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1中国恶性实体瘤自体造血干细胞移植25年回顾显示文摘高剂量治疗联合自体造血干细胞移植(highdose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation,HDT/AHSCT)技术是恶性实体瘤治疗的一项重要手段.1978年,美国国家癌症研究所的Appelbaum等[1]首次报道了HDT联合自体骨髓移植(autologous bone marrow transplantation,ABMT)治疗Burkitt淋巴瘤,可使部分既往常规化疗疗效不佳的患者获得治愈,从而激发了HDT/AHSCT在恶性实体瘤治疗中的日益广泛应用.我国自1989年中国医学科学院肿瘤医院内科完成第1例ABMT疗法治疗恶性淋巴瘤患者至今[2-3],该技术在中国已走过了25年的历史,发展成为了一种成熟的治疗方法.仅中国医学科学院肿瘤医院就已应用该技术治疗了300余例各类恶性实体瘤患者,相关研究进展使治疗的适应证更加明确,治疗安全性和有效性不断提高.2015年是《中华医学杂志》创刊100周年,本文将对25年来我国AHSCT治疗恶性实体瘤技术的发展情况进行系统回顾,藉此致贺.石远凯 孙燕 2015中华医学杂志2015,95,10:5
2自体外周血造血干细胞移植后造血重建中CD226分子在NK细胞上表达的变化显示文摘本文应用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析,观察自体外周血造血干细胞移植患者造血重建中,CD226分子在CD56bright和CD56dimNK细胞亚群表达的变化。结果显示,在自体外周血造血干细胞移植造血重建中,于干细胞回输第12天,CD56+NK细胞占外周血淋巴细胞百分率为26.6%,其中CD56bright亚群,占CD56+NK细胞87.3%;CD56+CD226+细胞占CD56+NK细胞92.1%,CD56brightCD226+细胞占CD56+CD226+细胞89.9%。在自体外周血造血干细胞移植造血重建中,CD56bright亚群是NK细胞造血重建最早出现并占优势的一个亚群,CD226分子可能作为一种分化标记主要表达在CD56bright亚群上。张赟 程光 尤向辉 张红梅 任军 金伯泉 2005标记免疫分析与临床2005,12,3:0
3霍奇金淋巴瘤治疗新进展显示文摘HL的治疗 1960年起HL的治疗手段得到飞速发展,具体分为三个阶段[1,2]:1.1960年~1985年是以提高总体生存率为主要研究目标;2.1985年~1995年是以无病生存期、复发和补救治疗为重要研究内容,治疗的后效应亦受到人们关注;3.1995年至今则以摸索最低治疗剂量和提高患者生活质量为主要研究内容.周欣 杨顺娥 2005新疆医学2005,35,3:0
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