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    题名 作者 年代 出处 被引量
1非酒精性脂肪肝发病机制研究进展显示文摘非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪储积为特征的临床病理综合征[1]。病理学上以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征[2],临床分为3型:非酒精性单纯性脂肪肝;非酒精性脂肪性肝炎(NASH);NASH相关肝硬化[3]。李敏 周健 史丽萍 2012陕西医学杂志2012,41,10:18
2川芎嗪对小鼠急性肝损伤性脂肪肝保护作用的研究显示文摘目的:研究川芎嗪对小鼠急性肝损伤性脂肪肝的保护作用。方法:用0.5%四氯化碳花生油溶液复制小鼠急性肝损伤性脂肪肝模型。造模前1h,川芎嗪高、中、低3个剂量组分别腹腔注射川芎嗪注射液50、25、12.5mg/kg,造模后每天给药两次,连续给药7d后,测定血清中谷丙、谷草转氨酶活性,肝脏中甘油三脂、游离脂肪酸、丙二醛含量及肝脂酶和超氧化物歧化酶活性,并作肝脏HE切片。结果:与模型组比较,川芎嗪组小鼠血清中谷丙、谷草转氨酶活性均降低(P<0.05),肝脏中游离脂肪酸、甘油三酯、丙二醛含量均降低(P<0.05或P<0.01),肝脂酶和超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05),肝脏脂肪变性明显减轻。结论:川芎嗪可改善急性肝损伤性脂肪肝中脂肪的堆积,对肝脏有较明显的保护作用。其保肝机制可能与降低甘油三酯,促进游离脂肪酸的β-氧化,抗脂质过氧化作用有关。孙玉芹 高天芸 周娟 洪蓓蓓 丁虹 2007中国临床药理学与治疗学2007,12,5:13
3麻黄非生物碱类成份对高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响显示文摘目的观察麻黄非生物碱类成分对实验性高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法喂饲法建立高脂血症小鼠模型,实验设空白组、模型组、阳性组、麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组共5组,灌胃给药4周,每周称重1次。4周后,分别测定血清中TC、TG、HDL-C、MDA含量和ALT、AST、SOD的活性。结果灌胃给药4周后,与模型组比较,阳性组、麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组均显著降低小鼠TC水平,升高HDL-C水平;麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组显著降低TG水平;麻黄非生物碱组显著升高血清中SOD活性和显著显著降低MDA含量,麻黄生物碱组显著降低SOD活性;麻黄非生物碱组中ALT、AST活性均显著降低,而阳性组和麻黄生物碱组升高其活性。结论中药麻黄非生物碱类成分有拮抗高脂血症的功效。周云云 但红 宋成武 王建军 余尚工 方念伯 2011湖北中医杂志2011,33,6:9
4脂肪性肝病与血液流变学的相关研究进展显示文摘张帆 2010中西医结合肝病杂志2010,20,1:1
5高校常规体检非酒精性脂肪性肝病致病因素分析及治疗策略显示文摘非酒精性脂肪性肝病(non alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史、以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝(SFI。)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和脂肪性肝硬化等病理过程。贾程之 2010中国初级卫生保健2010,24,10:0
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