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| 1 | 黄芪多糖和小檗碱对3T3-L1脂肪细胞糖代谢及细胞分化的影响显示文摘目的比较黄芪多糖和小檗碱对脂肪细胞糖代谢和细胞分化的影响 ,并分析其改善糖代谢的可能机制。方法检测黄芪多糖和小檗碱干预的脂肪细胞对3 H 葡萄糖的摄取 ,对黄芪多糖和小檗碱干预分化的细胞进行油红O染色并通过比色定量分析脂肪细胞分化程度。逆转录多聚酶联反应 (RT PCR)检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体γ(PPARγ)、CAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA的表达。结果黄芪多糖和小檗碱组葡萄糖摄取率分别为正常组的 1 0 9 3 %和 1 82 7%;黄芪多糖明显促进分化及其PPARγmRNA表达 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1 ) ;小檗碱则明显抑制细胞分化及PPARγ、C/EBPαmRNA表达 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1 )。结论黄芪多糖促进脂肪细胞葡萄糖摄取及细胞分化和PPARγmRNA表达 ,而小檗碱促进葡萄糖摄取但抑制脂肪细胞分化和PPARγ及C/EBPαmRNA的表达。 | 王树海 王文健 汪雪峰 陈伟华 | 2004 | 中国中西医结合杂志2004，24，10： | 95 |
| 2 | 白细胞介素-10对急性肺损伤炎症/抗炎介质表达的影响显示文摘目的探讨白细胞介素10(IL-10)对急性肺损伤(ALI)大鼠炎症介质/抗炎介质表达的影响。方法向气道内滴注内毒素(LPS,10mg/kg)建立大鼠ALI模型。54只雄性SD大鼠随机分为对照组、LPS损伤组、LPS加IL-10组,每组18只,各组又分为2、6和24h3个亚组,每个亚组各6只。按各时间点观察大鼠动脉血氧分压(PaO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类计数、肺系数、BALF总蛋白水平及肺病理,同时用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测肺组织中炎症介质/抗炎介质的表达。结果1LPS损伤组大鼠PaO2呈进行性降低;肺系数、BALF总蛋白水平及BALF中细胞总数均明显增加,分类以中性粒细胞为主;肺病理示肺内中性粒细胞大量浸润,伴出血、透明膜形成。LPS加IL-10组的各项指标均较LPS损伤组减轻。2LPS损伤组肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达于2h达高峰,随后迅速下降;白细胞介素1β(IL1β)mRNA表达于2h显著升高,6h达高峰,随后迅速下降;IL-1受体拮抗剂(IL1ra)mRNA表达6h开始升高,且为峰值,24h仍高于对照组。LPS加IL10组肺组织TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达受抑,而IL-1ramRNA表达不受影响。结论1ALI早期TNFαmRNA、IL1βmRNA表达明显增加,而IL-1ramRNA表达滞后,提示在无外来干预情况下,ALI早期存在炎症介质/抗炎介质的失衡。 | 李洪霞 张进川 赵亚力 郝好杰 | 2005 | 中国危重病急救医学2005，17，6： | 63 |
| 3 | Rho/Rho激酶在压力负荷心力衰竭大鼠心肌组织的表达显示文摘目的 探讨升主动脉缩窄压力超负荷心力衰竭 (心衰 )大鼠心肌组织Rho/Rho激酶的表达及Rho激酶抑制剂法舒地尔 (fasudil)对心衰的影响。方法 结扎大鼠升主动脉 ,同时制备假手术模型。 2 0周后成功建立慢性心衰模型。随机分为三组 ,每组 10只大鼠 :(1)假手术组 :生理盐水 0 1ml,腹腔注射 ,每日 2次 ;(2 )心衰组 :生理盐水 0 1ml,腹腔注射 ,每日 2次 ;(3)fasudil组 :fasudil 5mg/kg ,腹腔注射 ,每日 2次 ,疗程 4周。治疗前后检测各组大鼠血流动力学指标 ,疗程结束后处死大鼠 ,检测左室肥厚指数、心肌组织RhoA、Rho激酶mRNA表达及Ca2 + 浓度即 [Ca2 + ]i 的变化。结果心衰组与假手术组相比 ,左室舒张末压明显增高 ,而左室收缩压和左室压力变化最大上升和下降速率明显减低 ,P <0 0 1;左室肥厚指数明显增加 ,P <0 0 1;心肌组织RhoA、Rho激酶mRNA表达显著增高 ,P <0 0 1;心肌组织内 [Ca2 + ]i 显著增高 ,P <0 0 1。fasudil组与心衰组相比 ,左室舒张末压明显减低 ,左室收缩压和左室压力变化最大上升和下降速率明显增高 ,P <0 0 1;左室肥厚指数下降 ,P <0 0 1;心肌组织RhoA、Rho激酶mRNA表达明显下降 ,P <0 0 1;心肌细胞内 [Ca2 + ]i 变化无统计学意义 ,P >0 0 5。结论 心衰大鼠心肌组织RhoA、Rho激? | 张曼 屈晨 曾定尹 | 2005 | 中华心血管病杂志2005，33，1： | 52 |
| 4 | 甘草酸(强力宁)对成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达的抑制作用显示文摘甘草酸广泛用于慢性肝炎的治疗,其抗纤维化作用日益受到人们的重视。本研究选用NIH 3T3细胞株,分为对照组与实验组,用RPMI—1640培养液培养,实验组的培养液中加入不等浓度的甘草酸制剂。收集细胞,用酚-异硫氰酸胍一步法提取总RNA,定量后点样于尼龙膜。另将含Ⅰ型前胶原α(Ⅰ)链的cDNA片段的质粒以及含Ⅱ型前胶原α(Ⅰ)链的cDNA片段的质粒进行扩增、纯化、酶切后,用地高辛自由引物法标记探针,与上述尼龙膜进行斑点杂交。结果发现,甘草酸可明显地抑制NIH 3T3细胞前胶原mRNA的表达,提示其抗纤维化作用的一个环节是通过对成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达的直接抑制。 | 王吉耀 刘维田 胡美玉 朱无难 童家琪 | 1996 | 肝脏1996，1，2： | 49 |
| 5 | 丹参素和川芎嗪对血管紧张素Ⅱ致心肌肥大相关基因的影响显示文摘目的通过研究活血药的提取物丹参素和川芎嗪对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致心肌肥大及相关基因的影响,探讨其抑制心肌肥大的作用机理。方法以心钠素(ANP)和肌动蛋白- β(β- actin)基因表达为指标,采用一步法,应用TRIzolReagent提取心肌细胞总RNA ,然后用RT PCR方法测定其ANP、β- actin的mRNA表达。结果分子生物学研究表明,AngⅡ可显著增加心肌细胞ANPmRNA的表达(P <0 . 0 1) ,而Losartan可明显抑制AngⅡ所诱导的ANPmRNA的表达(P <0 . 0 1) ,丹参素和川芎嗪也可减少ANPmRNA的表达(P <0 . 0 5 ) ;AngⅡ同时也增加心肌细胞-βactinmRNA的表达,而Losartan、丹参素和川芎嗪可显著抑制其表达(P <0 .0 5 )。结论活血药的有效组分丹参素和川芎嗪可抑制AngⅡ对心肌细胞ANP和β-actin基因表达的增加,具有防止心肌细胞肥大作用,从而防治心脏肥厚。 | 郭自强 王硕仁 朱陵群 牛福玲 黄启福 肖和印 | 2005 | 中国中西医结合杂志2005，25，4： | 47 |
| 6 | Astragalus polysaccharide enhances immunity and inhibits H9N2 avian influenza virus in vitro and in vivo显示文摘This study investigated the humoral immunization of Astragalus polysaccharide(APS) against H9N2 avian influenza virus(H9N2 AIV) infection in chickens. The effects of APS treatment on H9N2 infection was evaluated by an MTT [3(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 3-diphenyl tetrazolium bromide] assay and analysis of MHC and cytokine mRNA expression. The effect on lymphocyte and serum antibody titers in vivo was also investigated. IL-4, IL-6, IL-10, LITAF, IL-12 and antibody titers to H9N2 AIV were enhanced in the first week after APS treatment. The results indicated that APS treatment reduces H9N2 AIV replication and promotes early humoral immune responses in young chickens. | Sanpha Kallon Xiaorong Li Jun Ji Cuiying Chen Qianyun Xi Shuang Chang Chunyi Xue Jingyun Ma Qingmei Xie Youngliang Zhang | 2013 | Journal of Animal Science and Biotechnology2013，4，4： | 48 |
| 7 | Molecular mechanisms underlying phosphate sensing, signaling, and adaptation in plants显示文摘As an essential plant macronutrient, the low availability of phosphorus(P) in most soils imposes serious limitation on crop production. Plants have evolved complex responsive and adaptive mechanisms for acquisition, remobilization and recycling of phosphate(Pi) to maintain P homeostasis.Spatio‐temporal molecular, physiological, and biochemical Pi deficiency responses developed by plants are the consequence of local and systemic sensing and signaling pathways. Pi deficiency is sensed locally by the root system where hormones serve as important signaling components in terms of developmental reprogramming, leading to changes in root system architecture. Root‐to‐shoot and shoot‐to‐root signals, delivered through the xylem and phloem, respectively, involving Pi itself,hormones, miRNAs, mRNAs, and sucrose, serve to coordinate Pi deficiency responses at the whole‐plant level. A combination of chromatin remodeling, transcriptional and posttranslational events contribute to globally regulating a wide range of Pi deficiency responses. In this review, recent advances are evaluated in terms of progress toward developing a comprehensive understanding of the molecular events underlying control over P homeostasis. Application of this knowledge, in terms of developing crop plants having enhanced attributes for P use efficiency, is discussed from the perspective of agricultural sustainability in the face of diminishing global P supplies. | Zhaoliang Zhang Hong Liao William J.Lucas | 2014 | Journal of Integrative Plant Biology2014，56，3： | 41 |
| 8 | 纤维支气管镜活检病变组织标本和痰标本Survivin基因的检测对肺癌的诊断价值显示文摘目的明确纤维支气管镜(以下简称纤支镜)活检病变组织和痰标本中SurvivinmRNA的检测在肺癌诊断中的意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)法检测41例肺癌手术标本癌组织、癌旁组织和9例良性肺疾病病变组织手术标本,80例肺癌和30例良性肺疾病纤支镜活检病变组织标本及所有(160例)患者痰标本SurvivinmRNA表达情况,并与病理组织学、刷检细胞学和痰细胞学检查结果比较。结果肺癌手术切除标本癌组织SurvivinmRNA的阳性率为70.7%(29/41),高于癌旁组织[17.1%(7/41)]和良性肺疾病组织(1/9),差异有统计学意义(χ2值分别为23.97和10.93,P均<0.05),而癌旁组织与肺良性疾病组织相比,差异无统计学意义(χ2=0.20,P>0.05);纤支镜活检肺癌组织标本SurvivinmRNA的阳性率为63.8%(51/80),高于良性肺疾病的13.3%(4/30,χ2值为22.18,P<0.05);肺癌患者癌组织SurvivinmRNA表达与否及表达水平与患者年龄、性别及肿瘤的病理分型、分级、部位及转移情况均无明显相关性(P均>0.05)。肺癌患者痰标本SurvivinmRNA的阳性率是59.5%(72/121),癌细胞的检出率是47.1%(57/121);痰Survivin mRNA检测联合痰细胞学检查诊断肺癌的敏感性为80.2%(97/121),高于单独痰细胞学及单独痰SurvivinmRNA检测的敏感性(P均<0.05)。手术标本、纤支镜活检标? | 陈余清 李殿明 蔡映云 刘超 夏雪梅 胡俊锋 | 2005 | 中华结核和呼吸杂志2005，28，4： | 40 |
| 9 | 急性肺损伤大鼠肺水通道蛋白1和5的表达及功能的实验研究显示文摘目的观察脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素1β(IL1β)对大鼠肺微血管内皮细胞(LMECs)水通道蛋白1(AQP1)表达和功能的影响;同时在LPS诱发的大鼠急性肺损伤(ALI)模型观察AQP1、AQP5表达的变化。方法(1)体外实验:将第3代LMECs随机分为LPS组、TNFα组、IL1β组和DMEM对照组,实验组分别给予LPS、TNFα、IL1β刺激,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)测定AQP1mRNA的表达以及免疫组化测定AQP1蛋白表达,同时采用放射性核素示踪法测定LMECs内氚水(3H2O)的放射强度。(2)体内实验:40只雄性Wistar大鼠随机分为LPS2h组、LPS4h组、LPS6h组、LPS8h组和对照组,LPS各组制成ALI模型,采用RTPCR测定ALI大鼠AQP1、AQP5mRNA表达以及免疫组化观察AQP1、AQP5蛋白表达。结果(1)体外实验:LPS、TNFα、IL1β组LMECsAQP1mRNA和蛋白表达显著低于DMEM对照组(mRNA表达分别为0.428±0.026、0.446±0.029、0.454±0.023和0.793±0.035,蛋白表达分别为0.366±0.009、0.374±0.014、0.377±0.007和0.660±0.013,P均<0.01);且LMECs内3H2O掺入量[(726±58)、(738±45)、(774±44)脉冲数/min]也显著低于DMEM对照组[(1148±70)脉冲数/min,P均<0.01]。(2)体内实验:ALI大鼠肺组织AQP1、AQP5mRNA表达(LPS2h组0.409±0.018、0.421±0.020,LPS4h组0.421±0.023、0.412±0.023,LPS6h组0.435±0.020、0.388±0.031,LPS8h组0.438±0.016、0.386±0.019)也显著低于对照组(0.794±0.015、0.787±0.022,P均<0.01)。结论AQP1、AQP5可能参与ALI/ARDS液体的异常转运,可能与肺水肿的发病机制有关。 | 谢艳萍 陈才平 王建春 钱桂生 王应灯 肖贞良 | 2005 | 中华结核和呼吸杂志2005，28，6： | 36 |
| 10 | 电针对大鼠脑内雌激素受体蛋白及其mRNA表达的影响显示文摘本文应用放射免疫分析(RIA)、RNA点杂交和Northernblot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体(ER)蛋白和mRNA表达的影响。以探讨针刺作用的分子生物学机理。结果表明,切除卵巢可导致血雌二醇(E2)水平降低,动物脑内ER蛋白和mRNA的表达增强;电针实验穴位后,去卵巢大鼠血的E2含量明显增加,脑内ER蛋白和mRNA表达受到明显抑制。正常大鼠电针处理后,血E2水平和脑内ER表达均未见明显改变。上述结果提示,电针可提高去卵巢大鼠体内雌激素水平,使脑内ER表达发生改变,这种作用是一种涉及机体某些基因表达改变的长时程效应,初步看来似乎是针刺调整下丘脑-垂体-卵巢轴异常功能的作用机制之一。 | 陈伯英 程立海 高慧 季士珠 | 1998 | 生理学报1998，50，5： | 38 |
| 11 | 大黄素、维生素C及其配伍对团头鲂生长、生理生化指标、抗病原感染以及两种HSP70s mRNA表达的影响显示文摘选取1200尾健康的团头鲂,体重为(133.44±2.11)g,随机分成4组,其中1组为对照组,投喂基础日粮(含50.3mg/kg维生素C,以L-抗坏血酸-2-多聚磷酸酯为Vc源),另外3组为试验组,投喂饲料是在基础日粮中分别添加60mg/kg大黄素、700mg/kgVc、60mg/kg大黄素+700mg/kgVc。连续投喂60d后,检测团头鲂生长、肌肉成分、血液和肝脏生化指标以及两种热休克蛋白70s(HSP70s)mRNA的表达水平,并统计团头鲂感染嗜水气单胞菌后的成活率,以综合评价大黄素、高剂量Vc及其配伍对团头鲂的作用效果。结果表明,与对照组相比,大黄素、Vc组显著提高了鱼体增重率和特定生长率,血清中总蛋白(TP)、溶菌酶(LSZ)和碱性磷酸酶(AKP)的水平,肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和诱导型HSP70 mRNA的基础表达水平,降低了饵料系数、死亡率、血清中皮质醇(COR)、甘油三酯(TG)以及肝脏丙二醛(MDA)的含量(P<0.05);配伍组虽然血清中TP、LSZ的含量以及肝脏HSP70 mRNA水平显著升高,肝脏MDA的含量也显著降低(P<0.05),但均未表现出协同增效作用,其它指标与对照组相比差异均不显著(P>0.05)。此外,与对照组相比,大黄素组还显著提高了团头鲂肝脏过氧化氢酶(CAT)的活性(P<0.05),而Vc和配伍组的CAT活性与对照组的差异不显著(P>0.05);其它一些指标如血清中葡萄糖(GLU)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、胆固醇(CHOL)、肝脏组成型HSC70mRNA的表达水平、鱼体形体指标以及肌肉组成成分等各组间差异均不显著(P>0.05)。攻毒试验也表明,大黄素和高剂量Vc组能显著提高攻毒后鱼的成活率(P<0.05),而二者配伍后效果反而下降,其相互作用的机理还有待于进一步研究。 | 明建华 谢骏 徐跑 刘文斌 戈贤平 刘波 何义进 周群兰 习丙文 潘良坤 | 2010 | 水产学报2010，34，9： | 37 |
| 12 | 紫草油对创面组织修复及bFGF mRNA表达的影响显示文摘目的通过观察创面组织碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)mRNA的表达和创面愈合率,探讨紫草油促进创面愈合的分子生物学机制。方法对住院患者的皮肤创面用紫草油治疗为观察组,对照组用凡士林纱布治疗,观察两组的创面愈合率。用RT-PCR方法观察两组创面组织的bFGF mRNA表达。结果两组创面组织均存在内源性bFGF mRNA基因表达,观察组创面组织bFGF基因表达在各个时段均明显超过对照组,灰密度值比较,差异有显著性(P<0·05);创面愈合率与创面组织中bFGF mRNA基因表达程度相平行,而观察组的创面愈合率明显高于对照组(P<0·05)。在创面愈合的不同阶段中,作为内参的磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因都有表达,并且各时段GAPDH基因表达量无显著变化(P>0·05)。结论紫草油对创面组织中bFGF有明显的促进作用,这可能是紫草油提高创面愈合率的机理之一。 | 裴宪武 王坤正 陈君长 党晓谦 时志斌 高登峰 | 2005 | 中国中西医结合杂志2005，25，10： | 33 |
| 13 | 温郁金对胃癌细胞的抑制作用及其对血管内皮生长因子表达的影响显示文摘目的:探讨温郁金对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用及其作用机理。方法:采用超临界二氧化碳萃取法提取温郁金成分;以5-Fu为阳性对照药物,采用MTT法,测定温郁金提取物对体外培养胃癌细胞SGC-7901增殖的影响;运用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测温郁金提取物对胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。结果:温郁金提取物对胃癌细胞的生长有显著的抑制作用(均P<0.01),且抑制率随药物浓度的升高而增高,存在明显的量效关系;100mg/L、200mg/L浓度的温郁金提取物对胃癌细胞生长的抑制率分别为51.59%、64.44%,在这个浓度水平,其抑制肿瘤细胞生长作用与阳性对照药物5-Fu效果相当。温郁金提取物能下调VEGF121和VEGF165 mRNA表达。结论:温郁金提取物对人胃癌细胞SGC-7901生长有抑制作用,其抑癌作用的机制可能与下调VEGF表达水平有关。 | 何必立 吕宾 徐毅 苗青 范一宏 | 2006 | 中医药学刊2006，24，9： | 33 |
| 14 | 一种新的抑癌候选基因——NDR2在人类正常组织及相应肿瘤中的表达显示文摘为观察NDR2基因在人类正常组织及相应肿瘤组织中的表达分布特点 ,收集人脑与胶质瘤、肺与肺癌、胃与胃癌、结肠与结肠癌组织标本 ,分别进行组织石蜡切片和总RNA提取 ,应用免疫组化方法和RT PCR技术检测NDR2蛋白质及mRNA表达水平 ,并通过DNA测序验证PCR产物的正确性 .免疫组化结果表明 ,在上述各组织均有NDR2蛋白不同程度的表达 .RT PCR结果显示 ,在人脑和胶质瘤组织、肺与肺癌组织、胃与胃癌组织、结肠与结肠癌组织中均有NDR2mRNA表达 ,其表达水平以脑组织为最高 .NDR2mRNA在正常脑和肺组织的表达水平分别显著高于胶质瘤与肺癌组织 ,而结肠与结肠癌组织 ,胃与胃癌组织NDR2mRNA表达水平则无显著差别 .以上结果表明 ,NDR2基因可能广泛表达于人体正常组织内 ,而在胶质瘤与肺癌中的表达较相应正常组织减低 ,提示该基因可能与神经系统及呼吸系统肿瘤的发生发展有关 ,为进一步探讨该基因功能提供了线索 . | 李剑 刘新平 林树新 邓艳春 孟庆军 张文红 李树钧 聂晓燕 药立波 | 2002 | 生物化学与生物物理进展2002，29，2： | 31 |
| 15 | 大豆黄酮对高邮鸭增重及血清某些激素水平和垂体GH mRNA表达的影响显示文摘基础日粮中添加3mg/kg大豆黄酮饲喂5日龄雄性高邮鸭(Anasplatyrhynchos),以观察大豆黄酮对其增重、血清T3、T4、IGF-1和垂体GHmRNA表达的影响。结果表明:前3周内实验组平均日增重提高16.29%(P <0.01),饲料利用率提高7.26%,整个实验期的平均日增重提高7.20%,饲料利用率提高3.63%。同时,大豆黄酮显著增加血清T4(79.29%,P<0.05)和IGF-1(36.78%,P <0.01)水平,血清T3水平没有显著变化。Northern杂交分析表明,垂体GHmRNA水平提高32.12%(P <0.01),提示大豆黄酮可以促进雄性高邮鸭的生长,提高饲料利用率,并能改变内分泌机能,影响垂体GH的基因表达。 | 赵茹茜 周玉传 徐银学 陈伟华 陈杰 | 2002 | 农业生物技术学报2002，10，2： | 31 |
| 16 | 哮喘幼年大鼠嗜酸细胞凋亡、fas mRNA和bcl-2 mRNA表达及牛膝多糖的影响显示文摘目的 观察幼年哮喘大鼠嗜酸细胞 (EOS)凋亡及凋亡基因fas和bcl 2的mRNA表达及牛膝多糖对其的作用。方法 清洁级雄性SD大鼠随机分为 5组 :正常对照组 (C) ,哮喘组 (A) ,牛膝多糖治疗组 (T1、T2、T3 )。采用卵清白蛋白复制幼年大鼠哮喘模型。用寡核苷酸探针原位杂交法和TUNEL法检测各组大鼠fas和bcl 2mRNA在气道壁EOS上的表达和气道壁EOS的凋亡率。结果 ( 1)C组大鼠肺组织EOS上fasmRNA的表达率为 ( 73 2± 11 9) % ,A组为 ( 4 3 4± 10 0 ) % (P <0 0 1) ;在T1、T2、T3组分别为 ( 59 0± 8 1) %、( 57 5± 9 6) %、( 76 2± 2 7) % ,与A组相比差异均有显著性 (P <0 0 5,0 0 1)。C组大鼠EOSbcl 2mRNA的表达率为 ( 4 7 9± 8 7) % ,在A组为 ( 67 4± 7 3 ) % (P <0 0 1) ;T1组的bcl 2mRNA表达率为 ( 57 7± 12 7) %、T3组为 ( 57 3± 6 8) % ,与A组相比差异均有显著性 (P均 <0 0 5) ,T2组与A组相比差异无显著性。 ( 2 )A组EOS凋亡率为 ( 5 3± 2 2 ) % ,而C组为( 15 9± 2 4) % (P <0 0 1)。T1、T3组EOS凋亡率分别为 ( 8 7± 2 9) %、( 9 8± 2 2 ) % ,与A组相比差异均有显著性 (P均 <0 0 5)。结论 哮喘大鼠气道EOS表现为fas、bcl 2基因表达的明显改变及凋亡率明显下降。 | 李昌崇 胡晓光 张维溪 谢丽微 张海燕 董琳 蔡晓红 吴荣熙 张正霞 何秋莎 | 2003 | 中华儿科杂志2003，41，9： | 31 |
| 17 | 海豚链球菌感染对不同品系罗非鱼血液生化指标和肝脏HSP70 mRNA表达的影响显示文摘以吉富罗非鱼、新吉富罗非鱼、埃及尼罗罗非鱼和红罗非鱼为研究对象,饲养100d后,进行海豚链球菌(2.95×108CFU/mL)感染试验,分析攻毒前后各品系罗非鱼的血液生化指标和肝脏HSP70 mRNA表达量的变化规律。另从各桶中取20尾鱼进行同样的攻毒试验,统计攻毒后各时间点的累积死亡率。结果表明,感染海豚链球菌96h后,吉富罗非鱼和新吉富罗非鱼对病原较为敏感,累积死亡率分别达到36.67%和38.33%;埃及尼罗罗非鱼对病原敏感性较差,试验期间未见死亡。吉富罗非鱼、新吉富罗非鱼和红罗非鱼血清皮质醇和葡萄糖水平以及肝脏HSP70 mRNA的表达量在攻毒后明显提高,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶与溶菌酶活力也呈上升趋势,碱性磷酸酶活力与甘油三酯和胆固醇水平低于攻毒前。埃及尼罗罗非鱼可以利用糖原和脂类产生的能量,提高了HSPS与一些特定免疫蛋白(溶菌酶、球蛋白等)的合成,增强了鱼体的非特异性免疫力。罗非鱼选育过程中,需要将抗病力与生长性能进行有效的结合,在注重生长速度的同时也要增强其抗应激能力,从而为罗非鱼产业的可持续发展提供保证。 | 强俊 杨弘 王辉 徐跑 柒壮林 何杰 | 2012 | 水产学报2012，36，6： | 30 |
| 18 | 急性热应激对西伯利亚鲟HSP70 mRNA表达、血清皮质醇和非特异性免疫的影响显示文摘为研究西伯利亚鲟(Acipenser baerii)对急性热应激的抗逆机理,将体质量为(155.47±19.50)g的鱼从17.5℃迅速转至27.5℃水中,在1h和3h取样测定HSP70 mRNA表达变化、血清皮质醇和非特异性免疫指标。结果显示:急性热应激时鳃、脾和脑的HSP70 mRNA表达量升高,具有组织特异性,热应激1h时鳃的表达量升高最快(P<0.05),3h时保持1h时的表达水平;脾和脑热应激1h时表达量变化不显著,在1h至3h时升高较快,并且脑组织的表达量升高最快(P<0.05)。热应激1h时血清皮质醇(Cortisol)含量迅速升高(P<0.05),之后快速回落。脾脏巨噬细胞呼吸暴发在热应激1h时显著升高(P<0.05),3h时降低。血清补体C3在1h时略有升高,3h时显著性降低(P<0.05)。血清溶菌酶活性(LZM activity)先升高后降低差异不显著。血清超氧化物歧化酶(SOD)活力随热应激时间延长逐渐降低,3h时显著降低(P<0.05)。血清丙二醛(MDA)含量随热应激时间延长逐渐降低,差异不显著。以上结果表明:1h的短暂急性应激增强了西伯利亚鲟的非特异性免疫,3h的应激使免疫力和抗氧化能力显著下降;在热应激过程中,HSP70表达升高,其中鳃组织最快,起到应激保护作用,提高了机体热耐受力。 | 田照辉 徐绍刚 王巍 胡红霞 马国庆 | 2013 | 水生生物学报2013，37，2： | 30 |
| 19 | 小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖及分化相关基因PPARγ、C/EBPα mRNA和蛋白表达的影响显示文摘目的探讨小檗碱对脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法以XTT法检测3T3-Ll前脂肪细胞的增殖;油红O染色并通过比色定量分析检测3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的堆积;采用Real-time PCR和蛋白质免疫印迹(Western blotting)技术检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)、CAAT/增强子结合蛋白α(CAAT/enhancer bindingprotein,C/EBPα)mRNA以及蛋白的表达。结果浓度低于10μmol/L小檗碱干预24h,对脂肪细胞增殖的影响不明显(与空白对照组比较,P>0.05),20、40、80μmol/L小檗碱在作用24h后即表现出明显的抑制效应;不同浓度的小檗碱作用48、72h后对脂肪细胞的增殖亦表现出抑制效应,且有一定的量效关系,即小檗碱浓度越高抑制作用越明显,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);10μmol/L小檗碱处理的前脂肪细胞,分化后胞浆中脂滴明显减少,分化相关基因PPARγmRNA、C/EBPαmRNA和蛋白的表达亦减少,与空白对照组和罗格列酮干预组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论小檗碱能够抑制前脂肪细胞的增殖和分化,减少脂肪细胞分化过程中脂质的堆积,机制可能与其抑制脂肪细胞分化相关基因PPARγ、C/EBPαmRNA和蛋白表达有关,实验为小檗碱防治肥胖等代谢相关性疾病提供了依据。 | 刘毅 娄少颖 何燕铭 陈伟华 应健 王文健 | 2008 | 中国中西医结合杂志2008，28，11： | 27 |
| 20 | 心房颤动患者心房组织中血管紧张素转换酶和血管紧张素受体mRNA表达的研究显示文摘 | 许春萱 张建成 邓玉莲 白玉茹 胡锡衷 黄明方 林立芳 | 2003 | 中华心血管病杂志2003，31，1： | 27 |
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