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| 1 | 人食管鳞癌中细胞周期调节基因蛋白的表达显示文摘目的:探讨细胞周期调节基因cyclinD1、CDK4、cyclinE和p27Kip1在我国食管鳞癌(SCC)中的表达特点及其在食管上皮癌变中的可能作用.方法:应用流式细胞术对81例食管鳞癌中cyclinD1、CDK4、cyclinE、p27Kip1的表达进行检测,并对结果进行定量分析.结果:cyclinD1、CDK4、cyclinE蛋白在正常食管上皮的表达都较低,在异型增生上皮中有所增高,而在SCC中表达都较高,且随分化程度的降低而逐渐增高,组间差异显著(分别为F=28.369,P<0.01;F=9.016,P<0.01;F=22.667,P<0.01).p27Kipl在正常食管上皮中表达最高,随分化程度的降低而显著减少,组间差异显著(F=5.783,P<0.01).p27Kip1表达分别与cyclinD1、CDK4和cyclinE基因表达呈显著负相关(r=0.380,-0.242,-0.333;P<0.05),而后三种基因表达之间呈显著正相关(cyclinD1与CDK4r=0.711.P<0.01;cyclinD1与cyclinEr=0.638,P<0.01;CDK4与cyclinEr=0.430,P<0.01).结论:在食管鳞癌中细胞周期调节基因cyclinD1、CDK4、cyclinE和p27Kip1表达异常与食管上皮细胞癌变密切相关. | 金春亭 张林西 李海军 李玉珍 武欣 范婕 左东升 王淑强 | 2005 | 世界华人消化杂志2005，13，15： | 5 |
| 2 | USP7调节EGR1的表达对喉癌细胞生物学行为的影响显示文摘目的本研究主要通过siRNA敲低喉癌细胞USP7表达后,检测经转录组测序筛选并与喉癌增殖、迁移相关基因早期生长反应基因1(EGR 1)的表达,以了解其在喉癌发病机制中的作用。方法设计特异性siRNA序列,包装慢病毒并转染喉癌HEp-2细胞特异性敲低泛素特异性蛋白酶7(USP7)表达,再通过RT-PCR和Western blot方法从基因和蛋白质水平检测EGR1的表达。结果①siRNA敲低喉癌细胞中USP7后,敲低组USP7 mRNA表达显著降低,同时敲低组USP7蛋白也显著下降;②RT-PCR检测到敲低后的喉癌细胞EGR1 mRNA表达上升,Western blot检测到EGR1蛋白质表达也呈上升;③CCK8实验检测到敲低后的喉癌细胞较阴性对照组和空白组细胞增殖能力明显下降;Transwell实验检测敲低组喉癌细胞迁移能力较阴性对照组和空白组明显下降。结论在USP7敲低后,EGR1在基因和蛋白水平上升,表明在喉癌的发生过程中USP7可能对EGR1的表达有抑制作用,因此,USP7可能通过抑制EGR1表达在喉癌发生发展过程中有一定作用,为喉癌的临床研究提供实验依据。 | 李娇 刘海 | 2021 | 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志2021，27，5： | 1 |
| 3 | 食管鳞癌组织Ⅲ型胶原和纤维粘连蛋白表达的临床意义显示文摘目的:食管癌的发生、发展和预后虽与多种因素有关,但未定论.癌间质是影响癌临床行为的重要因素,Ⅲ型胶原和纤维粘连蛋白(FN)是肿瘤基质的主要成分.我们研究了Ⅲ型胶原和FN在食管癌组织的表达及其临床意义. 方法:食管鳞癌手术切除存档蜡块标本102例,用免疫组化方法观察FN和Ⅲ型胶原在食管鳞癌组织中的分布特征, 并和食管鳞癌临床特征诸如淋巴结转移、肿瘤浸润深度、癌分化程度、临床TNM分期作对比分析. 结果:食管鳞癌组织中Ⅲ型胶原主要分布于癌细胞质,阳性率71.6%,其次分布于间质,呈纤维状.FN分布于癌间质呈纤维状包绕癌巢,阳性率73%;淋巴结转移组FN阳性率63%,而无淋巴结转移组阳性率83%(P<0.05),表明FN 阳性的食管鳞癌不易发生淋巴结转移. 结论:食管鳞癌细胞具有产生Ⅲ型胶原的能力.FN对癌的扩散可能有限制作用. | 李小飞 刘锟 程庆书 王小平 汪健 卢强 刘勇 | 2004 | 世界华人消化杂志2004，12，9： | 0 |
| 4 | Overexpression of Ets-like protein 1 in human esophageal squamous cell carcinoma显示文摘AIM: To study the expression pattern of Ets-like protein 1 (Elk-1) in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and to analyze its relationship with clinicopathologic parameters. METHODS: The expression of Elk-1 in fresh esophageal cancer tissues and their corresponding normal mucosae was detected immunohistochemically (IHC) by means of tissue microarray (TMA). Its correlation with clinical characteristics was evaluated and analyzed by univariate analysis. All statistical analyses were performed by SPSS version 13.0. RESULTS: Expression level of transcription factor Elk-1 increased in 78.5% (84/107) ESCC tissues compared with their matched normal esophageal epithelium. However, the expression of Elk-1 did not show any obvious correlation with degree of differentiation of esophageal carcinoma (in well-differentiated, moderately-differentiated and poorly-differentiated tumors, the increased expression was 7/8, 60/74, and 19/25, respectively, P > 0.05). Moreover, no obvious correlation was found with lymph node metastasis and depth of invasion. CONCLUSION: Increased expression of transcription factor Elk-1 may play an important role in esophageal carcinogenesis. | An-Guo Chen Zai-Cheng Yu Xin-Feng Yu Wen-Feng Cao Fang Ding Zhi-Hua Liu | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，48： | 0 |
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