Nature:利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密

查看全文 作　　者：David A. Stroud, Elliot E. Surgenor, Luke E. Formosa, Marris G. Dibley, Laura D. Osellame, Traude H. Beilharz, Michael T. [1]Ryan;Luke E. Formosa, Boris [2]Reljic;Ann E. Frazier, Tegan Stait, David R. [3]Thorburn;Ann E. Frazier, David R. [4]Thorburn;David R. [5]Thorburn;Agus [6]Salim 机构地区：[1]Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash Biomedicine Discovery Institute, Monash University, 3800, Melbourne, Australia;[2]Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University 3086, Melbourne, Australia;[3]Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children’s Hospital, Melbourne 3052, Australia;[4]Department of Pediatrics, University of Melbourne, Melbourne 3052, Australia;[5]Victorian Clinical Genetics Services, Royal Children’s Hospital 3052, Melbourne, Australia;[6]Department of Mathematics and Statistics, La Trobe University 3086, Melbourne Australia 出　　处：《现代生物医学进展》索引2017年第17卷第2期,共1页 摘　　要：在一项新的研究中,来自澳大利亚莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所等机构的研究人员鉴定出两个新的基因与线粒体疾病的一种主要病因相关联。他们的研究为更好地对线粒体疾病进行遗传诊断铺平道路,而且也可能有助于鉴定出用于治疗的潜在治疗靶标。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。 关 键 词：线粒体疾病 鉴定 遗传 利用 研究人员 生物医学 澳大利亚 研究所