代医学杂志2010，20，22： | 5 |
| 10 | 养肝解郁方剂防治肝纤维化实验研究显示文摘目的:探讨养肝解郁方剂防治肝纤维化的作用。方法:复制四氯化碳(CTC)肝纤维化大鼠模型。结果:MYGJY(养肝解郁方剂)能使模型动物的肝组织学病变、血清转氨酶、肝组织羟脯氨酸含量、腹腔巨噬细胞、脾细胞数,以及它们产生NO、TNFα、IL-1的量明显低于灌喂CTC组动物,接近或达到正常对照组水平。结论:MYGJY通过免疫调节作用达到抗肝损伤,MYGJY是有效的抗肝纤维化中药方剂。 | 高洁生 方建珍 刘跃飞 杨锡兰 邓军卫 吴轰 | 1998 | 中国病理生理杂志1998，14，3： | 5 |
| 11 | 大剂量维生素C对病毒性心肌炎的保护机制显示文摘 | 谢平 程国华 许毅 陈军 童敏 方建珍 邓军卫 | 2004 | 中国医师杂志2004，6，7： | 5 |
| 12 | 心肌生长因子的粗提和实验研究显示文摘采用DEAE-52纤维素离子交换柱层析、盐梯度洗脱、SDS-PAGE和琼脂糖电泳等方法,首次从人胚心肌中粗提出一种具有生物活姓的物质。经细胞培养,该物质能促使原代心室肌细胞DNA合成,称之为心肌生长因子(MyocardiumGrowthFactor,MGF)。 | 苏又苏 方建珍 苏先狮 邓军卫 邓纯 游学科 | 1997 | 中国现代医学杂志1997，7，6： | 5 |
| 13 | 探讨用病人标本检测结果差值进行质量控制的方法显示文摘目的建立一种实验室内质量控制方法,为降低医疗成本减轻病人负担。方法通过参比的检测系统与被监控的检测系统同时对病人新鲜标本进行检测,将检测结果的差值制作质控图,对被控检测系统的精密度和准确度进行监控。结果用两个检测系统检测结果的差值制作质控图可非常直观的对被控检测系统进行监控。结论此方法科学、经济、实用,完全能够满足临床实验室的需要。 | 佘鸥 邓军卫 甄茗 李志芳 张福生 | 2008 | 现代检验医学杂志2008，23，3： | 4 |
| 14 | 关于应对医疗纠纷中举证倒置的几点建议显示文摘 | 佘鸥 邓军卫 | 2005 | 检验医学2005，20，6： | 4 |
| 15 | 玻璃筛柱从琼脂糖凝胶中分离DNA片段的快速方法显示文摘在含有各种不同大小的DNA片段混合物中,利用琼酯糖凝胶电泳分离,并进一步回收不同大小片段的DNA,是分子生物学基因工程技术中常用的方法之一。已经有许多相关技术问世,如DEAE纤维素纸插片电泳法、玻璃粉末洗脱DNA法、低溶点琼酯糖凝胶挖块回收法及蔗糖梯... | 邓军卫 吴轰 王丹妹 佘鸥 | 1998 | 湖南医科大学学报1998，23，4： | 3 |
| 16 | PPAR-γ激动剂对哮喘急性发作期患者T淋巴细胞磷酸化STAT6影响的体外实验研究显示文摘目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂罗格列酮对哮喘急性发作期(简称哮喘急发)患者T淋巴细胞磷酸化信号转导和转录激活因子6(p-STAT6)及IL-4表达的影响,探讨罗格列酮的抗炎机制。方法选取健康对照组(A组)10例,哮喘急发患者10例,抽血、分离、纯化、培养外周血T淋巴细胞;其中,哮喘急发患者标本分为哮喘急发未干预组(B组,n=10)和哮喘急发罗格列酮干预组(C组,n=10),C组在T淋巴细胞培养开始时加入罗格列酮(浓度为10-4mol/L)。培养48 h后,采用ELISA法测定培养上清液IL-4浓度,Western blot法和免疫组织化学法检测T淋巴细胞p-STAT6的表达水平。结果B组患者的IL-4水平高于A组和C组[(170.34±9.05)pg/mL比(76.82±7.06)pg/mL和(123.59±8.70)pg/mL,P均<0.05],其中C组IL-4水平高于A组(P<0.05)。B组患者的p-STAT6表达水平高于A组和C组[Western blot法:6.28±0.19比3.07±0.18和4.12±0.16,P均<0.01;免疫组织化学法:(36.58±7.41)%比(11.39±4.02)%和(23.92±5.89)%,P均<0.05],其中C组p-STAT6表达水平高于A组(Western blot法:P<0.01;免疫组织化学法:P<0.05)。B组患者的IL-4水平与p-STAT6水平呈正相关(Western blot法:r=0.86,P<0.01;免疫组织化学法:r=0.82,P<0.01)。结论罗格列酮可抑制哮喘急发患者体外培养的T淋巴细胞p-STAT6的表达及IL-4的分泌。 | 杨海华 王文军 向旭东 陈平 黄玲 邓军卫 | 2008 | 中国呼吸与危重监护杂志2008，7，5： | 3 |
| 17 | 养肝解郁方对实验性肝损伤大鼠单核巨噬细胞的影响显示文摘采用CCl_4肝损伤大鼠模型,观察养肝解郁方的防治作用,结果表明该方能使肝脏严重病变恢复到轻度或轻中度病变,改善肝脏功能,使腹腔渗出细胞数减少,产生NO、TNF-α、IL-1的量明显降低,具有良好的免疫调节作用。 | 高洁生 方建珍 刘跃飞 邓军卫 杨锡兰 吴轰 | 1996 | 中西医结合肝病杂志1996，6，4： | 3 |
| 18 | 实验性自身免疫性肝炎及中药防治的研究显示文摘本文用人LSP抗原免疫C57BL/6小鼠共8周,复制成功实验性自身免疫性肝炎的动物模型。模型小鼠血清中均产生高滴度抗LSP抗体,其中90.9%小鼠有肝损害。取该模型小鼠脾淋巴细胞过继免疫正常同系小鼠,结果表明:致敏T淋巴细胞同样能复制出实验性自身免疫性肝炎模型。同时观察到中药龙胆泻肝汤和保元汤能降低抗LSP抗体滴度,前者还能防止肝脏病理损害。 | 吴轰 方建珍 金一平 王振明 邓军卫 | 1993 | 免疫学杂志1993，9，1： | 3 |
| 19 | 电针治疗转基因鼠类风湿性关节炎的HLA-DR_4β_1基因调控机制显示文摘目的以转基因鼠为研究对象,运用现代生物技术,从免疫学,遗传学等角度深入系统地探讨电针对类风湿性关节炎易感基因调控机制。方法采用人类HLA-DR4β1基因转基因小鼠,转基因阴性小鼠和非转基因小鼠胶原性关节炎为疾病模型,以电针为主要治疗方法,将大于5周龄的小鼠随机分成电针治疗组、甲氨喋呤对照组和模型对照组,运用分子生物学、遗传学、免疫学等多种手段和技术,从动物细胞、分子水平,研究电针治疗RA的特点和环节,并阐明其作用机理。结果①电针可以抑制T淋巴细胞的活化;②电针在调控类风湿性关节炎易感基因的表达中有一定的作用。结论电针通过调控类风湿性关节炎易感基因的表达,影响MHCⅡ类分子的抗原递呈功能达到对CIA小鼠的治疗目的。 | 赵征宇 邓军卫 陆长富 梁繁荣 刘雨星 黄迪君 | 2005 | 成都中医药大学学报2005，28，2： | 3 |
| 20 | HLA-Ⅱ类基因DR_α、DRB_1*0401转基因鼠模型的建立及体内表达研究显示文摘目的 建立携带人HLA-Ⅱ类基因DRα、DRB10401 转基因鼠模型。方法 利用受精卵原核的显微注射技术,将HLA-DRα、DRB10401 两种基因显微注射至C57BL/6×DBA/1 杂交小鼠受精卵中,并移植到假孕受体鼠的输卵管内,然后应用PCR、Southern 印迹杂交和Northern 杂交方法分析子代鼠中基因的整合及表达情况。结果 实验先后有5 只Found 鼠,稳定遗传5 代。经PCR检测有95 只鼠HLA-DR阳性,Southern 印迹杂交出68 只整合含有DRα、DRB10401 混合型的转基因小鼠。经Northern 杂交和RT-PCR检测,其HLA-DR 基因在脾脏和肾脏中均有表达。结论 携带人HLA-Ⅱ类DRα。 | 邓军卫 吴轰 游学科 冯清泉 李芬 朱亚辉 卢光琇 | 1999 | 中华医学遗传学杂志1999，16，6： | 3 |
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