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| 1 | 我国亚热带地区登革热发生机制显示文摘登革热是由登革热病毒引起,通过伊蚊传播的急性传染病,多见于热带和亚热带地区。由于登革热病毒在蚊虫种群中能够长期经卵传递,并且可以在蚊虫滞育卵中越冬存活,使得亚热带地区登革热病毒长期存在成为可能。我国亚热带地区登革热病例的来源既有输入性的,也不排除本地性的。而人群登革热病毒抗体水平的周期性变化、媒介蚊虫体内登革热病毒的数量变化以及登革热病毒自身不断发生的变异则可能是导致登革热在某地区反复间歇性暴发流行的原因。 | 江毅民 严子锵 | 2008 | 中国媒介生物学及控制杂志2008，19，1： | 17 |
| 2 | 媒介动物(蚊、猪)体内黄病毒分子流行病学调查研究显示文摘〔目的〕通过对珠海注册养猪场及珠海口岸地区的蚊虫体内黄病毒的带毒率、宿主动物(猪群)及其人群进行血清黄病毒类(日本脑炎、登革热等)抗体水平的调查研究,为控制黄病毒在人群中的流行提供科学依据。〔方法〕采集养猪场猪血清、养猪场和口岸蚊标本、养猪场从业人员、入境的东南亚船员和城区部分发热病人血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法分别检测猪群和人群血清中的日本脑炎、登革热抗体;使用紫外灯诱蚊法在养猪场和口岸捕捉蚊类,经鉴定种类后,按20只蚊一组制成蚊悬液后,采用细胞培养、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以及荧光定量PCR技术检测蚊体内日本脑炎病毒、登革和西尼罗病毒等黄病毒的携带情况。〔结果〕1.猪血清日本脑炎病毒IgG抗体:结果已发表于《中国国境卫生检疫杂志》2007年第3期《珠海市部分注册猪场日本脑炎调查研究》。2.蚊媒带毒情况检测:2005年1月~2006年12月共捕获的2763只成蚊,经鉴定隶属4属8种,其中白纹伊蚊所占比例最高(32.75%),其次为致倦库蚊(26.06%)、三带喙库蚊(25.30%)、海滨库蚊(7.75%)、中华按蚊(3.84%)、骚扰阿蚊(3.18%),其他(常型曼蚊和巨型阿蚊等)(1.12%);在132组蚊研磨液的病毒细胞培养中,有7份标本出现CPE病变,使用黄病毒通用引物,RT-PCR反应能扩增出相应的阳性条带,其中白纹伊蚊组阳性3份,致倦库蚊组阳性3份,三带喙库蚊组阳性1份,但用日本脑炎病毒、登革病毒Ⅰ~Ⅳ型和西尼罗病毒等特异性引物,未能扩增出相应的阳性条带,说明可能存在着其它黄病毒类的病毒感染;采用荧光定量PCR法,对蚊悬液和细胞培养液日本脑炎、登革和西尼罗病毒进行检测,从1组海滨库蚊标本中检出日本脑炎病毒核酸阳性,但强度较弱,这与珠海地区是乙脑低发地区相一致。3.人群登革热和日本脑炎血清抗体检测:从东南亚的入境船员、本地发热病人和养猪场从业人员等血清标本511份中,登革病毒抗体IgG总阳性率为7.24%,其中以东南亚的入境船员的阳性率最高,为12.76%,没有检出登革病毒抗体IgM和日本脑炎IgM抗体。〔结论〕珠海地区存在日本脑炎的主要传播媒介,并且在蚊媒中携带有日本脑炎病毒;蚊标本细胞培养出现细胞病变和RT-PCR扩增出黄病毒基因的特异性片段,提示在捕获蚊标本中可能存在着其他病毒感染的可能;虽然养猪场猪群日本脑炎感染率不高,但存在着日本脑炎病毒的隐性感染或曾经感染过,提示不能够放松对乙型脑炎的预防控制工作,应采取积极的预防措施,防止人群和猪场日本脑炎的发生与流行。此外,研究结果表明东南亚船员有较高的登革热感染率,因此,在登革热流行期间,我国口岸应加强对来自东南亚国家交通工具员工和旅客的登革热的监测,以及有可能藏带、孳生蚊虫的废旧物品、集装箱等的检验检疫工作,以防止登革热的传入与流行。 | 马洪波 前田秋彦 孙虹 柯昌文 杜坚 谭华 姚若东 高岛郁夫 柯明剑 郑夔 王遇春 前田润子 曾新宇 冯子力 | 2007 | 中国国境卫生检疫杂志2007，30，5： | 4 |
| 3 | 白纹伊蚊对登革病毒垂直传递能力研究显示文摘目的利用细胞及分子生物学技术,研究白纹伊蚊贵州省贵阳、兴义、毕节株对1—4型登革病毒(DEN1—4)的垂直传递能力。方法采集贵州省贵阳、兴义、毕节市市郊自然界白纹伊蚊,驯化3代。分别取羽化后3~5d龄成蚊为实验组,白纹伊蚊海南株为对照组;用DEN1—4国际参考株分别感染各组蚊虫,将感染后亲代及子1~3代成蚊制备蚊悬液,接种C6/36进行病毒分离并鉴定;间接免疫荧光法检测DEN抗原;常规方法提取总RNA。利用DENNS1基因区通用引物经逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测DEN核酸,限制性内切酶酶切分型。结果白纹伊蚊贵阳、兴义、毕节、海南株亲代蚊虫均对DEN易感;白纹伊蚊兴义株与海南株均能垂直传递DEN-1、4到子3代。传递DEN-3到子2代,白纹伊蚊兴义株能垂直传递DEN-2到子3代,白纹伊蚊贵阳.株能垂直传递DEN-1到子3代,传递DEN-2、3、4到子2代,白纹伊蚊毕节株能垂直传递DEN-1到子2代,DEN-4至子3代,未发现能垂直传递DEN-2、3。结论对DEN1—4易感的白纹伊蚊贵阳、兴义、毕节株能垂直传递DEN,且对DEN的垂直传递能力与其地理来源有关;贵州省3个地方株的白纹伊蚊卵可在干燥室温条件下越冬保存DEN。 | 赵星 左丽 舒丽萍 韦隆华 | 2006 | 中国公共卫生2006，22，10： | 2 |
| 4 | 登革2型病毒贵州分离株NS1部分基因原核表达蛋白及其多克隆抗体制备显示文摘目的原核表达、纯化DENV-2贵州分离株NS1部分序列表达蛋白,并制备其多克隆抗体以研究其功能。方法合成DENV-2M株NS1部分基因序列,克隆到原核表达载体pET28(a),转化大肠埃希菌BL21(DE3);用IPTG诱导表达,Ni柱亲和层析纯化、回收融合蛋白;用纯化融合蛋白免疫BALB/c鼠,制备多克隆抗体,采用ELISA法检测抗体效价。结果原核表达了NS1部分序列融合蛋白,并获得了其多克隆抗体,ELISA检测抗体效价为1∶800。Western blot检测该蛋白能被His标签抗体识别。结论 DENV-2M株NS1部分序列表达蛋白可诱导小鼠产生较高效价和特异性的多克隆抗体,为进一步研究DENV-2M株NS1部分序列表达蛋白的免疫原性奠定了基础。 | 朱海东 左丽 任丽娟 | 2012 | 中国病原生物学杂志2012，7，6： | 1 |
| 5 | The Distribution of DEN Infected People in Dushan and Xingyi Area of Yunnan-Guizhou Plateau,China显示文摘The dengue viruses (DEN, genus Flavivirus, family Flaviviridae) are mosquito borne and have caused 100 million cases of dengue fever each year in most tropical and subtropical areas of the world. However, in the Southwest area of Yunnan-Guizhou Plateau, China, the previous work demonstrated that different geographic strains of Aedes albopictus were susceptible to dengue virus. In this study, we collected 456 sera samples from patients with fever and 994 sera samples from healthy population in Dushan and Xingyi area of Yunnan-Guizhou Plateau, China. All sera samples were tested for dengue IgG by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Patients’ sera samples were tested for dengue IgM and DEN antigen was checked in the sera of 6 from 456 samples with which C6/36 cell in culated by IFA. The results indicate that these patients with fever were infected with DEN-2 and suggest that DEN infection had existed in Dushan and Xingyi area of Yunnan-Guizhou Plateau, China. | Wei Liu Li ZUO Yongbing Zhou | 2006 | Cellular & Molecular Immunology2006，3，6： | 1 |
| 6 | 不明原因发热病人血清中2型登革病毒特异性抗体的检测显示文摘目的:了解贵州省夏秋季不明原因发热病人中2型登革病毒的感染情况。方法:收集贵州省不同地区2002和2003年夏秋季不明原因发热病人血清364份,用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测抗2型登革病毒特异性IgM,IgG类抗体。结果:病人血清抗2型登革病毒特异性IgG类抗体平均阳性率为12.6%,特异性IgM类抗体平均阳性率为18.4%,特异性IgG,IgM类抗体均阳性为4.7%。42份病人双份血清中,抗2型登革病毒特异性IgG类抗体效价增高4倍或以上为13份(31%);结论:贵州省夏秋季发热病人部分为2型登革病毒感染。 | 杨志军 左丽 韦隆华 周永兵 | 2005 | 贵阳医学院学报2005，30，4： | 1 |
| 7 | 两株登革2型病毒NS1基因真核重组质粒免疫BALB/c小鼠产生特异性抗体水平的比较显示文摘目的利用登革2型病毒(denguetype2virus,DENV2)M株和NC,C株NSl基因部分别pcDNA3.1重组质粒初次和加强免疫BALB/c小鼠,观察免疫小鼠体液免疫应答的差异。方法分别构建两株DENV2NSl基因部分序列(1—413bp)的pcDNA3.1真核重组质粒和pET28a(+)质粒,进行原核蛋白的表达、鉴定、纯化和定量;并用pcDNA3.1重组质粒免疫BALB/c小鼠,初次免疫及第7天、14天分别加强免疫1次,共免疫3次。收集初次免疫后第7、14、28和56天外周血标本,间接ELISA法测定小鼠血清特异性IgM/IgG类抗体水平,细胞病变抑制法检测特异保护性抗体水平。结果构建了pET28a(+)-NS1m/pET28a(+)-NS1原核表达重组质粒,SDS-PAGE分析表明,NS1基因部分序列获得表达,其相对分子质量均约22.3×10^3;Westernblot表明该目的蛋白可与抗His标签单克隆抗体结合;经Ni柱亲和层析法得到纯度达92%的表达蛋白,对C6/36细胞有毒性,并可用于ELASA检测。不同DENV2毒株NS1基因部分序列的pcDNA3.1重组质粒初次和加强免疫BALB/c小鼠诱导特异性IgM、IgG类和中和抗体的产生存在差异,M株重组质粒加强免疫小鼠后特异性抗体效价水平较高并持续较长时间。结论DENV2两毒株NS1基因部分序列重组质粒免疫小鼠后诱生的特异性抗体类别、水平存在差异。 | 任丽娟 左丽 朱海东 胡方芳 | 2011 | 中华微生物学和免疫学杂志2011，31，4： | 0 |
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