|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 编码鸡CD8α链无信号肽基因片段的克隆与表达显示文摘应用RT-PCR技术,通过自行设计的1对引物以ConA诱导的鸡胸腺淋巴细胞RNA为模板,扩增出编码鸡CD8α链的无信号肽基因片段,大小为651 bp。该片段经酶切初步鉴定后,被插入pMD18-T载体进行测序,发现与已发表的鸡CD8α链基因序列的同源性达98%。进一步将该片段插入原核表达质粒,构建pGEX-4T-1-CD8α,并转化大肠杆菌BL21。经IPTG诱导培养并提取表达蛋白质。在SDS-PAGE电泳图谱中可见大小约为50 000的蛋白带,表明所克隆的编码鸡CD8α链无信号肽基因片段在原核细胞中得到表达。 | 谢国化 鲍鸣 仲大莲 余为一 李槿年 | 2006 | 安徽农业大学学报2006，33，1： | 3 |
| 2 | 可溶性人类白细胞抗原F和分化簇8α同二聚体的表达、纯化与相互作用显示文摘为了获得大量可溶性人类白细胞抗原F(Human leukocyte antigen F,HLA-F)和分化簇8α同二聚体(Cluster of differentiation 8αhomodimers,CD8αα)蛋白并对它们的相互关系进行研究,通过同义突变的方法改变了HLA-F和CD8αα基因序列N端的大肠杆菌稀有密码子,获得了高效表达的HLA-F和CD8αα包涵体蛋白;所表达的蛋白通过稀释法复性后,分别进行了凝胶过滤层析和离子交换纯化。经凝胶过滤层析和native-PAGE检测,推测HLA-F与CD8αα间具有相互作用。该相互作用可能影响其他MHC分子与CD8αα结合,从而调节免疫反应。研究结果对了解和进一步深入研究HLA-F的功能提供了线索。 | 罗开华 樊峥 李宏滨 刘一苇 | 2011 | 生物工程学报2011，27，10： | 3 |
| 3 | 多靶点全景数字病理:从原理到应用显示文摘数字病理凭借其便捷的存储、管理、浏览、传输等特点,为远程病理会诊及联合会诊带来了新契机。然而,显微镜的视场有限,在保证分辨率的前提下,无法兼顾全景成像。全景数字病理的提出弥补了这一缺陷,其在保证分辨率的同时可兼顾全景成像。但单张切片仅能实现单靶点检测,而疾病诊断需同时观测多个靶点的表达情况。近年来,多靶点全景数字病理技术发展迅速,因其在药物研发、临床科研以及基础科研等领域有巨大的应用潜力而广受关注。该系统凭借视场大、颜色多、通量高的特点,可在短时间内原位检测整张组织切片上的多种生物标记物的表达情况,借以识别组织上每个细胞表型、丰度、状态及其相互关系。本文首先梳理了数字病理、全景数字病理以及多靶点全景数字病理的发展过程,并简要介绍发展过程中技术的更新迭代,以及发展多靶点全景数字病理的重要性。然后,分别从生物样本准备、多色光学成像以及图像处理3个部分重点介绍多靶点全景数字病理。接下来,阐述了多靶点全景数字病理在肿瘤微环境与肿瘤分子分型等生物医学领域的应用情况。最后,对多靶点全景数字病理的技术优势、目前面临的挑战及其未来的发展趋势进行了总结。 | 张新华 李才伟 张瑜 黄胜男 石晗 吴俊楠 任仕杰 刘珂含 高彤璐 史冰 | 2022 | 中国光学(中英文)2022，15，6： | 1 |
| 4 | 暗纹东方鲀CD8α基因克隆、原核表达与多克隆抗体制备显示文摘CD8是与I型主要组织相容性复合体(MHC I)结合,是T细胞表面受体(TCR)的共受体,也是T淋巴细胞表面的重要标志物。该研究报道了暗纹东方鲀胸腺等组织中克隆获得CD8αcDNA序列及其相应的基因组序列。克隆到的cDNA序列全长1 061 bp,包含1个657 bp的开放读码框(ORF),编码218个氨基酸;其对应的基因组序列为1 533 bp,包含5个内含子和6个外显子。生物信息学分析表明,D8α蛋白质序列由信号肽、胞外可变区、铰链区、跨膜区和胞内区5部分组成。胞外区的可变区和铰链区部分各有两个高度保守的半胱氨酸残基,可能参与链内和链间二硫键的形成。氨基酸序列多重比对表明,暗纹东方鲀与其他鱼类的CD8α,特别是与鲽形目鱼类具有较高的同源性。为进一步研究暗纹东方鲀CD8的生物学功能,构建了表达CD8α成熟肽胞外区的重组质粒,诱导表达出重组蛋白。以纯化的重组蛋白为抗原免疫大白兔,制备了抗血清。经间接ELISA法检测抗体效价表明,获得了高效价的特异性暗纹东方鲀CD8α抗体,为进一步研究CD8在鱼类淋巴细胞进化和适应性免疫中的作用奠定了基础。 | 邵爱华 杜建 陈葵 朱江 | 2012 | 苏州科技学院学报(自然科学版)2012，29，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员