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| 1 | 腋淋巴结阴性乳腺癌外周血CK19 mRNA表达与临床病理因素相关性的探讨显示文摘目的:观察腋淋巴结阴性乳腺癌患者外周血中CK19 mRNA的表达情况,探讨其表达与临床病理指标间的关系及意义。方法:用RT-PCR方法检测113例乳腺癌患者和30例健康志愿者外周血中CK19 mRNA的表达,并分析CK19mRNA的表达情况与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、月经状态、肿瘤组织学分级、病理类型、临床病理分期(TNM分期)、雌激素受体表达、孕激素受体表达、Ki-67增殖表达和HER-2表达等指标之间的关系。结果:113例乳腺癌患者的外周血中有41例患者的CK19 mRNA阳性表达,阳性率为36.3%;30例健康志愿者的外周血中有1例CK19 mRNA阳性表达,阳性率为3.3%。两者相比差异有统计学意义,P=0.000。乳腺癌患者的外周血中CK19 mR-NA的表达与乳腺癌患者的年龄、月经状态、雌激素受体表达和孕激素受体表达等均无相关性,P>0.05;但与肿瘤大小、肿瘤组织学分级、病理类型、临床病理分期、HER-2表达和Ki-67增殖表达等指标均有相关性,P<0.05。结论:腋淋巴结阴性乳腺癌患者外周血中的CK19 mRNA表达是一个判断微转移的敏感指标,肿瘤的大小、组织学分级、TNM分期、病理类型、HER-2表达及Ki-67增殖表达可评估该类患者外周血微转移的风险。 | 赵亚新 刘洁凡 孙维建 陈晋肃 郑瑾滢 郑敏 汤君东 | 2010 | 中华肿瘤防治杂志2010，17，24： | 5 |
| 2 | 非小细胞肺癌患者外周血中BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA的表达及联合检测的意义显示文摘目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中肿瘤特异性抗原9(BJ-TSA-9)、细胞角蛋白19(CKl9)、胃泌素释放肽前体(Pre-proGRP)mRNA的表达及其联合检测的临床意义。方法选取2006年1月至2007年3月解放军第三0九医院收治的120例NSCLC患者、106例肺良性疾病患者及80名健康志愿者,采用巢式PCR技术检测外周血BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA的表达;结合NSCLC患者的病理结果、肿瘤类型、临床分期对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析,绘制ROC曲线;同时分析此3项指标与患者预后的相关性。结果BJ—TSA-9、CK19、Pre-proGRP mRNA在NSCLC患者中的表达阳性率分别为56.7%、57.5%、35.0%,明显高于肺良性病变组(0.9%、6.6%、5.7%)和健康对照组(0、3.8%、0,均P〈0.05)。ROC曲线提示联合检测3个基因的敏感度为84.3%,特异度为94.6%。单因素分析提示疾病分期、东方协作肿瘤组织(ECOG)体力状态评分、3个基因表达的个数与总生存期相关(X^2=67.928、95.981、60.285,均P=0.000)。多因素分析提示疾病分期、ECOG评分、3个基因表达个数是独立预后指标(HR=2.866、4.251、1.845,均P=0.000)。结论BJ-TSA-9、CKl9、Pre-proGRP mRNA可作为检测NSCLC患者外周血微转移的标记物,联合检测有助于提高准确性。 | 曲怡梅 廖国清 刘鹏辉 王红梅 刘蕾 李亮亮 解国清 | 2010 | 中华医学杂志2010，90，28： | 5 |
| 3 | 电沉积非晶Fe-P合金镀层强化机理的研究显示文摘制备出了超硬Fe-P合金镀层,通过X-射线衍射和穆斯堡尔谱对镀层的显微结构进行了分析,着重探讨了镀层的强化机理。 | 俞春福 崔永植 李庆伦 | 1999 | 材料保护1999，32，9： | 3 |
| 4 | 非小细胞肺癌患者检测血液CEA mRNA和CK19 mRNA的意义显示文摘目的评价CEAn-RNA和CK19mRNA忱指标监测非小细胞肺癌(NSCLC)血液转移和评估预后的应用价值。方法以97例NSCLC患者、51例非肿瘤性呼吸系统疾病患者(疾病对照组)和36例健康人(健康对照组)为对象,应用逆转录-套式-聚合酶链反应检测CEAmRNA和CK19 mRNA。结果NSCLC组血液CEA mRNA和CK19 mRNA忱的阳性结果显著性高于两个对照组(P〈0:01),且CEA mRNA的特异性和敏感性也高于CK19n-RNA。指标阴性组患者的24个月生存例数明显多于阳性组(P〈0.01~〈0.05)。结论检测血液CEAn-mRNA和/或CK19 mRNA有助于发现NSCLC血液转移,也有助于预后的评估,其中CEAn-mRNA的敏感性高于CK19 mRNA(P〈0.01)。 | 王卫军 卢云涛 薛承岩 杜新生 杨林瀛 刘怀深 | 2007 | 中国实验诊断学2007，11，12： | 3 |
| 5 | NSCLC患者外周血液mRNA表达与生存关系显示文摘目的:了解外周血癌胚抗原mRNA(CEA mRNA)和细胞角蛋白19 mRNA(CK19 mRNA)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的关系。方法:以97例NSCLC患者为对象,检测CEA mRNA和CK19 mRNA应用逆转录-套式-聚合酶链反应技术,比较指标阳性者与阴性者36个月生存情况。结果:指标阴性组尤其是24个月生存例数显著多于阳性组(P<0.01-0.05)。结论:检测血液CEAmRNA和CK19 mRNA有助于客观评估NSCLC预后。 | 孟广伟 范常艳 任连峰 邸志强 薛承岩 付立奎 | 2012 | 河北医学2012，18，12： | 0 |
| 6 | 肺癌患者胸水中MOC-31 mRNA的表达及临床意义显示文摘目的探讨MOC-31mRNA在肺癌患者胸水中的表达及临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR),检测74例肺癌和40例肺良性疾病患者胸水中MOC-31mRNA的表达,并与常规细胞学诊断进行对比。结果肺癌组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为91.9%(68/74),肺良性疾病组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为10.0%(4/40),差异有统计学意义(Χ^2=74.83,P〈0.01):肺癌组胸水中MOC-31mRNA的表达与病理分型无关(P〉0.05);MOC-31mRNA的检测对恶性胸水诊断的敏感度和准确度均明显高于常规细胞学检查(P〈0.01),但两种诊断方法的特异度差异却无统计学意义(P〉0.05)。结论MOC-31mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物,是判断肺癌患者胸水中是否存在脱落癌细胞和肺癌临床分期的辅助参考指标。 | 孙颖 吴广平 赵雨杰 王绍成 王恩华 | 2008 | 中华肿瘤杂志2008，30，1： | 0 |
| 7 | 癌胚抗原信使核糖核酸在非小细胞肺癌组织中的表达显示文摘目的 探讨癌胚抗原信使核糖核酸 (CEA- m RNA)在非小细胞肺癌 (NSCL C)组织中的表达与临床的关系。方法 对 74例 NSCL C肺癌组织与 38例肺癌组织边缘的正常组织对照 ,采用反转录套式聚合酶链反应(RT- NP- PCR)技术检测 CEA- m RNA。结果 肺癌组织表达 CEA- m RNA的阳性表达率为 87.8% ,明显高于非肺癌组织 (P<0 .0 1) ,但其阳性表达与性别、年龄、临床分期、分化程度和病理类型无关 (P>0 .0 5 )。结论 检测 CEA-m RNA对肺癌的诊断具有重要的临床意义。 | 张秀琴 吕喜英 薛承岩 | 2005 | 临床肺科杂志2005，10，1： | 0 |
| 8 | 实时荧光定量RT-PCR检测肺癌、癌旁组织及外周血中CK19 mRNA的表达及临床意义显示文摘目的探讨角蛋白CK19在肺癌患者癌和癌旁组织及外周血循环细胞中的表达特点及其临床意义。方法采用实时荧光定量RT-PCR的方法对62例肺癌患者癌和癌旁组织内CK19 mRNA表达进行检测,并与其对应的外周血中的CK19 mR-NA表达结果进行比较。结果62例肺癌患者的癌和癌旁组织和外周血中CK19 mRNA均有表达(分别为61.2%、32.2%、40.3%),而肺癌组织中CK19 mRNA水平明显高于癌旁组织,两者差异显著(P<0.05)。外周血中CK19 mRNA的表达与临床分期和病理类型无关;却与肺癌组织中CK19 mRNA的高表达水平及淋巴结是否转移密切相关;健康对照组则无阳性。结论实时荧光定量RT-PCR方法检测肺癌患者外周血中CK19 mRNA表达有较高的敏感性和特异性,且操作方便,在肿瘤微转移的诊断监测方面有一定的应用价值。 | 薛月华 谢匡成 阮征 弭兆元 | 2005 | 实用癌症杂志2005，20，5： | 0 |
| 9 | 肺癌患者外周血TA活性及CEA mRNA、CK19 mRNA的转录情况及其意义显示文摘为了了解肺癌患者外周血细胞TA及CEA mRNA和CK19 mRNA的转录情况及其检测的临床意义,选取肺癌患者103例、肺良性病变患者(疾病对照组)67例和健康人(健康对照组)37名,采集外周血细胞,应用逆转录-套式-聚合酶链反应法(RT-NP-PCR)检测CEA mRNA和CK19 mRNA,端粒末端重复序列扩增-杂交-酶联免疫法检测TA。结果发现,肺癌组三种标志物阳性率均显著高于两个对照组(P<0.01),且CEA mRNA和TA的阳性率均显著高于CK19 mRNA(P<0.01)。小细胞肺癌CEA mRNA的阳性率显著低于其他类型肺癌(P<0.05),且显著低于TA(P<0.05)。结果表明检测血液CEA mRNA、CK19 mRNA转录和TA有助于发现肺癌细胞血液转移,其中CEA mRNA和TA的诊断价值高于CK19 mRNA;联合检测CEA mRNA和TA有助于鉴别小细胞肺癌。 | 李晓阳 郭学青 薛承岩 | 2008 | 标记免疫分析与临床2008，15，3： | 0 |
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