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| 1 | Vertical transmission of the Yq AZFc microdeletion from father to son over two or three generations in infertile Han Chinese families显示文摘这研究被执行在不肥沃的汉中国家庭从父亲分析 Yq AZFc microdeletions 的垂直传播到儿子调查基因因素和家庭背景影响富饶地位。在 19 个汉家庭的不肥沃的男性的外部血与修改复合聚合酶链反应(PCR ) 被提取并且屏蔽。家谱根据富饶地位和这些题目的临床的特征被拉。Yq AZFc microdeletions 的垂直传播在 19 个调查家庭的六种情况中被检测(31.6% , 6/19 ) 。尽管父亲和儿子显示出 Yq AZFc 删除的一种类似的类型,父亲是肥沃的,而儿子是不肥沃、显示出的严重 oligozoospermia。到在代上的不肥沃的儿子的从肥沃的父亲的 Yq AZFc microdeletion 的垂直传播不是稀罕的。这在汉中国家庭在父亲和儿子在富饶地位上有不同效果。基因因素和家庭背景影响 spermatogenetic 显型。 | Xiao-Bin Zhu Yu-Lin Liu Wei Zhang Ping Ping Xiao-Rong Cao Yong Liu Yi-Ran Huang Zheng Li | 2010 | Asian Journal of Andrology2010，12，2： | 15 |
| 2 | Y microdeletions in the Istria county,Croatia显示文摘按照演化经济学的观点,从经济学的角度可以找到企业核心竞争力的真正内涵。首先对企业的核心竞争力理论分别从经济学与管理学方面做简要的阐述,然后利用演化经济学的理论,对企业的核心竞争力——“惯例”作了分析、归纳,并给出了企业惯例的假设与特征。 | I.Medica N.Gligorievska M.Prenc B.Peterlin | 2005 | Asian Journal of Andrology2005，7，2： | 6 |
| 3 | 染色体核型异常男性不育患者Y染色体微缺失分析显示文摘目的探讨染色体核型异常与Y染色体微缺失之间的关系。方法578例男性不育患者均来自2007年6月至2008年5月吉林省生殖医学研究所临床门诊。所有患者临床表现均为无精子症或严重少精子症。外周血淋巴细胞培养常规染色体标本制备,进行染色体核型分析。应用多重聚合酶链反应技术,采用无精子因子区9个序列标签位点对所有染色体异常的无精子症或严重少精子症患者进行Y染色体微缺失分析。结果578例遗传咨询患者中,检测出染色体核型异常患者62例,异常率为10.73%。其中包括无精子症或严重少精子症患者10例,占总样本1.73%。10例染色体核型异常患者检测出Y染色体微缺失2例,占20%。核型为46,XX/47,XX,+del(Y)(q11)患者临床表现为睾丸小,无精症,Y染色体缺失位点为sY157、sY152、sY254、sY255;核型为45,X,-Y,-15,+t(Y:15)(p?;q11)患者临床表现为特发性无精子症,缺失位点为sY143、sY254、sY255。结论涉及到Y染色体的染色体核型异常与AZF微缺失密切相关。 | 单桂芬 苏学今 郑贤红 常燕 云馨 刘睿智 | 2009 | 中国优生与遗传杂志2009，17，1： | 3 |
| 4 | Genetics and male infertility显示文摘The goal of this review is to explain the requirement for understanding the genetic structure of infertility arising from male factor and to discuss the essentials of these genetic elements(2). The majority of the population is affected by this disorder caused by male factor infertility(1); but the etiologies are still unknown. After the primary genetic structure in infertile phenotypes is searched, an evaluation can be made. Thus the reasons causing infertility can be discovered and patients can benefit from effective therapies(1). Publications about male infertility within the recent 10 years in the Pubmed database were discussed(1). There are some approachments for describing the function of specificgenes, but no adequate study is present to be useful for diagnosing and treating male infertility(1). Male fertility and fertility in offspring of males are considerably affected by the exact transition of epigenetic information(1). When the genetic factors playing a role in male infertility were analysed, significant steps will be taken for treating patients and determining the reasons of idiopathic infertility(1). Developments in technology associated with the impact of genetics may enable to specify the etiology of male infertility by determining specific infertile phenotype marks(1). | Gulay Gulec Ceylan Cavit Ceylan | 2015 | World Journal of Clinical Urology2015，4，1： | 0 |
| 5 | 化学学科能力培养的探究显示文摘 | 李嘉英 | 2002 | 教学与管理(理论版)2002，，10： | 0 |
| 6 | 非梗阻性无精子症患者细胞及分子遗传学效应研究显示文摘对103例非梗阻性无精子症患者进行常规外周血染色体G显带核型分析、AZF微缺失筛查、精浆生化指标和血清生殖激素定量检测.103例非梗阻性无精子症患者中,染色体核型异常16例,异常率15.53%,其中Klinefelter综合征8例,占异常总数的50.00%,其它性染色体异常5例,占异常总数的31.25%;AZF微缺失18例,缺失率17.48%,其中AZFc区缺失11例,占缺失总数的61.11%;染色体微缺失患者精浆锌浓度与染色体正常组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);染色体核型异常患者果糖浓度与染色体正常组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),尤其是Klinefelter综合征患者果糖浓度显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);染色体核型异常患者FSH、LH均显著高于染色体正常组患者,差异有统计学意义(P<0.05),Klinefelter综合征患者T浓度则低于染色体正常组患者,差异有统计学意义(P<0.05);其他核型异常及Y染色体微缺失患者E_2浓度显著高于染色体正常组患者,差异有统计学意义(P<0.05). | 宋悦 丁显平 付莉 李付广 张敏 张谨 | 2011 | 四川大学学报(自然科学版)2011，48，6： | 0 |
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