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1火焰原子吸收法测定11种中成药钾、钠、铬和镍的含量显示文摘采用火焰原子吸收法测定11种中成药物中K、Na、Cr和Ni四种金属元素的含量。结果显示,药物中金属元素含量丰富,但含量具有一定差异。测定结果为探讨中药微量元素与治疗冠心病的关系提供了有用的数据。董顺福 朱志国 刘洁 张翼 胥执安 1999光谱学与光谱分析1999,19,3:51
2悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中的锌和铁显示文摘本文提出一种悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中锌、铁的新方法。将玉米面悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔火焰中,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便、快速。刘立行 栾树斌 张启凯 1999光谱学与光谱分析1999,19,3:37
3火焰原子吸收光度法中表面活性剂作用的探讨显示文摘本文试图用化学增感模型解释FAAS中表面活性剂的作用。如表面活性剂亲水端与分析离子电荷相反,雾化时便聚积在分析离子周围形成反转胶束,保护分析元素不受其他离子干扰,胶束分解产生的还原性提高了分析元素的原子化效率,产生增感作用。张悟铭 严正银 王俊德 1991分析化学1991,19,1:25
4浊点萃取-原子吸收法间接检测食品中维生素B_(12)方法的研究显示文摘目的:建立运用原子吸收分光光度计检测食品中维生素B12的新方法。方法:研究应用利用食品中维生素B12其中心配位金属钴,对样品进行消化预富集浓缩后用火焰原子吸收光谱法测定样液中的钴含量,从而间接的测定样品中维生素B12的含量。本方法利用浊点萃取富集测试样品溶液中的钴,避免了食品中高浓度盐对原子吸收光谱法的干扰,同时大大提高了检测灵敏度。结果:选定了最佳测量条件,该方法可满足实验需要,其回收率在90.0%~94%之间,相对标准偏差控制在2.5%左右。最低检出限为0.2μg/L。结论:本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高。适用于食品中维生素B12的测定。李海涛 汤鋆 于村 俞莎 马冰洁 应英 2005中国卫生检验杂志2005,15,7:23
5悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定面粉中的钙和镁显示文摘将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了面粉中的钙、镁。将面粉悬浮于含有邻苯二甲酸二丁酯的琼脂胶体中而制成悬浮液。对悬浮剂的选择及化学干扰的消除进行了考查。将试液喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。t检验表明,两种样品前处理方法之间无显著性差异,可以用悬浮液进样法取代灰化法处理样品。方法简便、快速。刘立行 张启凯 胡洋 1999光谱学与光谱分析1999,19,3:22
6碱溶法,原子吸收光谱直接测定人发、指甲的微量元素显示文摘本文探讨 2mol·L-1 NaOH溶液溶解人发、指甲 ,并在氘灯扣除背景下用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定其中的Ca ,Zn ,Fe,Mn ,Ni,Cd ,Cu ,Pb ,Bi等元素 ,结果显示 ,所测元素含量与文献值基本相符 ,回收率除Bi偏低外 ,其它元素均在 90 0 %~ 110 8%内。并且发现人体的头发与指甲中所含元素含量没有对应关系 ,头发中所含元素含量高的 ,指甲中所含元素含量不一定高 ;头发中所含元素含量低的 。居红芳 2002光谱学与光谱分析2002,22,4:19
7微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中环烷酸钴的含量显示文摘1 引 言 汽油在运输过程中,为了防止摩擦而产生静电.必须在其中加入一定量的抗静电剂,环烷酸钴就是一种行之有效的抗静电剂。为了确定环烷酸钴添加量与电导率之间的关系,首先必须建立一种能快速准确测定汽油中环烷酸钴含量的分析方法。实验中,我们通过将汽油中加入十二烷基硫酸钠,丁醇和水,使之形成微乳液体系后直接引入火焰进行原子吸收光谱测定.从而省去了现有汽油样品预处理——灰化,萃取和有机溶剂稀释等操作手续。这种将汽油样品以微乳液形式引入火焰,进行火焰原子吸收光谱分析的方法,至今尚未见文献报道。魏琴 杜斌 回东冰 沈霞 1994分析化学1994,22,4:18
8用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中的铝显示文摘研究了添加四丁基溴化铵(TBAB)对测定铝时的基体改进效果,建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铝的分析方法,方法的相对标准偏差小于3.0%,回收率在94%~103%之间。该法简便、快速,适合一般性土壤和矿物中铝的测定。李新凤 邓世林 1999分析测试学报1999,18,2:18
9FAAS、GFAAS、ICP-AES和ICP-MS4种分析仪器法的比较显示文摘介绍了火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法4种元素分析技术,并比较了4种方法的原理和特点。邓晓庆 2006云南环境科学2006,25,4:17
10《岩矿测试》2005年(第24卷)总目次显示文摘2005岩矿测试2005,24,4:16
11水样中铜、铅、镉的巯基棉富集火焰原子吸收测定显示文摘在测定水样中铜、铅及镉的时候用巯基棉在采样现场富集简便快速,且灵敏准确,避免了样品运送的不便和萃取富集的繁琐。翟贵仙 1992光谱学与光谱分析1992,12,1:15
12HPLC-ICP-MS或HPLC-FAAS法分离测定硒化合物(英文)显示文摘提出了一种用高效液相色谱(HPLC)分离和用电感偶合等离子体质谱仪(ICP-MS)或火焰原子吸收光谱仪(FAAS)作元素专一检测器在线测定硒的化学形态的方法。在优化的HPLC条件下,用ESAⅢ阴离子色谱柱(250mm×4.6mm),以柠檬酸铵为流动相(5.5mmol/L,pH5.5,流速1.5mL/min),进样量100μL,分离和测定三甲基硒离子、硒代蛋氨酸、亚硒酸和硒酸盐只需8min。HPLC-FAAS在线分析4种硒化合物的检测限为p(Se)=1mg/L。用超声雾化器作ICP-MS的接口,HPLC-ICP-MS在线分析4种硒化合物的检测限分别为P(Se)=0.34μg/L(亚硒酸),0.18μg/L(硒代蛋氨酸),0.08μg/L(三甲基硒离子)和0.07μg/L(硒酸盐)。与气动雾化器接口相比,信号强度增加7至31倍。李方实 Goess.,W 1999色谱1999,17,3:14
13火焰原子吸收光谱分析中的干扰因素及排除方法显示文摘本文总结了火焰原子吸收光谱(FAAS)分析时,测定不同元素时的一些干扰因素及排除方法。周永晓 孙宗保 邱江平 周林爱 2006光谱仪器与分析2006,,Z1:14
14悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定大豆粉中的镁显示文摘将大豆粉制成琼脂悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用工作曲线法进行测定。测定结果与灰化法一致。检测限为9×10-3mg/L,相对标准偏差<5.4%。刘立行 李萍 1998分析试验室1998,17,5:14
15流动注射在线阴离子树脂预富集火焰原子吸收测定痕量铜显示文摘研究了以阴离子交换树脂作吸附剂的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收测定铜的新方法。在最佳条件下富集150s,富集23倍,检出限0.2μg/L(3σ),RSD为1.6%(40μg/L Cu2+, n=11),分析速度20次/h。天然水样中可能存在的离子不干扰铜的测定。所建立的方法已成功地用于水样中痕量铜的测定。刘劲松 陈恒武 毛雪琴 1998分析化学1998,26,11:13
16火焰原子吸收法测定10种中成药中钠、铬、镍、锰和镁的含量显示文摘采用火焰原子吸收分光光度法测定 10种中成药物中Na,Cr,Ni,Mn和Mg五种金属元素的含量。结果显示 ,药物中金属元素含量丰富 ,但含量具有一定差异。其中含Na元素最多的是脑塞通 ;Mg元素含量最高的是中风回春片 ;Mn元素含量最高的是强力天麻杜仲丸 ;而消栓通络胶囊中Cr ,Ni含量较高。韩丽琴 朱志国 华瑞年 王军民 2002光谱学与光谱分析2002,22,1:12
17火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯显示文摘报道了火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定非金属材料中氯的方法,采用AgCl沉淀,测定剩余Ag~+间接求出氯含量。方法的特征浓度为0.014mg/L(1%吸收),检出限为0.032mg/L(3),测定下限为0.11mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10%,样品加标准回收率在91.4%-105%之间。舒永红 杨秀华 卢中热 司徒伟强 张燕子 何丽琼 1997分析测试学报1997,16,6:12
18交联壳聚糖在痕量金预富集、分离中的应用研究显示文摘研究了交联壳聚糖(CCTS)对于金的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂,预富集、分离水样中痕 量Au 的新方法。研究结果表明:在pH为4.0,吸附25min的条件下,CCTS对金的吸附率达99.0%;采用 2.5%(W/V)的硫脲溶液可将吸附在CCTS上的金定量洗脱。将CCTS用于水中痕量金的预富集,富集倍数达 20倍;用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,检出限(3σ,n=6)为0.088mg/L;相对标准偏差(RSD)小于 5.9%;回收率在92%~102%之间。所提出的预富集方法具有简便、快速、选择性好等特点。王昊云 钱沙华 莫少波 黄淦泉 2005分析化学2005,33,2:11
19巯基棉富集-火焰原子吸收光谱法测定水中铁铜铅镉显示文摘详细地考查了巯基棉富集Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的条件.发现Fe(Ⅲ)在pH值为5~8范围条件下能被巯基棉定量吸附.采用pH值5.5±0.5可同时富集以上四种离子,以2mol·L^(-1)盐酸5ml洗脱.用火焰原子吸收光谱法进行测定,相对标准偏差小于5.5%.加标回收率为98.7 %~101.1%,刘立行 马学良 1997理化检验(化学分册)1997,33,5:11
20火焰原子吸收光谱测定微量锗的研究显示文摘本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定饮料及灵芝酒中微量金属元素锗。该法线性范围宽(50~300μg/ml),选择性强,并有良好的精密度和准确度。样品加标回收率为97.9~103.4%,变异系数为1.4%、本方法适用于保健滋补饮品中锗的分析。董银根 苏志蔚 沈惠君 沈志武 盛玉梅 1994光谱学与光谱分析1994,14,2:11
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