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| 1 | 久效磷对金鱼的环境雌激素效应的研究显示文摘采用0.01、0.1和1.0mg L^-1久效磷暴露金鱼21d,对其血浆样品进行了免疫印迹检测,检测发现,各暴露浓度的久效磷均能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白;对照组和三个暴露组金鱼精巢γ-谷胺酰转移酶(γ-GTP)活性分别为6.028、4.332、3.472和3.080U L^-1,经显著性检验,各浓度久效磷对γ-GTP活性的抑制作用显著;0.01mg L^-1久效磷暴露组金鱼精巢支持细胞的细胞膜、核膜和线粒体嵴部分溶解,脂滴增加;0.1mg L^-1暴露组支持细胞超微结构的损伤加重,胞质内出现了髓磷脂象,脂滴更多。检测结果表明,久效磷可能具有环境雌激素活性。 | 邴欣 汝少国 姜明 | 2006 | 高技术通讯2006，16，11： | 10 |
| 2 | 久效磷对雄性孔雀鱼生殖毒性研究显示文摘采用静态亚急性毒性试验方法,用1.0mg/L久效磷暴露孔雀鱼40d,统计孔雀鱼的繁殖情况,同时每隔10d取精巢进行组织切片观察,研究了久效磷对雄性孔雀鱼生殖的影响。结果表明,1.0mg/L久效磷暴露的雌鱼繁殖次数、产仔鱼数量以及仔鱼存活数与对照组相比明显降低。雄鱼体色逐渐变浅,由鲜艳的橘红色转变为黯淡的橘黄色。精巢组织损伤主要表现为对精母细胞和谢尔托立氏细胞的影响,并且随暴露时间的延长精巢组织损伤逐渐加剧。精母细胞出现核膜溶解、染色质溢出现象;基膜部分溶解、局部融合的精小囊数量增多;部分小囊里的精子细胞发育出现不同步现象;精巢的精小囊数量逐渐减少;精巢出现多个空泡;输精小管基膜溶解。谢尔托立氏细胞出现提前膨大并大量增生,局部解体的精子束数量增多,游离精子现象加剧。久效磷对精巢结构的损伤,抑制了精巢内的正常精子发生过程,降低了精子的密度和数量,导致孔雀鱼繁殖次数和仔鱼数量减少。 | 史清毅 汝少国 邴欣 | 2007 | 安全与环境学报2007，7，3： | 5 |
| 3 | 久效磷对小鼠DNA损伤的研究显示文摘目的探讨久效磷对小鼠的遗传毒性。方法50只小鼠,随机分成5组,设4个久效磷染毒组(0.25 mg.kg-1、0.50 mg.kg-1、1.00 mg.kg-1和2.00 mg.kg-1)和对照组。4个染毒组分别给予0.25 mg.kg-1、0.50 mg.kg-1、1.00 mg.kg-1和2.00 mg.kg-1的久效磷灌胃,对照组给予生理盐水灌胃,每日1次,连续14 d。采用微核试验和单细胞凝胶电泳实验检测久效磷的遗传毒性。结果久效磷染毒小鼠14 d后,与对照组相比,随着染毒浓度的升高,小鼠骨髓细胞微核率显著升高(P<0.05,P<0.01)),小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤程度显著增加(P<0.05,P<0.01),并具有良好的剂量-效应关系。结论久效磷对小鼠具有遗传毒性。 | 周亚莉 闫建国 孙春莉 王松涛 常玉巧 | 2009 | 新乡医学院学报2009，26，2： | 5 |
| 4 | 久效磷对金鱼精巢超显微结构和特征性酶活性的影响显示文摘用0.01、0.10、1.00 mg.L-1久效磷暴露金鱼21 d,测定了精巢乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,并观察了精巢显微和超微结构的变化。结果表明:久效磷暴露21 d,精巢小叶基膜断裂,Leydig氏细胞水肿,小叶间质扩大,支持细胞核膜溶解,胞质内脂滴和髓磷脂象数量增多。1.00 mg.L-1久效磷造成了生殖腺指数的显著下降,对精巢发育有一定程度的延迟作用。随着久效磷暴露浓度的升高,LDH,ACP,ALP的活性逐渐下降,0.10、1.00 mg.L-1久效磷暴露组精巢LDH,ACP的活性下降显著,而各暴露组的精巢ALP活性呈现不显著下降趋势。推测久效磷可能通过损伤精巢超显微结构和降低LDH,ACP和ALP活性,干扰精巢能量代谢,造成对雄性金鱼的生殖毒性。 | 房燕 汝少国 邴欣 姜明 | 2007 | 水产学报2007，31，5： | 4 |
| 5 | 常见有机磷农药对鱼类养殖危害的研究进展显示文摘近年来,随着有机磷农药(OP)的不断使用,其残留大量进入水体中,严重污染了水质,而农业生产上常用的马拉硫磷、敌百虫、草甘膦、久效磷、乐果和敌敌畏等几种有机磷农药对水产养殖的发展产生威胁,尤其是对鱼类养殖的危害很大。鱼类对水质的变化非常敏感,水中污染物达到或超过一定浓度时,就会引起鱼类中毒反应,造成鱼类行为异常、生理功能紊乱、组织细胞病变,甚至死亡。本文简单概括有机磷农药在鱼类方面的研究进展,为鱼类养殖过程中水质监测及合理使用渔药方面提供借鉴。 | 李状状 | 2017 | 河北渔业2017，，5： | 4 |
| 6 | 实验鲫鱼及其在卫生毒理学研究中的应用显示文摘本文综述了实验鲫鱼的生物学特性、实验动物化研究现状和实验鲫鱼在卫生毒理学研究领域中的应用情况。 | 胡荣 吴端生 朱丰 | 2010 | 实用预防医学2010，17，5： | 3 |
| 7 | 久效磷对单环刺螠体内几种酶活性影响的初步研究显示文摘运用冰冻切片技术和酶组织化学的方法研究了长期暴露于不同质量浓度久效磷(0,50,100,150ng/L)下的单环刺螠(Urechisunicinctus)体内的乙酰胆碱酯酶(AChE)、细胞色素C氧化酶(CCO)、碱性磷酸酶(AKP)的活性变化。实验表明,AChE在单环刺螠的体壁上呈现出较强的酶活性,活性位点处为红棕色的颗粒沉淀、并随久效磷胁迫浓度的提高显色越来越深;消化道切片上基本上没有AChE的活性。CCO在单环刺螠的体壁及肠道上都呈现出较强的酶活性,活性位点显示为棕色;肠道上,不同质量浓度组由低到高其CCO活性位点依次增多、显色也依次加深。低质量浓度久效磷(<150ng/L)胁迫对单环刺螠体内的AKP活性没有明显的影响。 | 邱旭春 朱丽岩 刘光兴 | 2006 | 海洋科学2006，30，9： | 3 |
| 8 | 久效磷和林丹共同作用下对细小色矛线虫种群动态的毒性效应显示文摘采用联合暴露的方法研究久效磷和林丹共同作用下对细小色矛线虫种群动态的毒性效应。结果表明:久效磷和林丹联合暴露极显著降低了细小色矛线虫子一代和子二代种群增长率,具有剂量-效应关系;并导致子一代种群偏雌性化。与对照相比,Ⅰ(0.1μg/L久效磷和0.005μg/L林丹)、Ⅱ(1.0μg/L久效磷和0.05μg/L林丹)、Ⅲ(10.0μg/L久效磷和0.5μg/L林丹)联合暴露组子一代种群增长率分别降低了64.82%、74.90%、78.28%,联合暴露组Ⅳ(100.0μg/L久效磷和5.0μg/L林丹)子一代种群呈负增长;Ⅰ、Ⅱ联合暴露组子二代种群呈负增长。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ联合暴露组的亲代总产卵量分别降低了68.27%、72.88%、80.81%和83.76%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ联合暴露组的子代总产卵量分别降低了73.66%、78.67%和85.66%。此外,细小色矛线虫子一代和子二代卵的受精率和胚胎孵化率的降低、胚胎发育持续时间时间的延长、L1幼虫畸形率的升高与种群动态的变化密切相关。久效磷和林丹共同作用下对细小色矛线虫种群动态具有较强的毒性效应。 | 王摆 汝少国 康亦珂 田雨 | 2011 | 中国海洋大学学报(自然科学版)2011，41，6： | 0 |
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