|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 大通牦牛肌肉纤维组织学特性研究显示文摘对大通牦牛新品群的幼、青年牦牛肌肉纤维组织学特性 (背最长肌 )的研究表明 :6月龄大通牦牛的肌肉纤维密度 (n/mm2 )达到峰值为 5 5 0 13± 35 33,1 5岁为 312 2 9± 18 69,到 2 5岁时为2 85 72± 17 66,仅为峰值的 5 0 %左右 ;肌肉纤维的直径 (μm) 6月龄、1 5岁、2 5岁分别为 37 16±0 86、4 1 35± 1 18和 4 6 87± 1 4 0 ,表现为随年龄的增长而增加 ,但增加的幅度由营养状况、年龄和体重决定 ;肌肉内肌纤维与结缔组织含量 6月龄、1 5岁、2 5岁分别为 80 5 5 %与 19 4 5 % ,76 78%与 2 3 2 2 %、70 2 3%与 2 9 77% ,随年龄的增长 ,肌肉肌纤维的含量有所下降 。 | 杨博辉 姚军 王敏强 陆仲磷 柏家林 阎萍 梁春年 | 2001 | 中国草食动物2001，3，5： | 37 |
| 2 | 小反刍兽疫病毒的研究进展显示文摘小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由一种副黏病毒科麻疹病毒属病毒引起的主要感染山羊、绵羊的急性高治病性传染病,但牛感染后临床症状不明显。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类疫病,感染率和死亡率高达90%。由于绵羊和山羊是非洲和西亚贫困人民的重要生产资料,PPR对食品安全和摆脱贫困构成巨大威胁。小反刍兽疫病毒(PPRV)和牛瘟病毒(RPV)与麻疹病毒(MV)联系紧密。通过大规模接种疫苗牛瘟已被彻底消除。虽然可以利用弱毒疫苗免疫机体预防PPRV感染,但由于其在亚热带气候中的热不稳定性、使用时所需剂量的不确定性及接种范围的不足导致该病仍未得到有效控制。另外已有证据表明,在疫苗与不同毒株之间存在很少的交叉中和,使得目前流通的PPRV疫苗的保护功效被质疑。文章简要介绍了目前全世界对PPRV的高关注度及PPRV的生物学特性、发病机理等。 | 李林杰 谢军 徐文凯 马晓霞 柏家林 | 2018 | 黑龙江畜牧兽医2018，0，1： | 18 |
| 3 | 猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究现状显示文摘猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种对养猪业危害严重的传染病,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为有囊膜的单股正链RNA病毒,且具有高度的变异性,有美洲型和欧洲型两个血清型。猪肺泡巨噬细胞(PAM)、恒河猴胎肾细胞系MA-104及源于MA-104的传代细胞系(如Marc-145、CL-2621、HS.2H和CRL-1171)对PRRSV敏感。预防该病的常规疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗两种。通常以特定种毒在适当细胞系中培养增殖,经灭活或致弱,加入佐剂制得相应疫苗。灭活疫苗交叉保护性差,但使用安全;弱毒疫苗抗体产生快、持续时间长、保护力强,但源毒能在猪群中持续存在而有安全隐患。 | 沈武玲 乔自林 令世鑫 冯玉萍 冯若飞 李明生 林学仕 柏家林 王家敏 马忠仁 | 2012 | 动物医学进展2012，33，1： | 17 |
| 4 | 基于电子鼻与多元统计分析判别三七品质显示文摘目的基于电子鼻与多元统计分析判别三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的品质。方法在优化电子鼻检测条件基础上,对传感器响应信号进行多元统计与神经网络分析。结果电子鼻检测三七较佳条件为样品量1.5 g;顶空生成时间15 min;顶空体积250 mL;载气体积流量400 mL/min。多元统计表明主成分分析和典则判别分析均能区分三七主根与支根,但后者效果优于前者;利用三七主根和支根气味信息结合典则判别分析,可实现对三七产地的定性判别,其中主根气味信息的判别效果更好。多层感知器神经网络分析可以实现对三七主根、支根及产地的定量判别,主根与支根分类准确率达99.49%;主根产地判别准确率为99.49%;支根产地判别准确率为95.95%。结论电子鼻结合多元统计与神经网络分析可以实现对三七品质的判别,且该方法高效快速可用于实际生产。 | 刘元林 龙鸣 张希 田晓静 柏家林 宋礼 | 2021 | 中成药2021，43，3： | 8 |
| 5 | 提高PCR产物T-A克隆效率的研究显示文摘比较了3种T-A克隆法对于4个不同长度PCR产物的克隆效率。结果表明,对于较短的PCR产物(500bp左右),采用常规的T-A克隆法即可得到较高的克隆效率;对于中等长度的PCR产物(3000bp左右),用温度循环T-A克隆法可获得较高的克隆效率;对于较长的PCR产物(6000bp左右),用二次重组T-A克隆法可以提高克隆效率。 | 李瑞国 安晓荣 苟克勉 柏家林 侯健 陈永福 | 2003 | 农业生物技术学报2003，11，2： | 8 |
| 6 | 小反刍兽疫疫苗研究进展显示文摘小反刍兽疫是小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病,是导致家养和野生小反刍动物死亡的罪魁祸首.继牛瘟病毒减毒活疫苗之后,小反刍兽疫病毒减毒活疫苗被广泛用于预防控制小反刍兽疫的流行,但该疫苗存在无法区分自然感染动物和接种动物以及热稳定性低等缺陷,导致小反刍兽疫仍在很多地区相继出现并造成重大经济损失,因此开发高效耐热的新型疫苗成为近年来的研究热点.文章对小反刍兽疫病毒的分子结构、流行病学进行了概述,着重介绍了近年来在疫苗开发中取得的研究进展. | 李菊 和伟程 柏家林 | 2021 | 西北民族大学学报(自然科学版)2021，42，1： | 7 |
| 7 | 脂联素及其受体基因研究进展显示文摘脂联素是脂肪细胞所分泌的若干细胞因子中含量最高,而且是迄今为止所发现的惟一与肥胖呈负相关的细胞因子,它以内分泌方式循环于血液中,参与调节能量稳态、葡萄糖代谢和脂肪代谢及抵抗炎症反应等生理过程.文章就脂联素及其受体的基因结构、生物学功能、脂联素对脂肪代谢的分子调控、脂联素及其受体在畜禽上的研究进展作了论述. | 柏家林 蔡葵蒸 | 2012 | 西北民族大学学报(自然科学版)2012，33，1： | 7 |
| 8 | 牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术的研究进展显示文摘论述牛卵母细胞体外成熟和体外受精的最新研究进展,包括卵丘卵母细胞复合体、卵母细胞的体内、体外成熟,以及体内、体外的异常成熟和卵母细胞的体外成熟方法,无蛋白质、无血清系统的限定性培养液的研究进展,卵母细胞体外成熟状态与标志的某些理论上的突破;体外受精中精子供体的选择、精子活力和正常形态的选择、冷冻解冻精液的体外获能、精子的体外受精力,以及体外的异常受精; | 柏家林 关红梅 | 1998 | 国外畜牧科技1998，25，4： | 5 |
| 9 | 兰州大尾羊心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因克隆及其同源性比较显示文摘【目的】克隆兰州大尾羊心脏型肪酸结合蛋白(H-FABP)基因全长cDNA序列,为研究绵羊H-FABP生物学作用和生产应用提供理论依据。【方法】根据已知哺乳动物H-FABP基因cDNA序列,设计5'和3'特异引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得兰州大尾羊H-FABP基因全长cDNA序列。【结果】扩增获得兰州大尾羊5'端425 bp、3'端231 bp片段和177 bp中间片段,拼接获得748 bp兰州大尾羊H-FABP基因全长cDNA序列(GenBank登录号:JQ780322)。兰州大尾羊H-FABP基因ORF长402 bp,编码133个氨基酸。核苷酸序列分析显示兰州大尾羊H-FABP基因序列与大多数哺乳动物相似,但其第66位发生的碱基转换(T←→G)引起所编码的第22位天门冬氨酸(N)不同于其它所有物种的赖氨酸(K)。构建的基因进化树分析结果显示兰州大尾羊与山羊亲缘关系最近。预测兰州大尾羊H-FABP蛋白质的空间结构与山羊和牛H-FABP类似,由2个α螺旋和10个反向平行的β折叠组成,10个折叠片围成一个桶状结构,疏水性残基位于桶内,用于结合脂肪酸。【结论】克隆了兰州大尾羊H-FABP基因,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。 | 徐红伟 柏家林 冯玉兰 曹忻 蔡勇 金方圆 达小强 杨具田 臧荣鑫 | 2013 | 中国农业科学2013，46，3： | 5 |
| 10 | 小反刍兽疫病毒非结构蛋白C和V基因突变的克隆与表达显示文摘反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus, PPRV) C和V蛋白是P基因通过特殊编码方式产生的两种非结构蛋白,他们通过抑制干扰素产生在天然免疫中发挥重要作用。本研究将C基因起始密码子AUG突变为ACG,并在氨基酸序列的第9位、第12位引入终止密码子,在V基因编码氨基酸序列的第7位、第285位、第294位引入三个终止密码子,运用PCR技术扩增获得了表达沉默的突变基因ΔC和ΔV,构建了真核表达载体p3flag-CMV-14-ΔC和p3flag-CMV-14-ΔV。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测表明转染突变基因质粒HEK-293T细胞中C基因(P<0.001)和V基因(P<0.01)表达均极显著降低,蛋白质印迹(Western blot)检测表明转染突变基因质粒细胞中C蛋白和V蛋白均无表达。研究结果为进一步研究PPRV病毒C和V蛋白的功能提供了科学依据。 | 和伟程 石晓玲 李菊 张潇文 刘方程 李琼毅 柏家林 | 2022 | 畜牧兽医杂志2022，41，3： | 5 |
| 11 | P糖蛋白介导的寄生虫抗药性及其逆转的研究进展显示文摘从ABC转运蛋白家族、编码P糖蛋白(Pgp)基因、Pgp检测方法、Pgp与驱虫药的抗药性、Pgp介导的药物转运机制及其抗药性逆转、RNA干扰技术抑制或沉默Pgp基因表达等方面综述了Pgp介导的寄生虫抗药性及其逆转的研究进展,为将来解决寄生虫抗药性问题奠定基础。 | 柏家林 蔡葵蒸 何进全 | 2010 | 中国兽医科学2010，40，10： | 5 |
| 12 | 兔体细胞核移植的初步研究显示文摘实验以兔胎儿成纤维细胞为核供体 ,对兔体细胞核移植技术的融合、激活和发育等环节进行了初步研究。实验通过比较不同电场强度对兔 2细胞胚胎卵裂球融合以及卵母细胞激活的影响 ,证实 2 0 0和 2 60V mm的电场强度可有效地诱导 2细胞胚胎的融合和兔卵母细胞的孤雌激活。然后将 2 0 0和 2 60V mm电场强度用于体细胞核移植 ,融合率分别为 44 4%和 48 4% ,卵裂率分别为 5 8 8%和 5 3 8% ,桑椹胚 囊胚发育率分别为 5 9%和 5 5 %。但 1 1 2枚核移植胚胎移植到 5只受体后没有幼子出生。结果表明 ,实验中所建立的程序至少可以支持兔体细胞克隆胚胎的早期发育。 | 侯健 安晓荣 苟克勉 关宏 柏家林 李瑞国 崔秀宏 陈永福 | 2002 | 动物学杂志2002，37，6： | 4 |
| 13 | 禽流感病毒H9N2与新城疫病毒在鸡成纤维细胞中共感染对病毒复制的影响显示文摘临床上禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)共同感染情况经常发生。为研究AIV与NDV在鸡成纤维细胞DF-1中的共感染对病毒复制的相互影响,首先对NDV和H9N2亚型AIV单独感染DF-1细胞时病毒的复制情况进行了分析,设定以NDV和AIV共感染细胞后12和24h作为样品采集点,通过Western blot、间接免疫荧光和实时荧光定量PCR检测了两种病毒共感染与单独感染对病毒NP蛋白表达的相互影响。结果显示:Western blot分析表明共感染12和24h,NDV NP蛋白的表达分别下调了70.6%(P<0.001)和45.7%(P<0.001),AIV NP蛋白的表达分别下调了61.5%(P<0.001)和82.8%(P<0.001);免疫荧光分析显示共感染组细胞中NDV和AIV的NP蛋白丰度在感染12h时间点分别下调81.1%(P<0.001)和65.5%(P<0.001),24h时则分别下调41.2%(P<0.05)和47.4%(P<0.001);qPCR结果也证实共感染12和24h组NDV NP的mRNA表达水平分别下调了64.3%(P<0.001)和64.4%(P<0.05),AIV NP的mRNA表达水平分别下调了61.5%(P<0.001)和63.0%(P<0.001)。本研究证明AIV与NDV共感染在细胞水平上可引起病毒复制的相互抑制,为研究NDV和AIV共感染机制在细胞水平上奠定了基础。 | 谢军 孙英杰 周昌娈 朱善元 丁铲 柏家林 | 2018 | 畜牧兽医学报2018，49，11： | 4 |
| 14 | 再生丝素蛋白膜的性能及其细胞培养特性研究显示文摘研究了温度梯度法所制再生丝素蛋白膜的溶失率、抗酶能力和动物细胞体外培养特性。以紫外分光光度法检测丝素蛋白膜在水中的溶失率;再用质量体积浓度0.25%和0.5%的胰蛋白酶液分别消化丝素蛋白膜2d,以膜的结构和质量是否发生明显变化为指标,判断膜抗胰蛋白酶的能力;最后在丝素蛋白膜上培养BHK-21细胞和Vero细胞,再用0.25%和0.5%胰蛋白酶液分别消化膜上细胞并进行传代培养,观察细胞形态和生长状况。实验结果表明,温度梯度法直接所制丝素蛋白膜48h内的溶失率低于0.2%,再经25%甲醇处理后溶失率为0,2d内膜仍保持完整结构且质量无明显变化;BHK-21细胞和Vero细胞在丝素蛋白膜上生长良好,形态正常;0.25%和0.5%的胰蛋白酶液均可在4min内将膜上两种细胞消化脱落且细胞连续传代培养5代,细胞形态正常。 | 龙仕和 李明生 靳冬武 崔梦楠 马素娟 徐水林 柏家林 李倬 冯玉萍 马忠仁 | 2015 | 材料导报2015，29，6： | 4 |
| 15 | 三种盐生植物与三种甜土植物HKT1生物信息学比较分析显示文摘为研究三种盐生植物与三种甜土植物中高亲和性钾离子转运蛋白(HKT1)在结构和功能等方面的差异,本研究运用生物信息学方法预测并分析三种盐生植物与三种甜土植物HKT1的理化特性、氨基酸组成、亲/疏水性、N-糖基化位点、信号肽、跨膜结构域及其同源进化关系等,对预测及分析数据进行分类对比,总结共性且筛选差异性。结果表明:三种盐生植物和三种甜土植物的HKT1氨基酸组成、亲/疏水性、N-糖基化位点差异不明显,但是信号肽、同源序列分析及多重序列比对分析存在明显的差异,上述差异可为改良和育种耐盐碱性基因工程作物提供一定的理论依据。 | 郭晓农 柴薇薇 习思羽 郭鹏辉 柏家林 马忠仁 | 2019 | 分子植物育种2019，17，16： | 4 |
| 16 | 脂联素及其受体在哺乳动物中的研究进展与展望显示文摘脂肪组织分泌的一种内源性细胞因子—脂联素,在其受体的作用下,参与机体的能量平衡、葡糖糖代谢、脂肪酸氧化、抗炎、胰岛素拮抗等方面的调节,发挥着重要的生物学功效。就脂联素及其受体的结构特征、表达调控及多态性,针对提高哺乳动物的生长与繁殖性能,降低哺乳动物体内的脂肪沉积等问题作一综述。 | 张德荣 马晓霞 李羽翡 赵永清 霍生东 马忠仁 柏家林 | 2020 | 生物技术通报2020，36，6： | 4 |
| 17 | PPRV Nigeria75/1 H蛋白原核表达及抗原表位预测显示文摘克隆并原核表达小反刍兽疫病毒弱毒疫苗株血凝素蛋白(H)全长基因,并通过生物信息学的方法预测其B抗原表位。根据NCBI中PPRV基因组序列中H基因序列(GenBank X74443)设计一对引物,采用RT-PCR方法扩增其全长;将扩增产物克隆至原核表达载体pET-32a后,转化至大肠杆菌E. coli Rosetta,经IPTG 37℃诱导表达目的蛋白;表达的目的蛋白经带His标签的镍离子蛋白纯化柱纯化后,进行Western Blot鉴定。利用DNAStar软件采用生物信息学的方法预测其H蛋白潜在的抗原表位。结果显示,质粒pET-32a-H经双酶切鉴定及测序后可证明构建正确;表达的目的蛋白相对分子质量约67 ku,能被抗His标签抗体识别,主要以包涵体形式存在,有少量可溶性表达。通过生物信息学软件DNAStar成功找到H蛋白的潜在抗原表位5-8,14-16,73-75,83-90,125-131,142-147,170-177,236-245,281-285,312-317,360-363,370-379,388-391,445-449,487-489,503-505,520-522,532-535,544-551,592-595。试验成功构建阳性质粒pET-32a-H,表达目的蛋白,并成功预测出H蛋白潜在的抗原表位。为早日消除PPRV研制新型亚单位疫苗提供参考。 | 李林杰 常秋燕 马鹏 王悦萦 马晓霞 柏家林 | 2018 | 华北农学报2018，33，5： | 4 |
| 18 | 青海大通马耳缘组织成纤维细胞系的建立及生物学特性研究显示文摘为了建立青海大通马耳缘组织成纤维细胞系,使青海大通马这一重要种质资源在细胞水平上得以保存,试验采集青海大通马耳缘组织用组织块法制备原代细胞,通过差速消化法和差速贴壁法纯化细胞,扩大培养至第3代用液氮保存,细胞复苏后进行了活力、形态、生长曲线、微生物污染、核型及荧光蛋白质粒转染表达等特性研究。结果表明:大通马耳缘组织原代和传代细胞呈成纤维型,生长良好,最大增殖浓度为4.27×105/mL,倍增时间为31.02 h;细菌、真菌、病毒、支原体检测呈阴性;染色体2n=64,二倍体率为80%,占主体;红色荧光蛋白质粒在该细胞中能进行复制和表达。 | 王家敏 乔自林 冯若飞 李明生 冯玉萍 令世鑫 柏家林 沈武玲 马忠仁 | 2012 | 黑龙江畜牧兽医2012，，9： | 3 |
| 19 | 大通牦牛肌肉纤维组织学特性研究显示文摘利用正在培育的大通牦牛新品群进行牦(犊)牛肉生产的幼、青年牦牛的肌肉纤维组织学特性(背最长肌)进行了研究.其结果表明:6月龄大通牦牛的肌肉纤维密度550.13±35.33/mm2已达到峰值,1.5岁为312.29±18.69 n/mm2,到2.5岁时285.72±17.66 n/mm2仅为峰值的50%左右;肌肉纤维的直径(μm)6月龄1.5岁、2.5岁分别为37.16±0.86、41.35±1.18和46.87±1.40,即其随年龄的增长而增加,但其增加的幅度主要由营养状况、年龄和体重决定;肌肉内肌纤维与结缔组织含量6月龄、1.5岁、2.5岁分别为80.55%与19.45%、76.78%与23.22%、70.23%与29.77%,随年龄的增长,肌肉肌纤维的含量有所下降,而结缔组织的含量有所增加.这不仅说明了幼、青年大通牦牛的肉质细嫩,品质良好,而且反映了利用正在培育的大通牦牛新品群进行牦(犊)牛肉产业化生产的优势,同时可为牦(犊)牛肉的产业化生产提供科学的理论和实践依据. | 杨博辉 王敏强 陆仲璘 柏家林 阎萍 | 2005 | 中国草食动物2005，，z2： | 3 |
| 20 | 《牦牛复壮新技术》阶段性成果技术总结报告显示文摘前言本项成果是中国农业科学院兰州畜牧研究所主持的农业部'八、五'重点科研专题《肉乳兼用牦牛新品群的培育》(85—(牧)—01—02—02)的阶段性成果。这项成果是在'六、五'、'七、五'的工作基础上,从1990年以来,在理论、试验、推广等方面得到突破性新发展后取得的,通过课题组的努力。 | 中国农业科学院兰州畜牧研究所<牦牛新品群培育>课题组 陆仲璘 王敏强 许玉德 芦志刚 李孔亮 闫萍 柏家林 贾永红 乔存来 尹满财 | 1994 | 中国牦牛1994，，1： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员