共被期刊论文引用了3次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 脊髓内黑色素性室管膜瘤1例报告及文献复习显示文摘目的探讨脊髓内黑色素性室管膜瘤的疾病特点、诊断及治疗。方法分析北京天坛医院神经外科收治的1例椎管内黑色素性室管膜瘤病例,并复习相关文献。结果核磁MRI影像表现为T1高信号,T2低信号,增强稍见强化。对比放疗前后4个月的磁共振影像,该肿瘤大小无明显变化。组织学检查见肿瘤细胞内含黑色素颗粒,经氧化、脱色后行HE染色见不典型的血管周围假菊形团和室管膜菊形团结构。肿瘤大部切除后患者神经功能障碍加重。随访5个月,神经功能障碍渐恢复,复查MRI肿瘤无增大。结论黑色素性室管膜瘤因瘤内含有丰富的黑色素而在影像显示T1高信号,T2低信号。组织学检查结合肿瘤与室管膜的密切关系可确定诊断。手术是最佳治疗方案,但切除程度应予个体化,不建议术前放疗。 | 王子德 王军梅 罗麟 杨俊 王贵怀 王江飞 张岩 曾春 徐宇伦 | 2009 | 北京医学2009，31，11： | 2 |
| 2 | 黑色素性室管膜瘤1例并文献复习显示文摘目的探讨黑色素性室管膜瘤的临床表现和病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例黑色素性室管膜瘤进行病理组织学、免疫表型及临床表现进行研究,并复习相关文献。结果患者女性,25岁,临床表现为第四脑室肿块,进行性增大,伴有头痛、呕吐。镜下见圆核瘤细胞散在分布,形成血管周围假菊形团、室管膜菊形团和乳头状结构,并见散在黑色素细胞。免疫表型:EMA、GFAP和vimentin均(+)、Ki-67增殖指数<1%,HMB-45(+)证实黑色素细胞存在。结论黑色素性室管膜瘤是一种非常罕见的肿瘤,确诊依赖免疫表型。 | 毕海霞 唐峰 韩春 张福林 | 2012 | 临床与实验病理学杂志2012，28，11： | 1 |
| 3 | 中枢神经系统原发性黑色素肿瘤的临床特征及病理特征分析显示文摘目的探讨中枢神经系统原发性黑色素肿瘤的临床表现、病理特征及手术效果。方法回顾性分析2003年3月至2017年2月手术治疗的3例中枢神经系统原发性黑色素性肿瘤的临床资料,1例位于颞叶,1例位于小脑,1例位于右侧桥小脑角区。结果 2例全切,1例次全切。术后随访1~3个月,3例一般情况良好。结论中枢神经系统原发性黑色素肿瘤确诊依赖病理检查,临床分型对判断预后有重要意义。 | 毛峰 常隽 陈军 唐思成 柯昌庶 王煜 | 2017 | 中国临床神经外科杂志2017，22，8： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员