纤维化性间质性肺疾病急性加重患者的预后及其死亡原因

查看全文 作　　者：Johanna [1]Salonen;Minna [1]Purokivi;Risto [1]Bloigu;Riitta [1]Kaarteenaho;霍永丰(译者)[2] 机构地区：[1]不详;[2]中华医学杂志编辑部 出　　处：《英国医学杂志中文版》索引2020年第23卷第6期,共1页 摘　　要：背景本研究旨在比较具有急性加重(AE)史的特发性肺纤维化(IPF)和其他纤维化性间质性肺疾病(FILD)患者的临床特点、预后影响因素和死亡原因。方法回顾性收集因AE-IPF和AE-FILD而住院治疗的患者的临床资料。评价和比较IPF和非IPF患者的临床特点和生存资料。从死亡证明中获取患者潜在的和直接死亡原因。结果共128例患者符合入选标准。本组患者中,IPF(79例,62%)、类风湿关节炎相关间质性肺疾病(RA-ILD,17例,14%)和石棉肺(11例,8.6%)是最常见的FILD亚型。因AE-IPF住院的患者的中位存活时间为2.6个月,而其他AE-FILDs患者中位存活期为21个月(P<0.001)。住院时的年龄、性别或肺功能测试结果无法解释患者存活时间的差异。非特异性间质性肺炎和RA-ILD患者的预后最佳。肺纤维化是IPF患者和其他FILD患者的最常见潜在死亡原因,分别占其死亡原因的87%和78%。结论我们发现,具有AE史的非IPF患者的存活时间明显长于AE-IPFs患者。患者的预后受肺潜在疾病的影响,这是因为肺纤维化是大部分所有经历AE的FILD患者的潜在死亡原因。 关 键 词：间质性肺疾病 生存资料 石棉肺 肺纤维化 类风湿关节炎 存活时间 死亡证明 死亡原因