共被期刊论文引用了5次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Flt-3配体对树突状细胞融合疫苗的制备和抗结直肠癌效应的影响显示文摘目的:研究Flt-3配体对树突状细胞结直肠癌细胞融合疫苗的制备和抗肿瘤免疫效应的影响。方法:①酪氨酸激酶受体3配体(FL)与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)、白细胞介素4(IL4)、肿瘤坏死因子(TNF)联用,刺激外周血单个核细胞(PBMC)中的树突状细胞(DC)前体细胞成熟,应用聚乙烯二醇(PEG)融合技术融合DC和Lovo细胞,制备融合疫苗。②通过细胞生长曲线、细胞表面表达和细胞形态来观察细胞的生物学特性。③裸鼠体内融合疫苗的成瘤活性的检测。④MTT比色法检测肿瘤细胞体外杀伤细胞毒活性。结果:在FL的参与下,成熟DC的细胞数目及细胞形态无显著改变;CD80、CD83、CD86等在细胞表面的表达较未加FL组显著丰富;融合疫苗呈悬浮生长,具有两种亲代细胞的细胞形态结构特点,融合细胞数量较稳定,不出现明显的细胞倍增;融合疫苗接种裸鼠体内后观察30d,未见肿瘤组织生长;FL组融合疫苗对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。结论:Flt3L可显著促进DC的成熟;FL组融合细胞的分子表达较非FL组有很大提高,融合细胞具有作为抗肿瘤疫苗应具备的低增殖能力和不成瘤的安全性;DC与结直肠癌细胞融合后作为肿瘤疫苗在体外具有高效而特异的抗肿瘤效应,说明FL对增强融合疫苗抗结直肠癌特异性免疫效应有明显的作用。 | 孙正 祁晓平 许哲 李刚 陈彻 黎介寿 | 2006 | 医学研究生学报2006，19，4： | 4 |
| 2 | TGF-β_1受体阻滞剂对树突状细胞融合疫苗制备的影响研究显示文摘目的探讨TGF-β1受体阻滞剂SB-431542对树突状细胞(DC)融合疫苗制备的影响。方法①SB-431542(TGF-β1受体阻滞剂)与粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)、脂多糖(LPS)联合应用,刺激C57BL/6小鼠骨髓来源DC成熟,应用聚乙二醇(PEG)融合技术融合DC和小鼠胰腺癌细胞(Panc02),制备融合疫苗。②观察细胞形态、细胞表面表达、MTT法检测肿瘤细胞体外杀伤细胞毒活性。结果①在SB-431542参与下,成熟DC的细胞数目及形态无显著改变;②DC表面CD80、CD86、CD40的表达较未加SB-431542显著增高;MTT比色法,添加SB-431542的DC疫苗组对肿瘤细胞的杀伤抑制率显著提高。结论 SB-431542组融合细胞的分子表达较非SB-431542组显著提高;体外MTT显示SB-431542组有更好的抗肿瘤效应,说明SB-431542对增强融合疫苗抗肿瘤效应有明显的增强作用。 | 任建林 徐钧 | 2010 | 中国现代医生2010，48，14： | 1 |
| 3 | 树突状细胞/结肠转移癌细胞融合疫苗治疗转移性结肠癌的动物实验研究显示文摘目的通过建立人免疫重建荷人结肠癌皮下种植瘤严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠模型,研究DC/结肠癌融合疫苗对人转移性结肠癌的发展及预后的影响。方法应用腹腔注射法对严重联合免疫缺陷SCID小鼠注射人外周血淋巴细胞(hu_PBL)免疫重建后,皮下注射法建立荷人结肠癌皮下种植瘤模型。应用聚乙二醇(PEG)制备DC/SW620融合疫苗。将DC/SW620融合疫苗于左、右后足底、尾根部皮下三点注射在人免疫重建的SCID小鼠结肠癌皮下移植瘤模型。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清中人IgG含量;通过直接测量法观察人结肠癌皮下种植瘤成瘤性和小鼠生存期。结果融合疫苗治疗组的皮下肿瘤体积生长速度慢于其他各对照组;融合疫苗治疗组生存期为(109.00±17.17)d,明显长于单纯制模组(55.67±12.03,P<0.001)、免疫重建组(81.83±9.06,P<0.001)、肿瘤细胞疫苗组(87.33±12.85,P<0.01)。结论 DC/SW620融合疫苗可抑制肿瘤生长,改善预后,DC/SW620融合疫苗比肿瘤细胞冻融物免疫治疗效果更佳。 | 孙新平 丁晓煜 赵文鹏 朱宗迅 李渊 张天锋 | 2012 | 中国医学工程2012，20，10： | 0 |
| 4 | 树突状细胞融合瘤苗的制备及其在肿瘤免疫治疗中的应用显示文摘树突状细胞(DC)融合瘤苗的制备主要包括DC体外诱导扩增及肿瘤细胞体外培养、诱导融合、瘤苗纯化等流程。在黑色素瘤、胃癌、肾癌等肿瘤的动物实验及临床前期试验中融合瘤苗表现出良好的抗肿瘤免疫效果。 | 胡志(综述) 胡自力(审校) | 2007 | 国际肿瘤学杂志2007，34，8： | 0 |
| 5 | SB-431542对树突状细胞融合疫苗的制备和抗小鼠胰腺癌效应的影响显示文摘目的研究SB-431542对树突状细胞(DC)融合疫苗的制备和抗小鼠胰腺癌效应的影响。方法(1)SB-431542(转化生长因子-β1受体阻滞剂)与粒细胞集落刺激因子、白细胞介素4、脂多糖联合应用,刺激C57BL/6小鼠骨髓来源DC成熟,应用聚乙二醇融合技术融合DC和小鼠胰腺癌细胞,制备融合疫苗。②观察细胞形态、细胞表面表达、MTT比色法检测检测肿瘤细胞体外杀伤细胞毒活性。③制备荷瘤胰腺癌小鼠模型,分三组分别观察肿瘤体积大小,生存期观察。结果①在SB-431542参与下,成熟DC的细胞数目及形态无显著改变。②DC表面CD80、CD86、CD40的表达较未加SB-431542显著增高;MTT比色法,添加SB-431542的DC疫苗组对肿瘤细胞的杀伤抑制率显著提高。③体内抗肿瘤效应SB-431542的DC疫苗组肿瘤大小明显减小.生存期显著提高(P〈0.05)。结论SB-431542组融合细胞的分子表达较非SB-431542组显著提高,体外体内均显示SB-431542组有更好的抗肿瘤效应,说明SB-431542对增强融合疫苗抗胰腺癌特异性免疫效应有明显的作用。 | 杨世明 徐钧 任建林 | 2012 | 中国实用医刊2012，39，21： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员