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| 1 | 固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物显示文摘建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。方法的重现性(以相对标准偏差(RSD)计为0.2%~9.7%,检出限为0.02~0.83μg/L。将本方法应用于白洋淀水样中PAEs的分析检测发现,样品中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)检出率相对较高。对水样进行两个浓度水平(2.5μg/L和5.0μg/L)的加标试验,加标回收率为75.3%~111.0%,RSD为2.1%~8.0%(n=3),能够满足环境水样中痕量PAEs的测定要求。 | 刘芃岩 高丽 申杰 刘微 蔡立鹏 | 2010 | 色谱2010，28，5： | 68 |
| 2 | 气相色谱-质谱法测定肉制品中的9种挥发性N-亚硝胺类物质显示文摘研究建立一种适用于肉制品中9种挥发性N-亚硝胺含量的气质联用快速检测方法。实验优化提取溶剂和色谱柱对提取和分离检测影响的条件,同时考察4种固相萃取单柱(酸性氧化铝、C18、活性炭、PSA)和1种双填料的混合固相萃取柱(PSA—C18)的净化效果。结果表明:本检测方法的线性系数均可达到0.9992以上;线性范围为0~10gg/mL;重现性良好,相对标准方差均≤3.2%;回收率为85%-98%;检测限分别为N-亚硝基二甲基胺1.0μg/kg、N-亚硝基甲基乙基胺2.1μg/kg、N-亚硝基二丁基胺0.8gg/kg;其他均为0.5gg/kg。该方法能够满足测定肉及肉制品中N-亚硝胺的残留含量的需要。 | 何淑娟 赵丽敏 李强 蔡立鹏 张岩 | 2015 | 肉类研究2015，29，1： | 35 |
| 3 | 微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中17种多氯联苯(PCBs)显示文摘为了给食品中持久性有机污染物残留的定性与定量检测提供技术支持,建立了一种微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中17种多氯联苯(PCBs)的检测方法。样品用V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1的混合溶剂于微波提取,经佛罗里硅土固相萃取柱净化,以氦气为载气,HP5-MS色谱柱分离,MS/MS多反应监测扫描模式(MRM)检测。方法线性相关系数r>0.999,仪器定量限为1.0~3.0μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg 3种浓度添加水平,其平均回收率为83.1%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为4.36%~9.38%。该方法已成功应用于复杂基质样品中17种PCBs的检测。 | 李强 夏静 白彦坤 蔡立鹏 张岩 | 2012 | 质谱学报2012，33，5： | 17 |
| 4 | 气相色谱-串联质谱测定乳粉中6种雌激素显示文摘建立了乳粉中6种雌激素残留(己烯雌酚、α-雌二醇、β-雌二醇、雌三醇、雌酮、双酚A)的气相色谱-串联质谱的检测方法。样品经酶解、提取、衍生后经气相色谱-串联质谱测定,在多反应监测模式下进行定性定量分析。结果表明,6种雌激素的校准曲线均呈现良好的线性,相关系数大于0.999。双酚A的定量限为0.03μg/kg,其余5种的定量限为0.3μg/kg,平均回收率93.93%,平均相对标准偏差6.05%,符合方法学要求,并已成功应用于市售乳粉中6种雌激素残留的检测。 | 李强 赵炜 蔡立鹏 李挥 张岩 | 2013 | 乳业科学与技术2013，36，6： | 13 |
| 5 | 人参HPLC指纹图谱的研究显示文摘建立了人参的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长、色谱柱温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地和种类的人参药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:色谱柱为不锈钢填充柱(Inertsil ODS-3,250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为203 nm;流动相为乙腈-(质量分数为0.05%)磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL/min;分析时间90 min;柱温为30℃. | 阎正 苑若瑶 王春云 蔡立鹏 王继坤 | 2009 | 河北大学学报(自然科学版)2009，29，3： | 12 |
| 6 | 高效液相色谱—蒸发光散射法测定无糖糕饼中糖醇含量显示文摘建立了高效液相色谱-蒸发光散射法测定无糖糕饼中四种糖醇的新方法。样品选择水/超声波萃取处理法;ODS-SPE小柱样品预处理,ZorbaxNH2色谱柱,乙腈∶水=75∶25(V/V)流动相,ELSD检测器条件:漂移管温度:85℃;增益:60;气体压力:25psi;雾化器温度:34.8℃。样品回收率在92.51%~99.00%。实现了对木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇及山梨糖醇四种混糖醇的分离与检测,简便快速,灵敏度高。 | 于趁 闫正 蔡立鹏 张智慧 赵志磊 李小亭 | 2010 | 食品工业科技2010，31，3： | 9 |
| 7 | ICP-AES测定不同产地人参鹿茸冬虫夏草中的10种元素比例分布显示文摘用ICP-AES测定了7产地人参、6产地鹿茸和4产地冬虫夏草中的P、B、Zn、Fe、Cu、Na、K、Mg、Mn、Ca10种元素的含量,比较了K与Na、Ca与Mg、Zn与Cu、Fe与Mn、P与B的含量比例关系。结果表明不同产地人参、鹿茸和冬虫夏草的10种元素的5个比例值存在显著性差异(P<0.01)。此结果可用来鉴定是否为原产地人参、鹿茸及冬虫夏草。 | 蔡立鹏 闫正 孙建民 刘博静 于趁 王继坤 | 2010 | 微量元素与健康研究2010，27，1： | 8 |
| 8 | 顶空进样-气相色谱-质谱法检测清洁类化妆品中环氧乙烷和环氧丙烷残留量显示文摘1引言环氧乙烷和环氧丙烷一般存在于以聚乙二醇、聚丙二醇类结构物质为原料的化妆品中,特别是洗面奶、洗发水等清洁类产品,由于其具有致突性和致癌性,欧盟法规和我国《化妆品卫生规范》(2007版)[1]均将其列入禁用物质,国内尚无标准检测方法。 | 张敬轩 李挥 蔡立鹏 范斌 张岩 | 2013 | 分析化学2013，41，8： | 7 |
| 9 | 顶空-气相色谱-质谱法测定化妆品中14种挥发性有机化合物的残留量显示文摘取化妆品样品(1.000g),用二甲基亚砜(DMSO)超声溶解,加DMSO定容至50mL,分取5.00mL进行顶空采样,采用平衡温度及时间分别为85℃和30min。采用HP-5MS石英毛细管柱作为分离柱,在50℃~220℃之间进行程序升温色谱分离。质谱测定中采用EI离子源和SIM检测模式。所测14种挥发性有机化合物的质量浓度均在0.001~1.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.019~0.068μg·g-1之间。以实样为基体,在1.0,20.0mg·kg-1两种浓度水平上加入混合标准溶液进行回收试验,测得回收率在82.1%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 | 李润岩 范斌 蔡立鹏 张岩 | 2014 | 理化检验(化学分册)2014，50，7： | 7 |
| 10 | 长白山人参的毛细管电泳指纹图谱显示文摘建立了长白山人参的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.研究了不同的预处理方法、检测波长、分离电压、缓冲体系对人参指纹图谱的影响,并对原产地长白山人参和人工种植人参的指纹图谱进行了比较.采用毛细管区带电泳法测定指纹图谱,电泳条件:75μm i.d.未涂层石英毛细管(有效长度65 cm),以20 mmol/L的硼砂缓冲体系做背景电解质,分离电压18 kV,检测波长243 nm,气压进样3 s,进样压力8 kPa,温度为室温. | 阎正 王春云 苑若瑶 蔡立鹏 王继坤 | 2009 | 河北大学学报(自然科学版)2009，29，1： | 7 |
| 11 | 冬虫夏草的高效液相指纹图谱研究显示文摘建立冬虫夏草的高效液相(HPLC)指纹图谱。研究不同的预处理方法、流动相组成、检测波长、色谱柱温度等操作因素对冬虫夏草指纹谱图的影响,并对不同产的冬虫夏草药材的指纹图谱进行了比较。色谱条件为:不锈钢填充柱(VenusilXBPC18,250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;检测波长为270nm;流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速为0.5~1mL/min;分析时间为63min;柱温为30℃。 | 王春云 阎正 苑若瑶 于趁 蔡立鹏 王继坤 | 2009 | 食品科技2009，34，7： | 7 |
| 12 | 表面增强激光拉曼光谱测定豆制品中的碱性嫩黄Ⅱ、碱性橙Ⅱ、皂黄显示文摘以表面增强激光拉曼光谱技术快速检测了豆制品中碱性嫩黄Ⅱ、碱性橙Ⅱ和皂黄的含量,并以高效液相色谱-串联质谱法进行了确证。优化出最佳提取溶剂为甲醇-水(7+3)溶液,样品前处理采用快速溶剂萃取仪(ASE)提取和凝胶渗透色谱(GPC)净化,对ASE和GPC条件进行了优化,提高了提取效率、检测灵敏度、减少提取溶剂用量并且有效去除了基质中大分子的干扰物。对三种色素的表面增强拉曼谱中的特征峰进行了归属认证。碱性嫩黄Ⅱ、碱性橙Ⅱ和皂黄的定量特征峰分别为652,995和983cm^(-1);方法检出限为3.0,1.0和4.0 mg·kg^(-1)。三种色素定量特征峰与色素浓度呈良好的线性关系,实验的回收率在83.48%~92.59%范围内,相对标准偏差小于7.2%。该方法新颖、前处理、设备操作简单、分析速度快、重现性好、灵敏度高,成功的对食品中色素进行了定性和定量测定,为食品中色素的检测提供了可靠的参考。 | 闫正 张丽冰 任孟伟 杨照生 布雅楠 蔡立鹏 | 2016 | 光谱学与光谱分析2016，36，6： | 7 |
| 13 | 气相色谱-质谱法同时测定果蔬清洗剂中12种防腐剂和抗氧化剂显示文摘建立了气相色谱-质谱同时检测果蔬清洗剂中12种防腐剂和抗氧化剂的方法。果蔬清洗剂样品先加入乙醇,经旋转蒸发除去样品中的水分,然后用正己烷饱和的乙腈溶液提取,饱和氯化钠溶液洗涤净化,净化后的样品溶液浓缩后用乙腈定容。被测组分经HP-5MS UI石英毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm×0. 25μm)分离后在选择离子监测模式下测定。12种防腐剂和抗氧化剂在0. 1~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)>0. 999;检出限和定量限分别为0. 010~0. 030 mg/kg和0. 030~0. 090 mg/kg。按照建立的方法进行0. 2、2. 0和10 mg/kg 3个添加水平的加标回收试验,回收率为68. 3%~115. 3%,相对标准偏差为3. 1%~11. 3%。该法灵敏度高,定性准确,前处理净化效果好,适用于果蔬清洗剂中防腐剂和抗氧化剂的检测。 | 蔡立鹏 吕晓飞 张蓓 李小英 赵晓甫 | 2019 | 色谱2019，37，1： | 6 |
| 14 | 鹿茸HPCE指纹图谱的研究显示文摘建立鹿茸的毛细管电泳指纹图谱。研究不同的预处理方法、缓冲溶液及添加剂、最佳检测波长、电泳电压、电泳温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地的鹿茸药材的指纹图谱进行了比较。电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm);缓冲溶液为60~40mmol/L尿素-硼砂混合溶液;检测波长为200nm;电泳电压为20kV;进样时间为3s;进样压力为14kPa;电泳温度为室温。 | 阎正 苑若瑶 王春云 张智慧 蔡立鹏 王继坤 | 2009 | 食品科技2009，34，4： | 6 |
| 15 | 水下图像目标检测数据集及检测算法综述显示文摘水下目标检测技术是海洋探测的关键技术之一,具有重要的研究意义。本文首先对水下光学目标检测图像数据集进行了总结与分析,然后对近五年国内外50多项相关研究进展进行了阐述,分析了现有方法的贡献和局限性,以Faster RCNN和YOLOV3为基础模型对3种典型的提高目标检测性能的方法进行了实验,实验结果表明直接应用图像增强的方法不能有效提升检测精度,应用高分辨率网络可以明显提升目标检测性能。最后讨论了水下图像目标检测算法的潜在挑战和有待解决的问题,并提出了未来可能的研究方向。 | 董金耐 杨淼 谢卓冉 蔡立鹏 | 2022 | 海洋技术学报2022，41，5： | 4 |
| 16 | 市场营销专业学生的实践教学体系研究显示文摘分析市场营销专业的教学定位趋势,阐述市场营销课程中应用参与式教学法的必要性。对高校市场营销教学定位的弊端进行研究,提出市场营销教学方式的合理化定位,包括培养目标定位、教学内容定位、引导模式定位。教师应深入钻研参与式教学模式,通过校企合作协助翻转课堂建设,提升学生自主学习的能力。 | 蔡立鹏 赵艳 | 2019 | 黑龙江科学2019，10，13： | 4 |
| 17 | HPCE方法测定食品中皂黄色素显示文摘建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的皂黄色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对皂黄谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm);缓冲溶液为40mmol/L硼砂溶液;检测波长:430nm;电泳电压:18.3kV;进样时间:3s;电泳温度:25℃。本实验所得RSD为2.7%~3.2%(n=5),平均回收率为97.3%。 | 张智慧 阎正 蔡立鹏 于趁 王继坤 | 2009 | 分析试验室2009，28，B12： | 4 |
| 18 | 鹿茸的HPLC指纹图谱显示文摘建立了鹿茸的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长等操作因素对鹿茸指纹谱图的影响,并对6种不同产地的鹿茸药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:InertsilODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm);检测波长270 nm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(质量分数为0.05%)梯度洗脱;流速:1 mL/min;分析时间:100 min;柱温为25℃. | 阎正 于趁 张智慧 蔡立鹏 王春云 苑若瑶 王继坤 | 2010 | 河北大学学报(自然科学版)2010，30，2： | 3 |
| 19 | 气相色谱-质谱法测定食品接触用涂料及涂层中1,4-丁二醇含量显示文摘本试验采用外标法定量,建立了气相色谱-质谱法测定食品接触用涂料及涂层中1,4-丁二醇含量的试验方法。实验结果表明,该方法在0.02~0.8mg/L范围内线性关系良好(r^2>0.9999),检出限为0.005mg/L。此外,按照试验建立的方法进行3个不同添加量的加标回收试验,回收率在91.7%~101.4%之间,相对标准偏差(RSD)在0.64%~3.66%之间(n=7)。由此可见,该方法前处理简单,定性准确,灵敏度高,可用于测定食品接触用涂料及涂层中1,4-丁二醇的含量。 | 张学晶 赵晓甫 蔡立鹏 李鼎亚 李晗 | 2020 | 食品安全导刊2020，，19： | 3 |
| 20 | 涂料中VOC检测方法现状研究显示文摘随着涂料的广泛应用,涂料安全倍受广大消费者关注。本文将国内外涂料VOC检测方法进行了简单的整理与比较。目前涂料中VOC检测标准针对VOC含量与VOC释放量两种测试方法,并建议进一步完善有关VOC释放量的标准体系。 | 刘肖肖 蔡立鹏 张蓓 梁青 胡鹏举 | 2019 | 绿色环保建材2019，0，7： | 3 |
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