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| 1 | Combined expression of CTGF and tissue inhibitor of metalloprotease-1 promotes synthesis of proteoglycan and collagen type Ⅱ in rhesus monkey lumbar intervertebral disc cells in vitro显示文摘背景腰骶部疼痛作为学习试图建立的 intervertebral 圆盘 degeneration.This 经常引起的普遍疾病出现了一在里面恒河猴的 vitro 房间文化模型腰部的 intervertebral 磁盘并且表示调停了调查联合结缔组织生长因素( CTGF )和 metalloprotease-1 ( TIMP-1 )的组织禁止者的效果由骨胶原类型和这些调查的 proteoglycan levels.The 目的上的 联系adeno 的病毒( AAV )是探索潜在的方法 | LIU Yong KONG Jie CHEN Bo-hua HU You-gu | 2010 | Chinese Medical Journal2010，，15： | 17 |
| 2 | Plasma interleukin-18 reflects severity of ulcerative colitis显示文摘AIM: The aim of this study was to evaluate the association between ulcerative colitis activity and plasma or mucosal concentrations of interleukin (IL)-18.METHODS:Il-18 concentrations were measured in plasma and mucosal samples from 15 patients with active ulcerative colitis (UC).RESULTS: The mean plasma concentration of IL-18 measured in all patients (422±88 pg/mL) doubled the mean value in healthy controls (206±32 pg/mL); however,the difference was not statistically significant. Plasma IL-18 levels revealed a significant positive correlation with scored endoscopic degree of mucosal injury, disease activity index, clinical activity index and C-reactive protein concentration. The mean concentration of plasma IL-18 was significantly higher in patients with severe ulcerative colitis (535±115 pg/mL) than in patients with mild ulcerative colitis (195±41 pg/mL), and in healthy controls.Although the mucosal mean IL-18 concentration in severe ulcerative colitis (2 523±618 pg/mg protein) doubled values observed in mild one (1 347±308 pg/mg protein), there was no statistically significant difference.CONCLUSION: Plasma IL-18 can be considered as a surrogate marker helpful in evaluation of ulcerative colitis activity. | Alicja Wiercinska-Drapalo Flobert Flisiak Jerzy Jaroszewicz Danuta Prokopowicz | 2005 | World Journal of Gastroenterology2005，11，4： | 16 |
| 3 | 基质金属蛋白酶与冠心病显示文摘 | 张涛 郝玉明 | 2005 | 临床内科杂志2005，22，1： | 15 |
| 4 | Expression of matrix metalloproteinase-1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in ulcerative colitis显示文摘AIM: To examine the expression of metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in the colonic mucosa of patients with ulcer- ative colitis (UC). METHODS: Reverse transcription-polymerase chain re- action (RT-PCR) and immunohistochemistry were used to study the expression of MMP-1 and TIMP-1 at both mRNA and protein levels in patients with UC and con- trols. The relationship between MMP-1 mRNA, TIMP-1 mRNA, MMP-1 mRNA/TIMP-1 mRNA ratio and the sever- ity of clinical symptoms of the patients with UC were also analyzed. RESULTS: The expression of MMP-1 mRNA and TIMP-1 mRNA in the ulcerated and inflamed colonic mucosa was signifi cantly higher than that in the non-inflamed colonic mucosa (P < 0.001), but there was no statistically signif i- cant difference in the non-inflamed colonic mucosa of UC patients and normal controls (P > 0.05). The mRNA ex- pression of MMP-1 and TIMP-1 in ulcerated colonic mu- cosa of UC patients was increased by 80-fold and 2.2-fold, respectively when compared with the normal controls. In the inflamed colonic mucosa, the increase was 30-fold and 1.6-fold, respectively. Immunohistochemical analy- sis showed that among the ulcerated, inflamed, and non-inflamed colonic mucosae of UC patients and the normal controls, the positive rate of MMP-1 expression was 87%, 87%, 40% and 35% respectively, and the positive rate of TIMP-1 expression was 89%, 89%, 80% and 75%, respectively. Furthermore, the expression of MMP-1 mRNA, TIMP-1 mRNA and the MMP-1 mRNA/ TIMP-1 mRNA ratio were correlated with the severity of clinical symptoms (P <0.05).CONCLUSION: Excessive expression of MMP-1 in the diseased colonic mucosa causes excessive hydrolysis of the extracellular matrix (ECM) and ulceration in UC pa-tients. MMP-1 mRNA, TIMP-1 mRNA and MMP-1 mRNA/ TIMP-1 mRNA ratio can be used as biomarkers to judge the severity of clinical symptoms in patients with UC. Exogenous TIMP-1 or MMP-1 inhibitor therapy is a novel treatment for patients with UC. | Ying-De Wang Pei-Yun Yan | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，37： | 13 |
| 5 | 组织金属蛋白酶及其抑制因子与肝纤维化显示文摘基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是体内重要的水解酶之一,几乎能降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的所有成分;基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinasas,TIMPs)是MMPs的内源性抑制系统。近年来发现,MMPs/TIMPs调节失衡与肝纤维化的关系密切,可从多方面影响肝纤维化的形成。通过干扰MMPs与TIMPs基因的表达,研究肝纤维化的发病机制和药物治疗是有希望的途径。 | 孙华丽 张建军 | 2010 | 西南军医2010，12，1： | 12 |
| 6 | 溃疡性结肠炎患者血栓前状态分子标志物的变化意义显示文摘目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)患者血栓前状态分子标志物水平的变化. 方法:采用ELISA法检测32例活动期UC患者,20例缓解期UC患者及45名健康对照组的血小板颗粒膜蛋白-140 (GMP-140),血管性假性血友病因子(vWF:Ag),血栓调节蛋白(TM),D-二聚体(DD),凝血酶-抗-凝血酶复合物(TAT)含量并进行分析. 结果:活动期UC患者GMP-140,vWF:Ag,TM,D—D, TAT含量均明显高于缓解期患者及对照组(P<0.01),缓解期UC患者血栓前状态分子标志物水平明显高于对照组(P<0.05或0.01),不同病变部位的活动期UC患者指标由高到低的顺序是:全结肠炎组,左半结肠炎组,直乙结肠炎组,直肠炎组,各组之间比较差异有显著性(P<0.05或0.01),活动期和缓解期UC患者各指标之间呈显著正相关(P<0.01). 结论:UC患者处于明显的血栓前状态,血栓前状态分子标志物水平与病变活动性及病变范围有关,血栓前状态分子标志物水平的监测可作为监测UC患者活动性及判断疗效的指标. | 姜忠信 刘成玉 何宏 | 2005 | 世界华人消化杂志2005，13，5： | 8 |
| 7 | 动脉粥样硬化中的4个PKC相关酶显示文摘Atherosclerosis is a multiple-pathogeny disease that consists of many complicated processes,including oxidative stress,endothelium dysfunction,abnormal cell proliferation,apoptosis and extracellular matrix disorder.The pivotal proteases for these courses are NAD(P)H oxidase,eNOS,MAPKs and MMPs,respectively.As an upstream kinase,protein kinase C(PKC) may involve in the development of atherosclerosis through affecting these enzymes. | 贾薇 袁中华 | 2007 | 中国病理生理杂志2007，23，7： | 6 |
| 8 | 基质金属蛋白酶及其抑制物与炎症性肠病显示文摘基质金属蛋白酶(MMPs)是一组能降解细胞外基质(ECM)的蛋白水解酶类,参与组织的损伤与修复,其上调的活性可能参与肠黏膜炎症的上皮损伤。基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)是一组具有抑制MMPs功能的活性多肽,其在MMPs活性的表达及ECM代谢的调节中起非常重要的作用。炎症性肠病(IBD)是一组病因和发病机制尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,MMPs主要通过降解ECM、促进细胞凋亡、影响新生血管生成、促进细胞因子释放等多种途径参与IBD及其并发症的发生、发展。加强对MMPs/TIMPs的研究,有利于进一步深入探讨IBD的发病,对探索新的治疗方法具有重要意义。 | 程倬 张文远 | 2008 | 实用医院临床杂志2008，5，6： | 5 |
| 9 | 中国南方汉族人群不稳定性心绞痛患者基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性的特点显示文摘目的:了解基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性与中国南方汉族人群不稳定型心绞痛易感性的关系。方法:选择2003-06/2006-06湘南学院附属医院对经冠状动脉造影证实的不稳定型心绞痛患者90例(不稳定型心绞痛组)和同期冠状动脉造影阴性、排除冠心病诊断的患者70例(对照组)。采用酶联免疫吸附试验测定血浆基质金属蛋白酶9水平,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性技术分析基质金属蛋白酶9基因中C1562T基因多态性,比较各组的基因型和等位基因频率。结果:所有受试者完成测试并进入结果分析,无脱落者,DNA抽提均成功。①不稳定型心绞痛组血浆基质金属蛋白酶9水平明显高于对照组[(108.65±32.54),(51.12±12.47)μg/L](P<0.01)。②不稳定型心绞痛组基质金属蛋白酶9基因CT基因型频率(28%)以及T等位基因频率(16.1%)均高于对照组(16%,9.3%),差异有显著性(P<0.05)。③C1562T位点CT/TT基因型患者血浆基质金属蛋白酶9水平高于CC基因型患者[(92.12±39.56),(73.46±28.67)μg/L](P<0.05)。结论:基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性与中国南方汉族人群不稳定型心绞痛有关,1562T等位基因可能是不稳定型心绞痛遗传易感性的基因标记之一。 | 陈白玉 李熙芹 何汉江 陈晓利 李卿 匡晓琴 贺莉萍 | 2007 | 中国组织工程研究与临床康复2007，11，16： | 5 |
| 10 | 基质金属蛋白酶-1和肿瘤坏死因α在溃疡性结肠炎患者外周血中的表达及其意义显示文摘目的:研究外周血基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和肿瘤坏死因α(TNF-α)的表达与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法:ELISA法检测108例UC患者(UC组)及32例对照组外周血中MMP-1和TNF-α的表达。结果:UC组外周血MMP-1和TNF-α表达较对照组明显增高,活动期显著高于缓解期,中-重度组显著高于轻度组,轻度组与对照组相比差异无显著性。外周血MMP-1与TNF-α表达呈正相关。活动期MMP-1和TNF-α表达与UC组织学分级及内镜分级呈正相关,与血沉、血清白蛋白及血红蛋白无明显相关性。活动期TNF-α表达与C-反应蛋白呈正相关。MMP-1表达与C-反应蛋白无明显相关性。结论:外周血MMP-1或TNF-α表达可反映UC病情变化。 | 李贞娟 郭晓鹤 夏永华 张彩凤 秦咏梅 韩宇 | 2011 | 实用医学杂志2011，27，3： | 4 |
| 11 | 溃疡性结肠炎伏毒理论的生物学机制探讨显示文摘【目的】通过临床试验研究,探讨溃疡性结肠炎(UC)'伏毒理论'的生物学机制。【方法】选择符合纳入标准的活动期轻、中度和缓解期UC患者40例。活动期UC患者20例,分为中医干预组和西医治疗组,每组10例;缓解期患者20例,分为中医干预组和西医治疗组,每组10例。所有病例均施以常规西医治疗处理,中医干预组加服中药汤剂,疗程分别为8周。采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测治疗前后患者血浆前列腺素E2(PGE2)、人基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)表达水平。【结果】患者血浆MMP-1、TIMP-1、PGE2表达水平与病情严重度(缓解期,活动期轻度、中度)之间,均呈正相关(P<0.001)。治疗后,2组活动期UC患者MMP-1、TIMP-1、PGE2表达水平均较治疗前显著下降(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,UC缓解期中医干预组患者MMP-1、TIMP-1表达水平显著下降(P<0.05),其降低作用优于西医治疗组(P<0.05);2组缓解期UC患者PGE2表达水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】清伏毒法可有效治疗UC的生物学机制可能与其降低血浆MMP-1、TIMP-1表达水平有关。 | 张北平 赵喜颖 武志宇 | 2015 | 广州中医药大学学报2015，32，4： | 4 |
| 12 | Impact of proteolytic enzymes in colorectal cancer development and progression显示文摘Tumor invasion and metastasis is a highly complicated, multi-step phenomenon. In the complex event of tumor progression, tumor cells interact with basement membrane and extracellular matrix components. Proteolytic enzymes(proteinases) are involved in the degradation of extracellular matrix, but also in cancer invasion and metastasis. The four categories of proteinases(cysteine-, serine-, aspartic-, and metalloproteinases) are named and classified according to the essential catalytic component in their active site. We and others have shown that proteolytic enzymes play a major role not only in colorectal cancer(CRC) invasion and metastasis, but also in malignant transformation of precancerous lesions into cancer. Tissue and serumplasma antigen concentrations of proteinases might be of great value in identifying patients with poor prognosis in CRC. Our results, in concordance with othersindicate the potential tumor marker impact of proteinases for the early diagnosis of CRC. In addition, proteinases may also serve as potential target molecules for therapeutic agents. | László Herszényi Loránd Barabás István Hritz Gábor István Zsolt Tulassay | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，37： | 3 |
| 13 | 溃疡性结肠炎患者血浆MMP-1与TIMP-1测定的意义显示文摘目的:检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血浆基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)水平.方法:采集经临床表现、肠镜及病理诊断的UC患者30例以及正常人15例的外周静脉血,ELISA法测定血浆MMP-1和TIMP-1水平.结果:UC患者血浆MMP-1、TIMP-1水平明显高于对照组(2.4421±0.5394vs1.8967±0.3737,6.3728±0.4940vs5.5917±0.2968,均P<0.05);UC患者血浆TIMP-1水平与病情严重程度呈正相关(t=4.097,P<0.05),而血浆MMP-1水平与病情严重程度无相关性;中-重型患者血浆MMP-1水平明显升高,而轻型患者血浆MMP-1的水平较对照组无明显的差别.结论:UC患者血浆中MMP-1与TIMP-1呈现高表达;血浆MMP-1,特别是TIMP-1可能成为判断UC严重程度以及临床诊断简单易行的外周血生物学指标. | 王英德 谭晓燕 张可 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，29： | 2 |
| 14 | 基质金属蛋白酶-2、-9及其组织抑制剂-1在大鼠肺组织中的增龄变化显示文摘目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)-2、-9及组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)-1在大鼠肺组织中的增龄性变化规律。方法不同月龄(1月龄、3月龄、12月龄、18月龄、24月龄)雄性清洁级(SD)大鼠47只分为5组,按月龄取实验大鼠的右下叶肺组织,用流式细胞术检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达水平,进行定量分析。结果 MMP-2、MMP-9和TIMP-1均随着月龄的增长呈先降后升波谷型曲线变化;3月龄、12月龄和18月龄MMP-2、MMP-9和TIMP-1均较1月龄明显下降,且以12月龄为最低值;24月龄MMP-2、MMP-9和TIMP-1均较1月龄上升。MMP-2/TIMP-1比值和MMP-9/TIMP-1比值均随着月龄的增长呈先升后降波峰型曲线变化;12月龄和18月龄均较1月龄明显升高,且以18月龄为最高点;3月龄的MMP-2/TIMP-1较1月龄有所上升,3月龄的MMP-9/TIMP-1与1月龄持平;24月龄的MMP-2/TIMP-1和MMP-9/TIMP-1较1月龄也有不同程度上升。结论大鼠肺组织中MMPs及其抑制剂TIMPs随月龄的增长,呈特征性变化规律。 | 李小莹 王蓉 聂秀红 李林 畅怡 赵松林 万岁桂 孙雪梅 徐娟 | 2010 | 中国比较医学杂志2010，20，8： | 2 |
| 15 | 基质金属蛋白酶及其抑制剂与肿瘤关系的研究进展显示文摘基质金属蛋白酶(MMPs)是一组含Zn2+的蛋白水解酶,其高表达与肿瘤的恶性表型和侵袭表型有关。本文综述了MMPs及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)的分类、特征及功能,并分析其与肿瘤的关系,MMPs及TIMPs两者的动态平衡改变是肿瘤侵袭转移的关键因素。 | 朱学锋 李德春 | 2008 | 江苏医药2008，34，8： | 2 |
| 16 | 溃疡性结肠炎患者基质金属蛋白酶-1表达测定的意义显示文摘目的检测基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在溃疡性结肠炎(UC)患者结肠组织中的表达,探讨MMP-1在溃疡形成过程中的作用以及与病情严重程度之间的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和免疫组织化学染色法在40例UC患者的结肠黏膜溃疡区、炎症区以及相对正常区取活组织在mRNA水平及蛋白水平上测定MMP-1表达,以10例正常人的结肠组织(正常对照组)作为对照,分析MMP-1的表达与病情严重程度之间的关系。结果在mRNA水平上,MMP-1在溃疡区、炎症区结肠组织中的表达较相对正常区明显增加(P〈0.01),较正常对照组也明显增加(P〈0.01);在蛋白水平上,MMP-1在溃疡区、炎症区的表达较相对正常区明显增加(P〈0.05),较正常对照组也明显增加(P〈0.05);相对正常区与正常对照组之间的表达无论在mRNA水平还是在蛋白水平差异均无统计学意义;MMP-1的表达在溃疡区、炎症区、相对正常区及正常对照组结肠组织中的阳性率分别为85%、82%、58%、40%;MMP-1与UC病情严重程度具有相关性(r=0.406,P〈0.05)。结论UC病变结肠组织中MMP-1的表达增加,并且与UC的组织损伤程度有关,MMP-1可以作为评价UC病情严重程度的生物学指标;应用外源性基质金属蛋白酶抑制剂治疗可能会成为UC治疗的新途径。 | 张可 刘芳 | 2007 | 中国医师进修杂志(内科版)2007，30，3： | 1 |
| 17 | 限制片段差异显示PCR分析金属基质蛋白酶家族在乳腺癌表达的差异显示文摘目的:建立乳腺癌差异表达谱,以筛选乳腺癌相关候选基因;比较金属基质蛋白酶家族(matrixmetalloproteinases,MMPs)在乳腺癌中的表达差异。方法:采集乳腺癌组织、转移淋巴结及正常乳腺组织,用限制片段差异显示PCR技术(RestrictionfragmentsdifferentialdisplayPCR,RFDD-PCR)建立表达谱。以电泳和荧光扫描成像对表达谱片段进行分离、显示。筛选分析MMPs及其相关基因的表达差异。结果:共获得5407个基因片段,差异片段占30%以上;共显示13个MMPs基因及其相关基因金属蛋白酶组织抑制因子和转化生长因子β。其中除MMP20外,其余均有量或质的差异。结论:有多个MMPs基因参与了乳腺癌的发生、发展过程,其中MMP2、MMP10、MMP11、MMP14、MMP15、MMP28基因的开启可能为肿瘤进程的早期事件。 | 周鸿鹰 梅妍 卢友光 蒋吉英 李爱冬 羊惠君 | 2005 | 解剖学杂志2005，28，3： | 1 |
| 18 | 基质金属蛋白酶与炎症性肠病显示文摘基质金属蛋白酶是一组重要的蛋白分解酶,以能降解几乎所有的细胞外基质成分为主要特点,参与机体多种病理过程。炎症性肠病的病因和发病机制至今尚未完全明确,主要以持续的免疫反应通过一系列介质导致细胞外基质和粘膜的破坏为特点。MMP通过降解细胞外基质、介导细胞凋亡、影响血管生成等多种途径参与IBD及其并发症的发生、发展过程。加强对MMP的研究,有利于进一步深入探讨IBD的发病,对探索新的治疗方法具有重要意义。 | 沈晓伶 王建国 | 2005 | 国外医学(消化系疾病分册)2005，25，6： | 1 |
| 19 | 负向调控基质金属蛋白酶-2的表达抑制成釉细胞瘤的侵袭性显示文摘目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)靶向小干扰RNA(siRNA)对成釉细胞瘤(AM)细胞MMP-2基因的负向调控作用及对AM侵袭性的抑制作用。方法培养成釉细胞瘤细胞,应用免疫荧光法检测成釉细胞瘤中MMP-2的表达;体外构建MMP-2靶向siRNA质粒表达载体,并转染成釉细胞瘤细胞,激光共聚焦显微镜检测siRNA质粒表达载体的转染效果,流式细胞仪检测转染效率,逆转录聚合酶链反应检测MMP-2mRNA的改变,免疫印迹法检测细胞MMP-2蛋白表达,侵袭小室微侵袭分析检测细胞的侵袭性,对统计结果进行方差分析。结果成釉细胞瘤中MMP-2呈阳性表达,siRNA质粒表达载体对成釉细胞瘤细胞的转染率为63.6%;转染后,成釉细胞瘤细胞的MMP-2mRNA表达减少69.3%,MMP-2蛋白表达减少64.2%,P<0.05,细胞的侵袭抑制率为61.2%。结论MMP-2靶向siRNA表达质粒成功转染成釉细胞瘤细胞并沉默MMP-2基因,MMP-2与细胞的侵袭性密切相关。 | 曾东林 黄洪章 张磊涛 | 2008 | 中华口腔医学研究杂志(电子版)2008，2，1： | 1 |
| 20 | Matrix metalloproteinase-sensitive poly(ethylene glycol)/peptide hydrogels as an interactive platform conducive to cell proliferation during 3D cell culture显示文摘The response of extracellular matrix(ECM) to dynamic cell signals is of great significance for the regulation of cell behavior. In the present study, we prepared a type of matrix metalloproteinase(MMP)-sensitive degradable hydrogels(MSDHs) via the catalyst-free o-phthalaldehyde(OPA)/amine cross-linking reaction between o-phthalaldehyde-grafted four-arm poly(ethylene glycol)(4aPEG-OPA) and an MMP-sensitive degradable peptide. The gelation rates and storage moduli of MSDHs and the MMP-insensitive hydrogels(MIHs) based on an MMP-insensitive scramble peptide were comparable and dependent on the concentrations of precursor polymers. MSDHs were degradable while MIHs were stable in the presence of proteinase in vitro.The degradation of MSDHs was obviously faster than that of MIHs after subcutaneous injection into rats. In addition, both types of poly(ethylene glycol)/peptide hydrogels displayed excellent cytocompatibility in vitro, and showed good histocompatibility in vivo in the subcutaneous layer of rats. Furthermore, the proliferation of several MMP-expressing cell lines including MDA-MB-231 cells within MSDHs was obviously faster than that in MIHs, indicating the influence of metabolism-mediated scaffold degradation on the cell proliferation. This study provides a new biocompatible and biodegradable 3 D cell culture interactive platform for regulation of cell behavior. | RONG Yan ZHANG Zhen HE ChaoLiang CHEN XueSi | 2021 | Science China(Technological Sciences)2021，64，6： | 0 |
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