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| 1 | 论害虫种群的生态控制显示文摘本文根据保护生物圈与经济持续发展的要求,提出害虫种群的“生态控制’对策,以代替现在国内外采用的“综合防治”。文中根据生态学与经济学理论,不仅提出了“生态控制”应遵循的经济学与生态学的管理原则,并且提出了“生态控制”的指导思想与方法论,以及它的目标函数、约束条件与主要对策。进而根据国内外本领域的科技发展动态分析与生产实际需要,论述了本种对策在生产中的可行性与重要性。 | 丁岩钦 | 1993 | 生态学报1993，13，2： | 167 |
| 2 | 长江中下游江豚种群现状评价显示文摘作者根据近年在长江中下游对江豚进行考察的资料和收集到的标本,系统分析评价了长江中下游江豚的种群现状,主要结果如下:1.长江江豚上至宜昌(距河口1669公里),下至长江口,以及洞庭湖、鄱阳湖均有分布。分布型式是沿长江纵向呈集群性分布,横向呈趋岸性分布;2.长江中下游江豚种群数量估计为2700头。其数量冬季最高,夏季最低。夏季的SPUE值仅为冬季的48.7%—58.6%;3.长江中下游江豚群体以1—5头最为常见,占88%;4.理论推算长江中下游每年新产生个体为539头,年出生率为20%;5.通过分析比较长江中下游和中国沿海以及日本Inland Sea江豚种群数量变动趋势,推测长江中下游江豚很可能进行“江—海”、“海—江”长距离大规模的迁移,这种迁移与生殖有关。 | 张先锋 刘仁俊 赵庆中 张国成 魏卓 王小强 杨健 | 1993 | 兽类学报1993，13，4： | 92 |
| 3 | 氮素对内蒙古典型草原羊草种群的影响显示文摘为了研究氮素对内蒙古典型草原植物种群的影响 ,在中国科学院内蒙古草原生态系统定位研究站 ,实施了长期的氮素添加试验。就两年来不同梯度氮素处理对羊草 (Leymuschinensis)种群的影响进行了分析。结果表明 ,氮素对羊草种群具有显著的调节效应 ,随着氮素梯度的增加 ,羊草种群密度、种群高度、地上生物量、地下生物量、总生物量均显著增加 ,羊草种群地下生物量 /地上生物量比值逐渐降低。氮素对羊草种群构件的生物量分配有显著影响 ,随着氮素梯度的增加 ,羊草种群生物量向根茎的分配比例显著降低 ,向叶片和根系的分配比例显著提高。羊草种群的相对密度和相对生物量也随着氮素梯度的增加而显著提高。 | 潘庆民 白永飞 韩兴国 杨景成 | 2005 | 植物生态学报2005，29，2： | 98 |
| 4 | 植物种群的繁殖对策显示文摘植物种群的繁殖对策钟章成(西南师范大学,重庆630715)ReproductiveStrategiesofPlantPopulations.￥ZhongZhangcheng(SouthwestChinaTeachersU-niversity,Chon... | 钟章成 | 1995 | 生态学杂志1995，14，1： | 147 |
| 5 | 鼠类不育控制的生态学基础显示文摘(1)不育控制是与传统的单一化学灭杀截然不同的鼠害防治策略,它着重于降低种群生育率来达到控制鼠类数量的目的。(2)传统不育控制在不育个体对生育个体的竞争性繁殖干扰方面注意不够,低估了不育控制的潜力。(3)本文依据生态学原理,经过数学推理和分析后认为,即使在不考虑竞争性繁殖干扰的情况下,不育控制基本上可以达到同样水平单纯灭杀的控制效果;若再考虑到不育个体的竞争性繁殖干扰作用,不育控制的实际效果将明显优于单纯灭杀。(4)本文认为,若能将不育控制与传统灭杀有机结合起来,既能发挥化学灭杀快速的优点,又能最大地发挥不育控制的竞争性繁殖干扰作用,利于消灭残鼠,抑制鼠类数量的快速恢复。 | 张知彬 | 1995 | 兽类学报1995，15，3： | 90 |
| 6 | 缙云山亚热带栲树林优势种群间联结性研究显示文摘本文根据2×2联列表,应用方差分析、X￣2统计量度量、Ochiai指数、Dice指数和Jaccard指数等系列技术,测定了四川绍云山栲树林的13个优势种群间的联结性。并以半矩阵、全矩阵和星座图等形式表达测定结果。研究表明,缙云山栲树林的种间联结测定使用上述系列技术效果很佳。运用方差分析可揭示出多物种整体间联结性,X￣2检验表示出各种对联结的显著性程度和性质,Ochai指数、Dice指数和Jaccard指数标量出种对的联结程度和相伴随出现的机率。同时表明,缙云山栲树林种间联结较复杂,栲树(Castanopsisfargesii)与杜英(Ela-eocarpusdecipiens)间为极显著正联结,而与大头茶(Gordoniaacuminata)间为极显著负联结,与小叶栲(Castanopsiscarlesiivar,spinulosa)间为显著负联结。表明亲缘关系较近、对环境要求相同、对环境反应相似的种群相伴随出现的机率较大,其联结的性质却不因此而定。 | 杜道林 刘玉成 李睿 | 1995 | 植物生态学报1995，19，2： | 195 |
| 7 | 物种或种群生态位宽度与生态位重叠的计测模型显示文摘提出生态位宽度和生态位重叠的新定义及其若干测度模型。对不同学者提出的许多测度生态位宽度和生态位重叠的模型进行分析和评述。迄今为止,在国内限于单一生态资源轴上的生态位参数计测研究很多,随着多维生态位计测方法的不断发展,物种或种群在多维生态空间内的生态位宽度和生态位重叠计测,将备受关注。 | 李德志 石强 臧润国 王绪平 盛丽娟 朱志玲 王长爱 | 2006 | 林业科学2006，42，7： | 143 |
| 8 | 武夷山木荷种群结构和动态的研究显示文摘本文采用“空间序列代替时间变化”的方法,对武夷山区常绿阔叶林演替过程中木荷种群动态规律进行了研究,结果表明,在木荷种群侵入黄山松幼林向木荷林以及成熟木荷、甜槠、青冈林的发展过程中,种群结构由增长型→稳定型→成熟型→衰退型,空间分布格局由随机型趋于集群分布,种群密度呈现负增长;在成熟木荷、甜槠、青冈林中,由于种间和种内竞争的影响以及林窗效应,木荷种群结构和密度有一个波动性的变化过程,在这一变化过程中,木荷种群仍趋于集群分布。此外,对成熟木荷、甜槠、青冈林中木荷种群不同大小级的分布格局动态进行了研究,表明其幼苗、幼树和中树等级的个体均呈集群分布,而大树等级的个体呈随机分布。根据上述研究结果,对木荷种群动态机制作了探讨。 | 蔡飞 宋永昌 | 1997 | 植物生态学报1997，21，2： | 153 |
| 9 | 放牧影响下羊草草地主要植物种群生态位宽度与生态位重叠的研究显示文摘本文采用Shannon-Wiener和Pianka公式,在土壤水分、土壤含盐量和土壤有机质含量三维生态因子梯度上测定了松嫩草原碱化羊草草地放牧演替系列12种主要植物种群的生态位宽度和生态位重叠。结果表明,植物种群长期适应由放牧引起的群落和土壤环境因子梯度变化是种群生态位分化的主要原因。优势种羊草种群生态位宽度最大,三维上生态位宽度分别为0.910、0.869和0.930。五脉山黧豆和湿生植物生态位宽度均很窄。增加种表现出较强的适应环境能力,生态位宽度都较大。在放牧演替的先锋植物中,只有虎尾草生态位宽度较大(三维上平均0.707),角碱蓬和星星草种群生态位宽度均很窄。生态位宽度较大的物种与其它种群间生态位重叠较大。分布于相同或相邻放牧阶段及具有相同或相似环境要求的物种间生态位重叠较大。放牧条件下,羊草群落的演替过程也就是种群生态位分化的过程。 | 王仁忠 | 1997 | 植物生态学报1997，21，4： | 148 |
| 10 | 不同方法在沙地云杉种群分布格局分析中的适用性研究显示文摘采用何种方法进行种群分布格局的分析研究一直是一个争论性问题。本文通过各种方法在沙地云杉种群分布格局研究中的比较分析,得出如下结论:方差/均值比率法运用统计方法确定T值的显著性,数学推导严密,运算简单,是较为优越的方法。聚集指数的分析结果有时会出现一些偏差,甚至会得出互相矛盾的结论,需要多种指数互相验证,且没有进行统计检验,在指数值接近临界值时难以判断,应慎重使用。 | 郑元润 | 1997 | 植物生态学报1997，21，5： | 134 |
| 11 | 古田山国家级自然保护区甜槠林优势种群生态位显示文摘采用样方法进行不同资源位群落调查,利用生态位宽度、生态位相似性比例和生态位重叠公式测试了古田山国家自然保护区甜槠林14个优势种群[甜槠(Castanopsis eyrei)、木荷(Schima superba)、马银花(Rhododendron ovatum)、檵木(Loropetalum chinensis)、麂角杜鹃(Rhododendron latoucheae)、虎皮楠(Daphniphyllum macropodum)、马尾松(Pinus massoniana)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)、乌饭树(Vaccinium bracteatum)、石栎(Lithocarpus glaber)、赤楠(Syzygium buxifolium)、石楠(Photinia serrulata)、栲树(Castanopsis fargesii)、钩栗(Castanopsis tibetana)]的生态位。结果表明:甜槠和木荷的生态位宽度较大,其Bi、Ba分别为0.8703、0.8528和0.8446、0.7824;而石楠、栲树和钩栗的生态位宽度较小,其Bi、Ba分别为0.2956、0.1359,0.2953、0.1356和0.2684、0.1064。生态位宽度较大的物种之间的生态相似性比例较大,如甜槠与木荷、甜槠与马银花、木荷与马银花的生态相似性比例分别为0.7630、0.7252和0.6452;对生境需求有较大相似性的生态位宽度不同的物种其生态位相似比例也会较高,如木荷与马尾松生态位相似比为0.6866。生态位宽度较大的树种间生态位重叠较大,如甜槠、木荷、马银花等。甜槠林中生态位重叠值大于0.1的有39对,仅占21.4%,生态位重叠值不大,表明甜槠林中因利用相同的资源位而产生的种间竞争并不激烈,是一个稳定的森林群落。 | 胡正华 钱海源 于明坚 | 2009 | 生态学报2009，29，7： | 89 |
| 12 | 植物种群空间分布的点格局分析显示文摘植物种群在群落中的分布格局与空间尺度有着密切关系,传统的样方取样及其格局分析方法,只能分析一种尺度下的格局。本文引入一种新的格局分析方法——点格局分析,其是以种群空间分布的坐标点图为基础,通过本文对美国密西根州克林顿县栎林3个优势种格局分析,它有3个明显的优点:1)能够分析各种尺度下的种群格局和种间关系,结果清楚,直观;2)所描述的结果更符合实际,尤其是对群落结构的描述;3)它有利于定点观察,研究时间与种群格局的关系,本文分析的3个种集群特征明显,但随尺度的变化有不同的分布趋势,3个种间的关系也是如此。 | 张金屯 | 1998 | 植物生态学报1998，22，4： | 474 |
| 13 | 银杉种群的空间分布格局显示文摘银杉(Cathayaargyrophylla ChunetKuang)种群的空间分布格局受银杉种群本身的生物学特性、种群的年龄和更新方式等及群落内小环境的共同影响。在老龄种群内,多表现为集群分布;在较年轻的种群内,多为随机分布。气候和立地条件基本一致时,群落内岩石的覆盖与土壤侵蚀形成的小环境,对银杉种群的空间分布类型和格局规模有显著影响;甚至在同一个林窗内,林窗中心和林绿附近不同的光照条件,对银杉的分布格局都有影响。银杉种群的空间分布格局受群落学特征的影响主要体现在群落种类组成和结构上。银杉作为共优种,在群落内的分布受制于其他共优种,特别是常绿阔叶树种。在各种银杉群落中,就银杉种群而言,光因子可能是影响其生存,进而影响其分布格局的主导因子。银杉种群集群分布的格局规模虽在各群落种群间差异明显,但大多在面积小于16m2的较小尺度下发生。 | 谢宗强 陈伟烈 刘正宇 江明喜 黄汉东 | 1999 | Acta Botanica Sinica1999，41，1： | 90 |
| 14 | 濒危植物银杉的种群统计与年龄结构显示文摘通过对银杉主要群落种群的数量统计和年龄组成的分析,编绘了银杉种群的特定时间生命表、存活曲线和年龄结构图。结果表明,银杉种群年龄超过 200a 后,出现植株个体死亡高峰,种群的平均生命期望陡降,预示着种群的生理衰退。银杉种群的存活曲线介于 DeeveyⅠ和Ⅱ型曲线之间。整个银杉种群在40 龄级以上的年龄结构基本表现为增长型,但不同的银杉群落种群的年龄结构差异很大,大部分种群都存在幼龄个体缺乏的现象,其中花坪林区和金佛山的 2 个银杉的群落种群属于严重衰退型种群,其生存前景堪忧。 | 谢宗强 陈伟烈 路鹏 胡东 | 1999 | 生态学报1999，19，4： | 133 |
| 15 | 宝天曼落叶阔叶林种群生态位特征显示文摘利用Levins、Hurlbert生态位宽度公式和Pianka生态位重叠公式测定了宝天曼落叶阔叶林14种主要乔木和22种主要灌木种群的生态位宽度和生态位重叠,并对生态位宽度、生态位重叠以及种间联结性的关系进行了初步探讨.结果表明,群落中主要优势种群的生态位宽度较大,乔木层主要优势种锐齿栎和漆树的Levins和Hurlbert生态位宽度分别为18.527、7.488和0.889、0.680,灌木层主要优势种哥兰叶、山葡萄和胡枝子的Levins和Hurlbert生态位宽度分别为18.964、14.479、13.251和0.908、0.799、0.785.具有相同或相似环境要求的物种间生态位重叠较大,生态位宽度较大的物种与其它种群间的生态位重叠较大.种间正联结性越强,其生态位重叠值越大,种间负联结性越强,其生态位重叠值越小. | 史作民 程瑞梅 刘世荣 | 1999 | 应用生态学报1999，10，3： | 180 |
| 16 | 再论生物多样性与生态系统的稳定性显示文摘本文在简述生物多样性与生态系统稳定性研究动态的基础上 ,从生物多样性和稳定性的概念出发 ,指出忽视多样性和稳定性的生物组织层次可能是造成观点纷争的根源之一。特定生物组织层次的稳定性可能更多地与该层次的多样性特征相关。探讨多样性和稳定性的关系应从不同的生物组织层次上进行。扰动是生态系统多样性与稳定性关系悖论中的重要因子 ,如果根据扰动的性质 ,把生态系统 (或其他组织层次 )区分为受非正常外力干扰和受环境因子时间异质性波动干扰 2类系统 ,稳定性的 4个内涵可以理解为 :对于受非正常外力干扰的系统而言 ,抵抗力和恢复力是稳定性适宜的测度指标 ;对于受环境因子时间异质性波动干扰的系统而言 ,利用持久性和变异性衡量系统的稳定性则更具实际意义。结合对群落和种群层次多样性与稳定性相关机制的初步讨论 ,本文认为 :在特定的前提下 ,多样性可以导致稳定性。 | 王国宏 | 2002 | 生物多样性2002，10，1： | 172 |
| 17 | 植物种群空间分布格局研究方法概述显示文摘对种群离散分布格局的理论拟合、聚集度指标等传统的测度技术、植物种群的点格局分析以及种群分布的分形特征进行了评述。同时,评价了各种研究技术的优缺点。 | 兰国玉 雷瑞德 | 2003 | 西北林学院学报2003，18，2： | 90 |
| 18 | 科尔沁沙地植物群落恢复演替系列种群生态位动态特征显示文摘以科尔沁沙地草地植被恢复过程不同阶段和不同演替时间的 6个群落类型的取样为对象 ,研究了植被恢复过程群落演替序列主要种群的生态位动态特征。结果表明 :演替过程每一群落类型优势种的作用明显 ,具有最大的生态位宽度。生态位宽度在演替序列的动态变化较好地对应着种群动态 ,生态位宽度是种群动态的一个间接测度。是种群在群落中的地位和作用的数量表达 ,能够较好地解释群落演替过程种群的环境适应性和资源利用能力。沙米、雾冰藜、狗尾草、差巴嘎蒿、猪毛菜、隐子草分别是演替时间为 1 a、3a、5 a、1 2 a、2 0 a和 30 a群落的优势种群。在群落演替序列较高的生态位重叠是适宜生境斑块化和空间异质性的结果 ,同时也反映了演替序列群落的过渡性质以及群落结构的不稳定性。 | 张继义 赵哈林 张铜会 赵学勇 | 2003 | 生态学报2003，23，12： | 140 |
| 19 | 渤海中、南部大型底栖动物的群落结构显示文摘在对渤海中、南部大部分海区 3个航次的大型底栖动物现存量、生产力和物种多样性研究的基础上 ,对群落结构及其与环境因子的关系进行了分析。结果表明 ,种群的相对重要性存在着年份和季节的差异 ,与大型底栖动物群落关系最为密切的环境因子为水深和底层水中的硝酸盐浓度。底层水中的 NO3-N和 PO4-P含量、N∶ P值及大型底栖动物的类群组成显示 ,渤海已成为典型的富营养化海域 ,有些群落已有受到污染或富营养化扰动的趋势 ,但总体上污染尚未给研究海域的大型底栖动物群落结构带来明显影响。与 2 0世纪 80年代初相比 ,渤海大型底栖动物群落组成发生了一些变化 ,高速的富营养化进程、渔业活动的加剧以及底栖动物捕食者的改变 。 | 韩洁 张志南 于子山 | 2004 | 生态学报2004，24，3： | 118 |
| 20 | 红松ISSR-PCR实验系统影响因素显示文摘本文探讨了红松(Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.) ISSR实验中的各种影响因素,分别对红松的鲜叶、干叶、胚和胚乳4种材料进行了DNA的提取和PCR扩增,证明4种取样方式都是可行的。另外分析了模板的纯度和浓度、dNTP浓度以及TaqDNA聚合酶的浓度等对ISSR-PCR扩增的影响;尝试了不同的退火温度、延伸时间和循环次数, 筛选出17个扩增稳定且多态性丰富的ISSR引物;建立了红松ISSR的最佳反应体系,为进行红松种群间遗传分化的研究奠定基础。 | 冯富娟 王凤友 刘彤 | 2004 | 植物学通报2004，21，3： | 103 |
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