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| 1 | 肝细胞肝癌相关新基因FP248的功能研究显示文摘目的 FP248基因是本实验室通过高通量基因功能筛选得到的一个与细胞生长相关的新基因,本研究旨在研究其在肝癌发生发展中的作用。方法 用Northern blot,Southern blot方法检测FP248 在肝癌及其癌旁组织中mRNA表达差异和DNA的变化。通过体外细胞转染和体内裸小鼠成瘤实验观察FP248 对肝癌细胞SMMC 7721 生长的作用,并用Atlas Hu- man cDNA Expression Array探讨FP248影响肝癌细胞SMMC 7721的作用机理。结果 FP248的mRNA在57%(4/7)的肝癌中表达高于其相应的癌旁组织,而且肝癌组织中DNA有扩增。FP248 的过表达在体内外均可明显促进SMMC- 7721 细胞的生长。Atlas结果显示FP248过量表达后可上调许多与细胞生长密切相关的基因,同时还参与调节细胞粘附分子。结论 基因FP248与肝癌的发生发展有密切关系,是一个与人肝癌发生发展相关的新基因。 | 杨付叶 潘志美 周筱梅 李宏年 张萍萍 李锦军 姚明 万大方 顾健人 | 2005 | 肿瘤2005，25，2： | 1 |
| 2 | 基因芯片技术在筛选肝癌差异表达基因研究中的应用进展显示文摘肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居各种恶性肿瘤前列,但是其发生的分子机制仍知之甚少。基因芯片技术自问世以来已广泛用于人类多种肿瘤基因表达谱等方面的研究。在肝癌研究中,它为肝癌相关基因的研究提供了一种全新的方法,为寻找肝癌相关基因、进一步筛选和研究肝癌基因芯片的差异表达基因、寻找和检测与肝癌发生、发展及预后相关的生物分子标记,进而阐明其发病分子机制和进行有效的预防提供了捷径。本文结合基因芯片技术在筛选肝癌差异表达基因研究中的应用作一综述。 | 郭银燕 赵伟 文剑 | 2009 | 实用肝脏病杂志2009，12，4： | 1 |
| 3 | 基因芯片技术在原发性肝癌中的研究进展显示文摘应用基因芯片深入研究肿瘤基因表达谱有助于很好地定性肿瘤,确定肿瘤治疗的敏感性,判断预后,寻找新的治疗靶点。对大多数原发性肝癌患者,治疗的选择很局限,预后凶险,迫切需要对其致癌物的分子机制、肿瘤浸润、复发、转移过程、治疗的敏感性及预后判断等进行深入的探讨。现综述近年基因芯片技术在原发性肝癌中的研究进展,以期对其分子全貌有更深入的认识。 | 刘秀峰 施瑞华 秦叔逵 | 2006 | 国际肿瘤学杂志2006，33，1： | 0 |
| 4 | cDNA Expression Array Analysis of Gene Expression in Human Hepatocarcinoma Hep3B Cells Induced By BNIPL-1显示文摘Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa 交往蛋白质 2 like-1 (BNIPL-1 ) 是在我们的实验室识别的新奇人的蛋白质,它能与 Bcl-2 和 Cdc42GAP 交往并且经由 BNIP-2 和 Cdc42GAP 相同(BCH ) 导致 apoptosis 领域。在现在的学习,我们证实 Hep3B-Tet-on 稳定的房间在哪个 BNIPL-1 的表示能被 doxycycline 导致排队。细胞增殖活动试金证明过去 BNIPL-1 的表示压制 Hep3B 房间生长试管内。从 BNIPL-1-transfected Hep3B-Tet-on 和向量控制房间的 588 已知的基因的微分表达式侧面用地图集人的 cDNA 表达式数组被决定。十五基因是在这二根房间线,七基因在之中是起来调整的之间表示的差别,八基因由 BINPL-1 是下面调整的。而且,微分表示结果被半证实量的 RT-PCR。在表示的这些差别之中,基因, p16INK4, IL-12,小道和 lymphotoxin 贝它基因在生长包含了抑制或房间 apoptosis 是起来调整的,并且涉及细胞增殖的 PTEN 由 BNIPL-1 是下面调整的。这些结果建议 BNIPL-1 可能不过禁止细胞生长细胞周期拘捕或 apoptotic 细胞死亡小径。 | Li XIE Wen-Xin QIN Jin-Jun LI Xiang-Huo HE Hui-Qun SHU Gen-Fu YAO Da-Fang WAN Jian-Ren GU | 2005 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2005，37，9： | 0 |
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