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9747篇 您的检索式:关键字=绵羊
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1小尾寒羊高繁殖力候选基因BMP15和GDF9的研究显示文摘以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白 15 (bonemorphogeneticprotein 15 ,BMP15 )基因和生长分化因子 9(growthdifferentiationfactor 9,GDF9)基因为候选基因 ,采用PCR RFLP技术检测BMP15基因和GDF9基因在高繁殖力绵羊品种 (小尾寒羊、湖羊 )以及低繁殖力绵羊品种 (多赛特羊、特克塞尔羊、德国肉用美利奴羊 )中的单核苷酸多态性 ,同时研究这两个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明 :在 5个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变 (C→T) ,也没有检测到BMP15基因的B4突变 (G→T)。高繁殖力的小尾寒羊在BMP15基因编码序列第 718位碱基处发生了与Belclare绵羊和Cambridge绵羊相同的B2突变 (C→T) ,而其余 4个绵羊品种则没有发生这种突变。对于BMP15基因的B2突变 ,在小尾寒羊中检测到AA、AB两种基因型 ,A等位基因频率为 0 734,B等位基因频率为 0 2 6 6。小尾寒羊与其余 4个绵羊品种间B2突变基因型分布差异极显著 (P <0 0 0 1)。突变杂合基因型 (AB)小尾寒羊平均产羔数比野生纯合基因型 (AA)多 0 6 2只 (P <0 0 1)。研究结果表明 ,BMP15B2突变对小尾寒羊高繁殖力影响作用十分明显 。储明星 桑林华 王金玉 方丽 叶素成 2005Acta Genetica Sinica2005,32,1:95
2微卫星标记OarAE101和BM1329在五个绵羊品种中的初步研究显示文摘选择与 Booroola羊高繁殖力主效基因FecB紧密连锁的两个微卫星标记OarAE101和BM1329,分析其在小尾寒羊、湖羊、夏洛沁羊、乌珠穆沁羊、多赛特羊和多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代中的多态分布情况。结果表明微卫星标记OarAE101在5个绵羊品种中的等位基因数为5或4,BM1329在5个绵羊品种中的等位基因数均为4,OarAE101/BM1329在小尾寒羊、湖羊、夏洛沁羊、乌珠穆沁羊、多赛特羊和多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代中的多态信息含量值分别为0.57/0.54、0.62/0.67、0.61/0.59、0.62/0.66、0.56/0.67和0.62/0.68。小尾寒羊OarAE101基因型为107bp/ 113bp所对应的产羔数最小二乘平均值显著高于基因型为109bp/109bp和 107bp/111bp所对应的最小二乘平均值(P< 0.05),产羔数最小二乘平均值在OarAE101其余基因型之间没有显著差异; OarAE101等位基因 107bp与小尾寒羊产羔数有显著正相关,109bp和111bp与小尾寒羊产羔数有显著负相关。小尾寒羊BM1329基因型为146bp/158bp所对应的产羔数最小?储明星 程金华 过纬 2001Acta Genetica Sinica2001,28,6:92
3饲粮不同NFC/NDF对肉用绵羊瘤胃pH、氨态氮和挥发性脂肪酸的影响显示文摘本试验旨在研究饲粮不同非纤维性碳水化合物/中性洗涤纤维(NFC/NDF)对肉用绵羊瘤胃pH、氨态氮和挥发性脂肪酸的影响。选用(47.21±1.01)kg安装有瘤胃瘘管的杜泊羊()×小尾寒羊(♀)杂交1代肉用公羊12只,采用12×4不完全拉丁方设计,试验分4期进行,每期16 d,分别饲喂NFC/NDF为0.25、0.34、0.36、0.52、0.60、0.80、0.87、1.13、1.30、1.58、2.17和2.49的12种饲粮。结果表明:随着NFC/NDF的增加,试验羊瘤胃pH极显著线性降低(P<0.01),氨态氮浓度极显著线性增加(P<0.01),瘤胃总挥发性脂肪酸及丁酸比例呈显著三次曲线变化(P<0.05),总挥发性脂肪酸中的丙酸、戊酸和异戊酸比例极显著线性增加(P<0.01),乙酸比例和乙酸/丙酸极显著线性降低(P<0.01)。由此可见,饲粮NFC/NDF对瘤胃pH、氨态氮和挥发性脂肪酸具有显著影响。刘洁 刁其玉 赵一广 姜成钢 李艳玲 屠焰 2012动物营养学报2012,24,6:72
4半胱胺引起绵羊外周血液β-内啡肽和几种主要代谢激素的变化显示文摘在4头装置长久性胃肠道瘘管和临时性颈静脉血管插管公绵羊研究表明,经十二指肠瘘管灌注半胱胺(80mg/kg体重)后5d内外周血液的血浆SS浓度降低33.68%(233.1±4.4pg/ml对154.6±+5.2pg/ml,P<0.01);胃泌素水平升高23.9%(P<0.05),GH、胰岛素分别升高124.2%(P<0.01)和144.08%(P<0.01);T3、T4水平分别增加71.8%(p<0.01)和17.55%(P<0.05);β-END水平第3天升高58.11%(57.29±1.69pg/ml对32.44±2.50pg/ml,P<0.01),第5天回落(P<0.m)。本实验证明半胱胺可抑制反刍动物SS水平,使外周血液GH、胃泌素、胰岛素、T_3、T_4和β-END水平均相应升高,提示促进了反刍动物的消化代谢水平。韩正康 刘宗柱 沈延法 1996畜牧兽医学报1996,27,3:66
5新疆8个绵羊品种遗传多样性和系统发生关系的微卫星分析显示文摘为分析新疆北疆地区主要绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系 ,利用 10个微卫星标记 ,采用PCR扩增 ,12 %非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、Sanguinetti银染法显色 ,对新疆北疆地区 8个品种、 1个杂交一代绵羊群体遗传多样性进行了检测 ,统计了各群体的等位基因组成、平均有效等位基因数 (E)和平均基因纯合率 ,利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度 (h)、多态信息含量 (PIC)和群体间的遗传距离。利用分子进化遗传分析软件 ,采用邻结法构建系统发生树 ;同时根据等位基因频率 ,利用PHYLIP (3 6 )分析软件 ,采用最大似然法构建系统发生树 ,应用自举检验估计系统树中结点的自引导值 ,并进行了系统发生分析。结果表明 :10个微卫星位点在 9个绵羊群体中的多态信息含量除BMI82 4、MAF6 5为低、中度多态外 ,其余 8个微卫星均为高度多态 ,可作为有效的遗传标记用于各绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系的分析 ;所有绵羊群体的平均PIC(0 5 6 31)、h (0 5 72 1)和E (2 9)均低于国外其他品种的绵羊 ,其基因多态性和遗传多样性相对贫乏 ;新疆本地土种阿勒泰羊、哈萨克羊和巴什拜羊与国外引进绵羊品种及混有外血的本地培育品种遗传距离较远 ,他们聚为不同的两类 ,各绵羊品种的分子系统发生关系与其来源、育成史?贾斌 陈杰 赵茹茜 雒秋江 剡根强 陈杰 2003Acta Genetica Sinica2003,30,9:72
6小尾寒羊和湖羊高繁殖力候选基因BMPR-IB的研究显示文摘以控制BooroolaMerino绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白受体IB(bonemorphogeneticproteinreceptorIB,BMPR-IB)基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测BMPR-IB基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)以及低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、萨福克羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明:高繁殖力的小尾寒羊和湖羊在BMPR-IB基因编码序列第746位碱基处发生了与BooroolaMerino绵羊相同的突变(A746G),而低繁殖力的多赛特和萨福克绵羊则没有发生这种突变。小尾寒羊B等位基因频率为0.716,+等位基因频率为0.284;湖羊B等位基因频率为0.941,+等位基因频率为0.059。高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)与低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、萨福克羊)之间BMPR-IB基因型分布差异极显著(P<0.001)。BB基因型小尾寒羊第一胎和第二胎产羔数分别比++基因型多产0.92只(P<0.01)和1.02只(P<0.01)。BMPR-IB基因型在几个绵羊品种之间的分布以及各种基因型绵羊的实际产羔两方面的研究结果都证明BMPR-IB基因是影响小尾寒羊和湖羊高繁殖力的一个主效基因,可以用于对绵羊产羔数的辅助选择。闫亚东 储明星 曾勇庆 方丽 叶素成 王利民 国庆坤 韩代勤 张兆新 王西筠 张新珍 2005农业生物技术学报2005,13,1:57
7绵羊全血中DNA的微量提纯显示文摘介绍一种快速、简便地从绵羊冰冻全血中提取高纯度、大分子量DNA。刘云芳 高剑峰 潘晓亮 代江生 李大全 1997石河子大学学报(自然科学版)1997,1,2:57
8肉用绵羊饲料养分消化率和有效能预测模型的研究显示文摘旨在建立肉用绵羊饲料营养成分消化率和有效能预测模型。选用(47.21±1.01)kg,安装瘤胃瘘管的杜泊羊(♂)×小尾寒羊(♀)杂交1代肉用公羊12只,采用12×4不完全拉丁方设计,分别测定12种日粮的概略养分含量,通过动物试验实测养分消化率和有效能值,并进行消化率和有效能与化学成分的一元或多元线性回归分析,建立预测模型。结果表明,干物质(DM)、有机物(OM)、总能(GE)和粗蛋白质(CP)的消化率与它们在饲料中的含量均呈极显著正相关(P<0.01),而与中性洗涤纤维(NDF)呈极显著负相关(P<0.01)。NDF消化率与饲料中的OM、GE和CP均呈显著负相关(P<0.05),与NDF呈极显著正相关(P<0.01)。消化能(DE)和代谢能(ME)与饲料中的OM、GE和CP的含量均呈极显著正相关(P<0.01),而与NDF呈极显著负相关(P<0.01)。用饲料中概略养分含量预测能量消化率(ED)和代谢能的预测模型分别为:ED(%)=194.907-0.987NDF(%)-0.901OM-0.603CP(%)(R2=0.966,n=12,P<0.001)和ME(MJ.kg-1 DM)=50.245-0.136NDF(%)-0.394OM(%)-0.012CP(%)(R2=0.901,n=12,P<0.001)。饲料中的营养成分消化率与概略养分含量存在明显的相关性,各种有效能值与营养成分之间的相关性显著,通过概略养分可对饲料的养分消化率和有效能进行比较准确的预测。刘洁 刁其玉 赵一广 姜成钢 邓凯东 李艳玲 屠焰 2012畜牧兽医学报2012,43,8:60
9绵羊BMPR-IB基因多态性与其产羔数的相关研究显示文摘本研究以绵羊BMPR -IB基因为候选基因 ,以湖羊、中国美利奴单胎品系、中国美利奴肉用和毛用多胎品系为研究对象 ,通过PCR -RFLP检测该基因的单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,同时研究该基因对绵羊产羔数的影响。研究发现 ,在BMPR -IB基因序列第 74 6碱基处有一个A /GSNP位点 ,结果在不同品系羊中产生 3种基因型 (BB、B +和 ++)。基因型频率在各品种 (系 )间差异极显著 (P <0 .0 0 1) ,在湖羊中以BB基因型为主 ,在中国美利奴单胎品系中以 ++基因型为主 ,而在中国美利奴肉用和毛用多胎品系中以B +基因型为主。BB和B +基因型的母羊产羔数明显较 ++基因型的母羊多。BMPR -IB基因型在绵羊各品系间的分布和各种基因型绵羊的实际产羔情况两方面的研究结果强烈表明BMPR -IB为影响绵羊的产羔数的主效基因 ,可以用于对绵羊产羔数的选择。王启贵 钟发刚 李辉 王新华 刘守仁 陈晓军 2003草食家畜2003,,2:56
10绵羊产羔性状主效基因检测研究显示文摘以绵羊BMP15基因和BMPR IB基因为候选基因,以湖羊、中国美利奴单胎品系、中国美利奴肉用和毛用多胎品系为研究对象,采用PCR RFLP方法对候选基因进行单核苷酸多态性(SNP)位点检测和基因型分析,同时研究基因对绵羊产羔数的影响。对BMP15基因进行SNP检测,结果未发现多态性位点;对BMPR IB基因进行多态性检测,结果发现了一个A746GSNP位点。依据A746GSNP位点进行基因型分析,结果在各品种(系)羊中发现了3种基因型,即BB、B+和++。等位基因型频率在各品种(系)间差异极显著(P<0.001),在湖羊中以BB基因型为主,在中国美利奴单胎品系中以++基因型为主,而在中国美利奴肉用和毛用多胎品系中以B+基因型为主。BMPR IBA746G位点的变异明显影响绵羊的产羔数,与++基因型母羊相比,BB和B+基因型母羊产羔数明显较多。研究结果同时表明,利用BMPR IB基因型可以很好的预测母羊的产羔数。研究获得的这些结果强烈表明BMPR IB为影响绵羊的产羔数的主效基因,可以用于对绵羊产羔数的选择。王启贵 钟发刚 李辉 王新华 刘守仁 陈晓军 甘尚泉 2005遗传2005,27,1:43
11绵羊日粮中不同碳水化合物比例对瘤胃内环境参数的影响显示文摘本研究以18只安装有瘤胃瘘管的内蒙古半细毛羯羊作为试验动物 ,研究了绵羊日粮中6个不同结构性碳水化合物(SC)与非结构性碳水化合物(NSC)比例(3.52、3.32、2.86、2.64、2.40和1.88)对绵羊瘤胃内环境参数随时间的动态变化的影响。结果表明 ,绵羊日粮中一定范围内的SC :NSC比例对瘤胃内 pH和NH3-N浓度的影响不显著 ,但会改变瘤胃内VFA的摩尔比例。若适度提高丙酸浓度 ,调控瘤胃发酵模式 ,可达到提高纤维物质利用率的目的。谭支良 卢德勋 胡明 牛文艺 韩春艳 任晓萍 娜仁 凌树礼 2000动物营养学报2000,12,1:47
12不同剂量半胱胺对绵羊增重及饲料转化效率的影响显示文摘本试验研究了半胱胺(CS)对绵羊增重、饲料转化效率的影响。将40只始重平均21kg的(公母各半)小尾寒羊随机分为4组 ,分别在日粮精料中添加0、50、100、150mg/kg BW的CS ,每5天添加一次 ,试验期36天。分别于开始用药后的第0、10、20、30天称重 ,并记录各组所采食的粗料及精料量。结果表明 ,4个添加剂量组中 ,以100mg/kg BW组效果最佳。CS使绵羊30天增重提高25 %(P<0.01) ,其中以开始用药后前20天最为明显 ,以后随时间延长促生长效果逐渐减弱 ;精料/增重比下降20.2 %。范自营 王艳玲 惠参君 索跃敏 韩正康 2000动物营养学报2000,12,1:41
13不同放牧季节绵羊的食性及食物多样性与草地植物多样性间的关系显示文摘在围栏封育 4 a的 1 hm2放牧样地内 ,放牧 4只内蒙古细毛羊 ,分别于 6、7和 9月份用显微技术法进行了绵羊食性的研究。结果表明 ,在放牧率较低食物资源比较丰富的条件下 ,绵羊的食性表现为明显的季节性变化。6月份 ,由于禾草在群落中的相对生物量较小 ,故在食物中的比例相应较小 ,为 31 % ;而在 7月份 ,则上升到 4 5% ,部分替代了冷蒿在食物中的比例 ;同时 ,在禾草中 ,羊草、冰草主要在春季或初夏 ( 7月份以前 )被利用 ,随着物候期的后移其利用率有较大幅度的下降 ,逐渐被糙隐子草所替代。禾草和冷蒿是放牧绵羊的主要食物资源 ,但冷蒿在夏季利用率较低。放牧绵羊有较强的食性选择 ,主要牧草的选择性采食顺序大致为 :乳白花黄芪、糙隐子草、扁蓿豆 >羊草、菊叶委陵菜和双齿葱 >冰草和冷蒿 >寸草苔、克代针茅和星毛委陵菜 ,即分为很喜食、喜食、随意采食和厌食 4个等级。不同季节食物替代明显 ,主要与食物的相对生物量、高度和频度显著相关 ;食物多样性指数较草地植物多样性指数高 ,且随放牧季节的向后推移呈下降趋势。汪诗平 2000生态学报2000,20,6:49
14饲用油菜生物量与营养成分测定及其发酵全混合日粮饲喂湖羊效果显示文摘在饲用油菜的生长期测鲜质量,烘干后测常规营养成分,分析鲜质量和营养成分的动态变化,用终花期油菜配制发酵全混日粮(fermented total mixed ration,FTMR)。200头湖羊随机分成2组,一组饲喂油菜FTMR,另一组饲喂由青贮玉米为主原料配制的全混日粮(total mixed ration,TMR)。试验结束时每组选择10头公羊屠宰,测定屠体和肉质性状。结果表明:饲用油菜的苗期、蕾薹期和花期分别为8~98、99~146和147~180d,油菜鲜质量在终花期(180d)时达最大值,粗蛋白和粗脂肪在此时也达最高值,根据这两个营养成分计算的收获价值也在180d时达最大值。饲喂油菜FTMR的湖羊体质量增量、屠宰率、胴体瘦肉率、背膘厚和眼肌面积与饲喂青贮玉米TMR组没有显著差异,但油菜FTMR组湖羊采食量远低于青贮玉米组,其饲料转化效率和净收益显著高于青贮玉米组(P<0.01)。综上所述,饲用油菜在湖北省的最佳刈割期为终花末期(约180d),用其制作成FTMR饲喂湖羊可显著降低饲养成本,同时可缓解肉羊养殖中冬春季饲料不足的现状。文健 刘桂琼 姜勋平 周广生 傅廷栋 刘辰晖 种玉晴 2018华中农业大学学报2018,37,2:42
15波德代羊主要生理生化指标的测定和分析显示文摘在三个不同的阶段 ,对波德代羊体温、呼吸及血液生理、生化指标进行了测定。结果表明 ,波德代羊的呼吸频率在夏季显著高于冬春季和秋季 (P <0 0 1) ;血液生理指标均在正常变化范围内。血清LDH活性在秋季显著降低 (P <0 0 1) ;公羊的AKP、GPT和公、母羊的GOT在冬春季显著降低(P <0 0 5 ) ;公羊血清总蛋白在冬春季最高 (P <0 0 1) ;血清总钙在三个不同时期差异不显著 (P >0 0 5 ) ;血清葡萄糖、胆固醇含量基本稳定。王玉琴 赵有璋 2003甘肃畜牧兽医2003,33,3:46
16用4个微卫星标记分析7个绵羊群体之间的遗传关系显示文摘分析了4个微卫星基因座BM143、OarHH35、OarAE101、BMS2508在7个绵羊群体(小尾寒羊、湖羊、乌珠穆沁羊、萨福克羊、多赛特羊、夏洛来羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊F1代杂种羊)286只绵羊中的遗传多态性。结果表明,这4个微卫星标记在7个绵羊群体中的等位基因数分别为9、11、14和9,其多态信息含量/有效等位基因数/杂合度分别为0 7073/3 7231/0 7314、0 8267/6 4399/0 8447、0 5743/2 5178/0 6028、0 6172/3 0712/0 6744,其中OarHH35的遗传变异最大,OarAE101最小。7个绵羊群体中小尾寒羊的遗传变异最大,湖羊的最小。基于Nei氏DA距离和DS标准遗传距离,采用UPGMA方法构建了系统发生树。该发生树将中国地方品种(小尾寒羊、乌珠穆沁羊、湖羊)和法国的夏洛来羊归为一类,将F1杂种羊、英国品种(萨福克羊和多赛特羊)归为另一类。绵羊微卫星基因分型技术为检查品种(群体)之间的遗传关系提供了一个有用的工具。王吉振 储明星 王爱国 李宁 傅金恋 谢芳 陈国宏 2004遗传2004,26,5:36
17不同精粗比全混合饲料在绵羊瘤胃内的降解动态显示文摘研究了在舍饲条件下绵羊利用精粗比例为6∶4,5∶5和4∶6的全混合饲料(TMR)的降解情况,并进行了对比分析。结果表明,不同精粗比例全混合饲料的干物质(DM)、有机物(OM)、粗蛋白质(CP)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)在绵羊瘤胃中8个时间点(2,4,8,12,24,36,48和72h)有效降解率分别呈现不同的降解规律。从总体上看,TMR2和TMR1比较,其有效降解率分别是DM提高11.40%(P<0.01),OM提高8.48%(P<0.01),CP降低14.65%(P<0.01),NDF降低3.45%(P>0.05),ADF降低8.38%(P<0.01);TMR2和TMR3比较,其有效降解率分别是DM降低3.43%(P>0.05),OM降低9.29%(P<0.01),CP变化不显著(P>0.05),NDF提高8.34%(P<0.05),ADF提高1.30%(P>0.05);TMR1和TMR3比较,其有效降解率分别是DM降低15.37%(P<0.01),OM降低19.60%(P<0.01),CP提高13.27%(P<0.01),NDF提高12.08%(P<0.01),ADF提高9.80%(P<0.01)。说明精粗比例各为50%时,既有利于粗料的利用,又能有效地利用精料达到育肥的目的。赵祥 董宽虎 王永新 许庆方 朱慧森 2005草业学报2005,14,3:38
18绵羊GDF9和BMP15基因多态性检测显示文摘以绵羊GDF9基因FecGH突变和BMP15基因FecXB和FecXG突变为候选基因,采用PCR-RFLP方法研究其在湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、中国美利奴肉用多胎品系、中国美利奴羊和罗米丽羊7个品种中的多态性.结果发现,湖羊群体中存在GDF和BMP15基因的FecGH和FecXB突变,但发生率极低,分别为0.645%(2/310)和0.968%(3/310);而其它品种中则没有发现GDF9和BMP15基因的相应突变.这一发现对于建立绵羊基因标记辅助选择方法具有重要意义.管峰 艾君涛 庞训胜 刘守仁 石国庆 杨利国 2005生命科学研究2005,9,2:37
19小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR的研究显示文摘利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、德国肉用美利奴羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、萨福克羊)的雌激素受体(estrogenreceptor,ESR)基因第一外显子部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明:小尾寒羊、湖羊和德国肉用美利奴羊中存在3种基因型(AA、BB、AB),而在多赛特羊和萨福克羊中只存在两种基因型(AA、AB)。统计结果表明:湖羊、德国肉用美利奴羊、小尾寒羊、萨福克羊和多赛特羊A等位基因频率分别为0.672、0.786、0.846、0.857和0.867,B等位基因频率分别为0.328、0.214、0.154、0.143和0.133。测序结果表明:BB型和AA型相比在外显子1第363位发生1处碱基突变(C→G)。独立性检验表明:小尾寒羊和湖羊之间基因型分布差异极显著(P<0.01),湖羊和多赛特羊之间基因型分布差异显著(P<0.05),其他各个绵羊品种之间基因型分布差异均不显著。AB基因型和BB基因型小尾寒羊产羔数比AA基因型分别多0.51只(P<0.05)和0.7只(P<0.05)。研究结果表明:ESR基因可能是控制小尾寒羊多胎性能的一个主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。毕晓丹 储明星 金海国 方丽 叶素成 2005Acta Genetica Sinica2005,32,10:36
20用mtDNA D-环序列探讨蒙古和中国绵羊的起源及遗传多样性显示文摘为了在分子水平上探讨绵羊的起源,对中国和蒙古共20个绵羊群体、314只绵羊mtDNAD环的部分序列进行了测定。结果表明:中国绵羊和蒙古绵羊mtDNAD环区的部分序列中A、T、G、C含量没有明显的差别;蒙古绵羊的多态位点数(26.85%)略高于中国绵羊(24.22%);中国绵羊群体的单倍型多样度在青海藏羊、甘肃藏羊、甘肃高山细毛羊、青海细毛羊、甘南藏羊、小尾寒羊和滩羊群体中较高,但在湖羊和岷县黑裘皮羊中较低;蒙古绵羊的单倍型多样度在Bayad和Baidrag群体中最高,但在GobiAltai群体中最低。从总体上看,蒙古绵羊的遗传多样性要略高于中国绵羊,例如单倍型比例的平均值为86.06%(142/165)∶78.83%(108/137),单倍型多样度(Hd)的平均值为0.976∶0.936,核苷酸多样度(Pi(π))的平均值为0.036∶0.034,平均核苷酸差异数(k)的平均值为23.50∶22.46。217个中国和蒙古绵羊的单倍型序列的系统发生分析表明,中国和蒙古绵羊均有3个母系起源,被定义为A、B和C3类主要的单倍型。其中A类单倍型在所有中国绵羊群体及绝大多数蒙古绵羊群体(9/11)中占优势,平均比例为58.73%;B类单倍型居中,为24.68%;C类单倍型最少,仅为16.59%。进一步从GenBank获得的91个绵羊D环区的序列与中国和蒙古绵羊D环区的单倍型的进行网络关系分析,发现欧洲摩弗仑羊(Europeanmouflon,O.musimon)与中国和蒙古绵羊具有较近的亲缘关系,但没有发现羱羊(Argali,O.ammon)、盘羊(O.vigneibochariensis)和东方盘羊(O.ammonnigrimontana)对中国和蒙古绵羊起源有贡献的证据。罗玉柱 成述儒 Batsuuri Lkhagva D.Badamdorj Olivier Hanotte 韩建林 2005Acta Genetica Sinica2005,32,12:38
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