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| 1 | 大连国贸中心大厦超高层结构设计与研究显示文摘大连国贸中心大厦地下6层,地上106层,结构高度433m,目前项目已施工至地下层1处,采用外巨柱框架+内型钢混凝土筒体超高层混合结构体系。通过合理的结构选型和构造措施,使新建结构既能与原基础可靠连接,又能满足塔楼结构抗震性能要求,同时也使已建地下室拆除加固量最小。结构采用基于性能的抗震设计方法,提高了重要和关键构件的安全性。通过弹性和弹塑性分析找到结构的薄弱部位,并采取合理的加强措施。采用多个空间计算程序对该结构进行了静力计算对比和动力特性及抗震性能分析,结果表明,设计选用的结构体系安全可靠,具有良好的抗震性能。 | 王立长 王想军 纪大海 曲鑫蕃 刘楠 左清林 李东方 温海林 关键 曹乐 | 2012 | 建筑结构2012，42，2： | 2 |
| 2 | 以减毒沙门氏菌为SARS-CoV N DNA口服疫苗载体的初步研究显示文摘目的:以减毒沙门氏菌为载体运送SARS-CoV N DNA疫苗至小鼠体内,研究其诱导的免疫应答情况,评价减毒鼠伤寒沙门氏菌作为口服疫苗的免疫效果。方法:将含SARS-CoVN基因的pcDNA-N质粒导入减毒鼠伤寒沙门氏菌CS022中,采用口服和滴鼻相结合的方法免疫BALB/c小鼠,以ELISA检测不同时间免疫小鼠血清中抗体及其亚型;以MTT法测定特异性淋巴细胞增殖反应;ELISPOT检测细胞因子;流式检测T细胞亚型。结果:pcDNA-N DNA疫苗口服免疫后2周就可以诱生特异性IgG抗体,且以IgG2a占优势;诱导了较高水平的淋巴细胞特异性增殖反应和IFN-γ,主要以Th1免疫为主。结论:减毒沙门氏菌可以有效运送pcDNA-N重组质粒并诱导产生特异体液和细胞免疫应答,为减毒细菌作为DNA疫苗运送载体的研究提供了参考依据,也为SARS疫苗研究开辟了新方法。 | 胡慧 陶玲 崔保安 黄弋 王汉中 | 2010 | 中国生物工程杂志2010，30，1： | 2 |
| 3 | SARS疫苗研究的动态显示文摘 | 赵平 戚中田 | 2004 | 中华微生物学和免疫学杂志2004，24，12： | 1 |
| 4 | SARS-CoV核衣壳蛋白抗原性鉴定和基因免疫研究显示文摘目的 了解SARS冠状病毒 (SARS CoV)核衣壳蛋白 (N蛋白 )的抗原性及其基因疫苗的免疫原性。方法 用大肠杆菌表达SARS CoV的N蛋白 ,用SARS患者恢复期血清对其进行抗原性鉴定。再构建N蛋白基因疫苗 ,肌肉注射接种小鼠 ,检测小鼠血清中的抗N蛋白IgG抗体、脾细胞增殖和迟发型超敏反应。结果 大肠杆菌重组表达的SARS CoVN蛋白具有强抗原性 ,其基因疫苗能在小鼠有效诱导N蛋白特异性抗体和CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞免疫应答。结论 SARS CoV的N蛋白可作为重要的SARS血清学诊断抗原 ,并对于SARS的特异性预防和治疗有潜在的应用价值。 | 柯金山 赵平 张景熙 秦照玲 于嘉屏 戚中田 | 2004 | 中华微生物学和免疫学杂志2004，24，8： | 1 |
| 5 | SARS-Co V S基因重组质粒的构建与瞬时表达显示文摘根据GenBank中登录的SARS-COV(BJ01株)基因序列设计引物,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从SARS病毒中扩增得到约3 768 bp的片段,将其克隆到真核表达质粒pVAX1,鉴定正确后,命名为pVAX1/S。体外转染Hela细胞,间接免疫荧光鉴定S蛋白的表达。构建的重组质粒经酶切及测序鉴定,开放阅读框正确;间接免疫荧光方法鉴定该重组质粒能在Hela细胞中表达。 | 王陆宝 冉多良 王红霞 孟庆文 徐佳 吴东来 | 2005 | 新疆农业大学学报2005，28，4： | 0 |
| 6 | Overview of lethal human coronaviruses显示文摘Coronavirus infections of multiple origins have spread to date worldwide,causing severe respiratory diseases.Seven coronaviruses that infect humans have been identified:HCoV-229E,HCoV-OC43,HCoV-NL63,HCoV-HKU1,SARS-CoV,MERS-CoV,and SARS-CoV-2.Among them,SARS-CoV and MERS-CoV caused outbreaks in 2002 and 2012,respectively.SARS-CoV-2(COVID-19)is the most recently discovered.It has created a severe worldwide outbreak beginning in late 2019,leading to date to over 4 million cases globally.Viruses are genetically simple,yet highly diverse.However,the recent outbreaks of SARS-CoV and MERS-CoV,and the ongoing outbreak of SARS-CoV-2,indicate that there remains a long way to go to identify and develop specific therapeutic treatments.Only after gaining a better understanding of their pathogenic mechanisms can we minimize viral pandemics.This paper mainly focuses on SARS-CoV,MERS-CoV,and SARS-CoV-2.Here,recent studies are summarized and reviewed,with a focus on virus–host interactions,vaccine-based and drug-targeted therapies,and the development of new approaches for clinical diagnosis and treatment. | Bin Chen Er-Kang Tian Bin He Lejin Tian Ruiying Han Shuangwen Wang Qianrong Xiang Shu Zhang Toufic El Arnaout Wei Cheng | 2020 | Signal Transduction and Targeted Therapy2020，5，1： | 0 |
| 7 | SARS冠状病毒M蛋白的原核表达及其DNA疫苗构建显示文摘为探讨SARS CoV的M蛋白的免疫学特性以及M蛋白作为SARS CoV病毒疫苗组分的可行性和必要性。分别用pET 15b和pET 22b在大肠杆菌中表达SARS CoV的M蛋白,亲和层析纯化后作为抗原应用。同时,将M蛋白的编码基因克隆进分泌型真核表达载体pSecTagB中得到重组质粒pSecM作为DNA疫苗,免疫BALB/c小白鼠、制备SARS CoV M蛋白的抗血清。并用纯化后的M蛋白建立的SARS CoV M抗体ELISA检测技术研究所构建的M DNA疫苗的免疫效果。结果表明:两种重组M蛋白在大肠杆菌中均以可溶性形式得到高效表达,经与华大产的用灭活SARS全病毒制备的SARS CoV抗体ELISA检测试剂盒比较实验,证明该原核表达的重组M蛋白能与SARS确诊病人血清以及M DNA免疫鼠血清发生特异性抗原抗体反应。这两种重组M蛋白有可能作为抗原组分用于临床SARS CoV检测中;所构建的SARS CoV的M基因核酸疫苗能在小鼠体内产生特异性抗体,提示M蛋白在SARS CoV疫苗尤其是组分疫苗的研制中应加以考虑,为DNA疫苗的开发提供了依据。 | 李建娜 向开军 周荣 丁勇强 白培胜 张裕平 朱冰 曾其毅 | 2005 | 中国病毒学2005，20，2： | 0 |
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