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| 1 | 代谢组学研究进展显示文摘代谢组学是功能基因组学和系统生物学研究不可或缺的重要组成部分,是通过考察生物体系受刺激或扰动前后(如将某个特定的基因变异或环境变化后)代谢产物的动态变化,研究生物体系的代谢网络的一种技术。近年来,在药物研发、疾病研究、植物和微生物等领域发展迅速,但在分析技术、方法学和应用等方面急需突破。 | 许国旺 路鑫 杨胜利 | 2007 | 中国医学科学院学报2007，29，6： | 121 |
| 2 | 不同类别食品中21种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定及其分布情况研究显示文摘首次建立了同时测定不同类别食品中21种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。对各种类别的食品采取不同的分离、净化方法;优化了成分复杂的香精或植物提取物等样品的色谱测定条件,通过提取特征离子进行检测和确证,消除了基质干扰,避免产生假阳性结果;探讨了邻苯二甲酸酯类的质谱碎裂机理。21种邻苯二甲酸酯的质量浓度在0.1~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r)不低于0.999 2,方法的定量下限(S/N=10)为0.05~0.5 mg/kg。在0.10~10 mg/kg加标水平下的回收率为83%~106%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.9%~5.5%。采用该方法研究了华南地区不同食品及包装材料中邻苯二甲酸酯含量的分布情况,并对其来源进行了探讨。 | 吴惠勤 朱志鑫 黄晓兰 林晓珊 黄芳 马叶芬 罗辉泰 邓欣 潘亮君 | 2011 | 分析测试学报2011，30，10： | 111 |
| 3 | 微量原位分析仪器SHRIMP的产生与锆石同位素地质年代学显示文摘本文对SHRIMP的产生基础进行了分析,对SHRIMP产生过程及设计思想、技术特征进行了介绍,阐述了SHRIMP在同位素地质学、尤其是锆石同位素地质年代学的应用和贡献。 | 宋彪 张玉海 刘敦一 | 2002 | 质谱学报2002，23，1： | 103 |
| 4 | 一种新的玉米抗氧化肽的制备与结构表征显示文摘用酶法在受控条件下降解玉米醇溶蛋白 ,对酶解产物进行分离纯化 ,获得一种新的抗氧化肽 ;对其一级结构进行了表征 ,氨基酸组成和顺序为 Leu-Asp-Tyr-Glu; | 徐力 李相鲁 吴晓霞 王华 侯瑞珍 黄宜兵 张学忠 | 2004 | 高等学校化学学报2004，25，3： | 63 |
| 5 | 尖海龙与日本海马脂肪的提取和分析显示文摘本文采用快速脂肪提取法取代索氏提取法,提取时间仅需45min,提取率98.8%以上。并利用50m×0.35mmi.d.PEG-20M玻璃毛细管住,分析了山东黄海海域尖海龙与日本海马脂肪中的脂肪酸。其中,尖海龙分离出59个峰,鉴定了42个;日本海马分离出52个峰,鉴定了41个;分别占脂肪酸总量的97.3%和98.0%。测得尖海龙脂肪中EPA+DHA占31.0%,日本海马为14.1%。 | 张强 王永利 | 1996 | 分析化学1996，24，2： | 74 |
| 6 | 吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物显示文摘报道了 Trap I(VOCARB40 0 0 )柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件 ,建立了吹扫捕集和气相色谱 -质谱联用测定饮用水和地表水样中 2 5种挥发性有机污染物的分析方法。水样的加标回收率在 90 %~ 1 1 0 %之间 ,最低检测限在 0 .0 4~ 0 .85 μg/ L 之间 ,2 0 μg/ L 的挥发性有机物标准溶液经重复 6次测定 ,其相对标准偏差基本小于 5 .0 %。该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定 ,结果令人满意。 | 刘劲松 傅军 金旭忠 | 2000 | 中国环境监测2000，16，4： | 74 |
| 7 | 蛋白质组学的应用研究进展显示文摘蛋白质组学(Proteomics)是一门大规模、高通量、系统化的研究某一类型细胞、组织或体液中的所有蛋白质组成及其功能的新兴学科。虽然基因决定蛋白质的水平,但是基因表达的水平并不能代表细胞内活性蛋白的水平,蛋白质组学分析是对蛋白质翻译和修饰水平等研究的一种补充,是全面了解基因组表达的一种必不可少的手段。蛋白质组学相关技术的发展极大地推动了蛋白质组学的研究进展,使其在各研究领域得到了广泛的应用。对蛋白质组学相关技术及其在各领域的应用进行了综述,最后对蛋白质组学的发展趋势和应用前景作出展望。 | 尹稳 伏旭 李平 | 2014 | 生物技术通报2014，30，1： | 71 |
| 8 | 高速逆流色谱研究进展显示文摘综述了近年来高速逆流色谱 (HSCCC)在分析、半制备和制备分离天然产物、蛋白质、抗生素、无机物等领域的研究和应用进展 ,总结了适用于HSCCC的溶剂体系 ,并展望了HSCCC与质谱联用。 | 戴德舜 王义明 罗国安 | 2001 | 分析化学2001，29，5： | 74 |
| 9 | 差异蛋白质组学及其应用显示文摘蛋白质组学是后基因组研究中最主要的部分 ,其研究策略有 2种 :一种是“完全”蛋白质组学 ,目的是检测一种细胞类型或一种组织内基因组表达的所有蛋白质 ;另一种是“差异”蛋白质组学 ,主要是筛选和鉴定不同种类或状态下各样本之间蛋白质组的区别与变化 .着重介绍了差异蛋白质组学的特点、研究内容和应用前景 ,简要介绍了适用于差异蛋白质组学研究的相关技术和近期发展概况 . | 何大澄 肖雪媛 | 2002 | 北京师范大学学报(自然科学版)2002，38，4： | 66 |
| 10 | 检查中药中非法掺入枸橼酸西地那非的方法研究显示文摘目的:检查补肾壮阳的中药及中药保健品中非法掺入化学药——拘橼酸西地那非。方法:建立薄层色谱法、高效液相色谱法对可能掺入枸橼酸西地那非的中药及中药保健品进行分离分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测以及直接电喷雾离子阱质谱-质谱联用技术进行定性鉴定。结果:测定了22个厂家、十多种剂型的65批产品,发现其中13批非法掺入了枸橼酸西地那非。结论:所建方法专属性强、灵敏度高(单位制剂中含有μg级的枸橼酸西地那非即可检出),可作为监督检查此类掺假制剂的有效方法。 | 张启明 尹华 黄海伟 朱维华 俞如英 | 2002 | 药物分析杂志2002，22，4： | 65 |
| 11 | 热重质谱联用研究兖州煤的热解行为显示文摘利用热重 -质谱联用 ( TG/MS)研究了兖州煤的热解行为、热解气相产物 (包括硫分 )的在线析出行为以及矿物质对热解气相挥发分逸出的影响 ;比较了原煤和脱灰煤的 TG/MS谱图 .结果表明 :TG/MS系统在获取煤样热失重信息同时 ,可以在线监测气相挥发分的逸出行为 ;矿物质对热解过程中 H2 O,CH4和 H2 的析出没有影响 ,但对高温阶段 CO和 CO2 的析出有明显的作用 .5 5 0℃附近硫的逸出产物主要来源于煤中黄铁矿的分解 . | 闫金定 崔洪 杨建丽 刘振宇 | 2003 | 中国矿业大学学报2003，32，3： | 63 |
| 12 | 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱测定水中异味化合物显示文摘采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定了水中常见的3种异味化合物,即2-甲基异茨醇、土腥素和β-柠檬醛.研究并讨论了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间、搅拌和解吸时间等因素对异味化合物萃取量的影响.结果表明:在水样中加入30%(W/V)的NaCl溶液,采用65 μm PDMS/DVB纤维头,在搅拌的条件下,于60℃顶空萃取40 min为异味化合物固相微萃取的最佳条件.在优化的条件下,使异味化合物吸附于纤维涂层后, 将其在250℃高温下解吸,再用GC-MS分析.土腥素、β-柠檬醛、2-甲基异茨醇的检出限依次为1.0、1.3和1.7 ng/L;其相对标准偏差分别为4.9%、8.4%和6.2%.3种异味化合物在5~1000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997.因此,用该方法分析水中痕量(ng/L级)的异味化合物,结果满意. | 李林 宋立荣 甘南琴 陈伟 | 2005 | 分析化学2005，33，8： | 55 |
| 13 | 蛋白质组研究的技术体系及其进展显示文摘随着后基因组时代的到来 ,蛋白质组研究越来越受到国内外科学工作者的密切关注 ,我国国家自然科学基金委员会已把蛋白质组研究列为重大科研项目 .概述了蛋白质组研究中的基本技术 ,包括双向凝胶电泳的样品制备和分离、蛋白质的检测、凝胶图像分析、蛋白质的鉴定以及蛋白质数据库构建等 ,并就蛋白质鉴定的常用方法如氨基酸组成分析方法、蛋白质末端序列分析、肽质量指纹谱作了详细阐述 .直观地列出了蛋白质组研究的技术体系流程图 。 | 成海平 钱小红 | 2000 | 生物化学与生物物理进展2000，27，6： | 52 |
| 14 | 固相萃取-高效液相色谱-质谱联机在线分析水中痕量除草剂显示文摘建立了饮用水中痕量除草剂的SPE LC MS联机测试方法 ,该方法仅用 45min就可完成水样中 7种除草剂 (阿特拉津 ,西草净 ,西码净 ,杀草净 ,敌稗 ,乙草胺 ,甲磺隆 )的分析 ,检测限低于欧共体所要求的饮用水标准 (单种农药浓度小于 0 1 μg L)。比起液液萃取 ,离线SPE等其他前处理方法 ,在线SPE的结果的重现性和精密度方面大大优于前者 ,环境水样分析时间大大减少 (所需时间为液液萃取的 1 60 ,离线SPE的 1 2 0 ) ,而且更安全性和可靠。我们已在华北某地的地表水和地下水中检测出阿特拉津 (1 9μg L)和乙草胺 (1 .64 μg L)。 | 任晋 黄翠玲 赵国栋 蒋可 | 2001 | 分析化学2001，29，8： | 52 |
| 15 | 植物蛋白质组学研究进展显示文摘蛋白质组学是后基因组时代功能基因组学研究的新兴学科和热点领域。该文简要介绍了蛋白质组学产生的科学背景、研究方法和研究内容。蛋白质组学研究方法主要有双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 (2D_PAGE)、质谱(Mass_spectrometric)技术、蛋白质芯片 (Proteinchips)技术、酵母双杂交系统 (Yeasttwo_hybridsystem)、植物蛋白质组数据库等。其应用的范围包括植物群体遗传学、在个体水平上植物对生物和非生物环境的适应机制、植物的发育和组织器官的分化过程 ,以及不同亚细胞结构在生理生态过程中的作用等诸多方面。 | 梁宇 荆玉祥 沈世华 | 2004 | 植物生态学报2004，28，1： | 58 |
| 16 | 茶叶香味扫描和挥发性化学成分分析显示文摘为区分不同茶叶的香味,利用电子扫描仪对铁观音、兰贵人、玉针、碧螺春和云雾茶等5种茶叶进行了香味扫描,确定了电子鼻在茶叶香味辨别中的作用。采用固相微萃取-气相色谱/质谱联用法对这5种茶叶样品中的挥发性化学成分进行了定性和定量分析,分别鉴定出40、40、35、16和13种化合物。在鉴定出的化学成分中,乙酸、大茴香醚、十六烷、咖啡因、十六酸和双酚A是5种茶叶样品中所共有的化学成分,每种茶叶样品中又都含有一些特有的化学成分。最后对香味扫描结果和挥发性化学成分分析结果进行了分析,研究了挥发性化学成分组成和含量上的差别,对茶叶样品数据点在香味分析三维图中位置的影响。 | 黄海涛 陈章玉 施红林 缪恩铭 刘巍 杨光宇 张承明 孔维松 | 2005 | 分析化学2005，33，8： | 42 |
| 17 | 超临界CO_2萃取姜油的组成研究显示文摘用超临界CO_2萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析,并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界CO_2萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分,而且能同时获得各种姜辣素成分。此法萃取的姜油目前已鉴定出的组分有97个,占色谱峰总面积的93%左右。 | 郭振德 张相年 张镜澄 | 1995 | 色谱1995，13，3： | 42 |
| 18 | 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留显示文摘用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵,分析色谱柱为Diamonsil C18(4.6mmi.d.×250mm,5μm),以4%四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以m/z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27min左右,线性范围为0.22—33ng,相关系数0.9993;方法检出限为0.015mg/L;定量限为0.022ms/L;平均回收率在95.6%以上。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。 | 吴永江 朱炜 程翼宇 | 2006 | 分析化学2006，34，2： | 47 |
| 19 | 采用HS-SPME/GC-MS/GC-Olfactometry/RI对绿茶和绿茶鲜汁饮料香气的比较分析显示文摘采用顶空固相微萃取(HS-SPME)提取绿茶和绿茶鲜汁饮料样品中的挥发性成分,用气相色谱/质谱联用技术(GC-MS)结合气相色谱-嗅觉测量法(GC-Olfactometry)以及挥发性化合物的保留指数(RI),鉴定了绿茶和饮料中的主要风味化合物,并对二者香气组成及相对含量差异进行了比较。结果表明:采用GC-MS/GC-Olfactometry/RI法能有效地鉴别和确认绿茶和绿茶鲜汁饮料中香味化合物的类别、香味强度及其对总体香气的贡献;绿茶和绿茶鲜汁饮料的香气成分在组成和含量上存在差异,绿茶中有34种嗅感物质,其中叶醇、2-乙基己醇、苄醇、1-辛醇、芳樟醇、芳樟醇氧化物、苯乙醇、己醛、(E)-2-己烯醛、苯甲醛、苯乙酮等是其主要呈香物质;绿茶鲜汁饮料含有37种嗅感物质,主要呈香物质为芳樟醇、芳樟醇氧化物、苯乙醇、香叶醇、橙花醇、橙花叔醇、(Z)-2-庚烯醛、苯甲醛、苯乙酮等。 | 窦宏亮 李春美 顾海峰 郝菊芳 | 2007 | 茶叶科学2007，27，1： | 50 |
| 20 | 傅立叶变换离子回旋共振质谱仪在石油组成分析中的应用显示文摘傅立叶变换离子回旋共振质谱仪(FT—ICRMS)是一种具有超高质量分辨能力的质谱仪,在石油组分相对分子质量范围(200-1000u)内,其分辨率能够达到几十万甚至上百万,这种分辨能力可以精确地确定由C、H、S、N、O以及它们主要同位素所组成的各种元素组合,真正从分子元素组成层次上研究石油组成。电喷雾(ESI)电离源可以从高浓度复杂烃类基质中选择性地电离石油组分中微量的杂原子极性化合物,ESI与FT—ICRMS相结合已经成为重质油非烃化合物分析的一种重要手段。本文介绍了FT-ICRMS的基本原理及近年来的发展趋势,石油组分的电离化方法及数据处理技术,综述了近期利用FT-ICRMS对石油组成取得的新认识,以及该仪器手段在石油有机地球化学、油田化学、炼油化工等领域的应用情况。尽管在重质油组成定量分析方面还存在一些技术问题,FT-ICRMS无疑将成为石油化学研究和石油工业生产过程的重要检测工具。 | 史权 赵锁奇 徐春明 侯读杰 | 2008 | 质谱学报2008，29，6： | 47 |
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