无创产前检测在非整倍体筛查中的应用

查看全文 作　　者：Rebecca  [1]Spencer Hilary  [2]Hewitt Laura  [3]McCarthy Ruwan  [2]Wimalasundera Pranav  [2]Pandya 王欣颖 (译 )[4 ][4]魏玉梅索引 机构地区：[1]FetalMedicineUnit,LeedsGeneralInfirmaryandUniversityofLeeds,UK;[2]FetalMedicineUnit,UniversityCollegeLondonHospitals,UK;[3]SunnybankMedicalCentre,Wyke,Bradford索引 出　　处：《英国医学杂志中文版》索引2021年第24卷第7期,共4页 摘　　要：一名36岁怀孕8周的经产妇来做常规产前检查。她听说有一种新的检测染色体非整倍体的血液检查,想了解更多相关内容。非整倍体筛查在很多国家,筛查21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、13三体(帕套综合征)是常规产检的一部分。一种方法是在11+2周至14+1周进行的早期筛查,通过颈后透明带厚度、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、人绒毛膜促性腺激素0(p-hCG)和母体年龄进行风险评估。 关 键 词：早期筛查 染色体非整倍体 经产妇 21三体 人绒毛膜促性腺激素 唐氏综合征 常规产前检查 无创产前检测