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| 1 | 舒尼替尼治疗晚期进展胰腺神经内分泌瘤临床疗效显示文摘目的评估舒尼替尼治疗中国晚期进展胰腺神经内分泌瘤(p NET)患者的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2015年6月在北京协和医院肿瘤内科采用舒尼替尼治疗的晚期进展p NET患者的临床病理资料、方案及预后等信息。结果 18例p NET患者应用舒尼替尼的总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为27.8%和83.3%,其中,采用舒尼替尼一线治疗9例,二线及二线以上治疗9例,两组患者的中位无进展生存期(m PFS)(12个月比12个月;HR:0.92,95%CI:0.31~2.75,P=0.88)、ORR(22.2%比33.3%;χ2=0.055,P=0.98)和DCR(88.9%比77.8%;χ2=0.4,P=0.98)差异均无统计学意义。Ki-67≥10%患者应用舒尼替尼的m PFS短于Ki-67〈10%患者,但差异无统计学意义(8个月比13个月;HR:1.13,95%CI:0.34~3.77,P=0.845)。舒尼替尼的主要不良反应为骨髓抑制、腹泻、蛋白尿、高血压和皮疹。结论舒尼替尼治疗中国晚期进展p NET的疗效和不良反应与西方数据相似,一线与二线及二线以上应用舒尼替尼的疗效可能无差异。 | 高鹤丽 应红艳 程月鹃 孟长婷 白春梅 | 2016 | 中国医学科学院学报2016，38，3： | 4 |
| 2 | 内科保守治疗的胰高血糖素瘤1例报道显示文摘胰高血糖素瘤(glucagonoma,GCGN)临床较为罕见。自1966年Megavran等人通过使用电子显微镜观察到肿瘤细胞有胰岛α细胞颗粒,进一步用放射免疫法测得肿瘤组织中有大量胰高血糖素,这使得GCGN第1次成为确定性诊断[1]。此后该疾病相继有个例报道,逐渐被大家认识。作者回顾第四军医大学附属西京医院2012年确诊1例GCGN伴多发性肝脏转移病例, | 白瑜 王莉 姬秋和 | 2015 | 重庆医科大学学报2015，40，7： | 0 |
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