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| 1 | 大鼠缺血脑组织芯片的构建显示文摘目的构建缺血性脑损伤大鼠脑组织芯片,为缺血性脑损伤研究提供实验工具。方法将50只雄性SD大鼠随机分为脑缺血20 m in后再灌注1、4、7、14、28 d五组,每组8只,每个时间点设立假手术组2只。采用四血管闭塞全脑缺血模型。选择大脑颞叶皮质、海马、胼胝体为观察位点,依次经过微阵列设计、预制受体蜡块、供体蜡块定位、穿芯取样、连续切片及烤片等步骤,构建缺血性脑损伤大鼠脑组织芯片。结果在36 mm×26 mm×15 mm受体蜡块上,构建15×10共150点阵芯片,分布150个组织标本,每点直径1.0 mm,并连续4μm厚微阵列切片。肉眼所见点阵分布均匀,蜡块无裂纹,载玻片上点阵无脱落,有6点发生移位,移位率为4%。HE染色显示取样组织边缘清晰,无明显组织结构变形。结论成功构建大鼠缺血脑组织芯片,为缺血性脑损伤研究提供便捷的实验工具。 | 陈应柱 许俊 袁成林 吕庆康 包仕尧 | 2006 | 中国脑血管病杂志2006，3，11： | 6 |
| 2 | 脑胶质瘤体外化疗药物敏感性试验与耐药基因蛋白表达的相关性研究显示文摘目的研究脑胶质瘤耐药相关基因蛋白的表达情况,分析其与化疗药物体外敏感性之间的相关性。方法采用组织培养药敏检测法测定50例脑胶质瘤标本对五种不同类型化疗药物:顺铂(cisplatin,DDP)、长春新碱(vincristine,VCR)、替尼泊甙(teniposide,VM26)、尼莫司汀(nimustine,ACNU)和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)的体外敏感性(通过计算体外抑制率);同时在组织芯片平台上,运用免疫组织化学法检测耐药相关蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)、P-170、TopoⅡ、谷胱苷肽-S-转移酶π(GST-π)的表达,并用免疫组织化学法和原位杂交法检测P53蛋白及p53基因的表达。结果①ACNU体外抑制率与GST-π表达水平之间呈显著性负相关(r=-0.318,P<0.05)。②耐药相关蛋白GST-π与P-170、TopoⅡ表达水平之间呈显著性相关(r分别为0.317和-0.298,P<0.05)。③突变型P53蛋白与野生型p53mRNA之间呈显著性负相关(r=-0.806,P<0.001)。④突变型P53蛋白与TopoⅡ表达水平之间呈显著性相关(r=0.401,P<0.01)。结论肿瘤体外药敏试验结合耐药相关基因蛋白的检测,对于胶质瘤个体化化疗方案的制定及临床化疗疗效的预测等具有重要意义。 | 张伟 江涛 李桂林 崔云 袁芳 | 2009 | 中国微侵袭神经外科杂志2009，14，1： | 5 |
| 3 | 组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用显示文摘目的探讨组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用价值。方法构建包括50例人脑胶质瘤标本的组织芯片,运用免疫组织化学法检测细胞增殖核抗原Ki-67的表达,并用免疫组织化学法和原位杂交法检测突变型P53蛋白及野生型p53基因的表达。结果 Ki-67表达水平与肿瘤病理分级之间有关(P<0.05)。突变型P53蛋白与野生型p53 mRNA之间呈显著性负相关(P<0.001)。突变型P53蛋白与Ki-67的表达水平之间存在显著性正相关(P<0.05)。结论应用组织芯片技术大规模高效检测胶质瘤临床组织样本是可行的,具有重要的实用价值和广阔的应用前景。 | 崔云 张伟 袁芳 江涛 | 2011 | 中国康复理论与实践2011，17，12： | 1 |
| 4 | 组织芯片技术分析生存素在胶质瘤中的表达显示文摘目的探讨生存素在人脑正常组织及不同级别胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法构建含9例正常脑组织及90例不同级别胶质瘤的组织芯片,应用免疫组织化学SP法检测生存素的表达。结果生存素在所有组织中均有不同程度的表达,但肿瘤组织中的表达明显高于正常组织,且随肿瘤级别的升高呈升高趋势。结论生存素表达与肿瘤的恶性程度呈正相关,可为胶质瘤的临床病理分级提供依据。 | 陆小明 施祝梅 刘宁 尤永平 傅震 赵鹏 鲁艾林 王存祖 | 2010 | 江苏医药2010，36，22： | 0 |
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