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| 1 | Adenoviral transfer of human intedeukin-10 gene in lethal pancreatitis显示文摘AIM: To evaluate the therapeutic effect of adenoviral-vector-delivered human interleukin-10 (hIL-10) gene on severe acute pancreatitis (SAP) rats. METHODS: Healthy Sprague-Dawley (SD) rats were intraperitoneally injected with adenoviral IL-10 gene (AdvhIL-10), empty vector (Adv0) or PBS solution. Blood, liver, pancreas and lung were harvested on the second day to examine hIL-10 level by ELISA and serum amylase by enzymatic assay. A SAP model was induced by retrograde injection of sodium taurocholate through pancreatic duct. SAP rats were then administered with AdvhIL-10, Adv0and PBS solution by a single intraperitoneal injection 20 min after SAP induction. In addition to serum amylase assay, levels of hIL-10 and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were detected by RT-PCR, ELISA and histological study. The mortality rate was studied and analyzed by Kaplan-Meier and log rank analysis.RESULTS: The levels of hIL-10 in the pancreas, liver and lung of healthy rats increased significantly after AdvhIL-10 injection (1.42 ng/g in liver, 0.91 ng/g in pancreas); while there was no significant change of hIL-10 in the other two control groups. The concentration of hIL-10 was increased significantly in the SAP rats after AdvhIL-10 injection (1.68 ng/g in liver, 1.12 ng/g in pancreas) compared to the other two SAP groups with blank vector or PBS treatment (P<0.05). The serum amylase levels remained normal in the AdvhIL-10 transfected healthy rats. However, the serum amylase level was significantly elevated in the other two control SAP rats. In contrast, serum amylase was down-regulated in the AdvhIL-10 treated SAP groups.The TNF-α expression in the AdvhIL-10 treated SAP rats was significantly lower compared to the other two control SAP groups. The pathohistological changes in the AdvhIL-10 treated group were better than those in the other two control groups. Furthermore, the mortality of the AdvhIL-10 treated group was significantly reduced compared to the other two control groups (P<0.05). CONCLUSION: Adenoviral hIL-10 gene can significantly attenuate the severity of SAP rats, and can be used in the treatment of acute inflammation process. | Zi-QianChen Yao-QingTang YiZhang Zhi-HongJiang En-QiangMao Wei-GuoZou Ruo-QingLei Tian-QuanHan Sheng-DaoZhang | 2004 | World Journal of Gastroenterology2004，10，20： | 23 |
| 2 | CTLA4Ig局部转基因对小肠移植急性排斥的治疗作用显示文摘目的:研究CTLA4Ig基因在移植小肠局部表达及其表达产物对急性排斥反应的治疗作用. 方法:建立SD→Wistar的大鼠异位小肠移植模型,并随机分为实验组(CTLA4Ig转基因组)和对照组(非转基因组). 实验组供肠移植前经肠系膜上动脉注入脂质体包裹的CTLA4Ig cDNA,术后应用免疫组织学检查移植小肠中CTLA4Ig转基因产物的表达.移植术后3,7,10 d分别获取各组的移植小肠进行组织学检查及细胞凋亡测定. 结果:经CTLA4Ig cDNA处理的小肠在移植术后可见大量的CTLA4Ig表达.对照组移植肠在术后7,10 d分别出现I, Ⅱ度急性排斥反应,同时凋亡细胞数量显著增加.实验组移植肠术后未见排斥反应的病理学证据,凋亡细胞偶见. 结论:CTLA4Ig基因可在移植小肠局部转染表达,其表达产物可防止移植术后急性排斥反应的发生. | 王一芳 许爱刚 华一兵 吴文溪 | 2004 | 世界华人消化杂志2004，12，3： | 7 |
| 3 | 髓源性树突状细胞过继转移诱导1型糖尿病小鼠免疫耐受及其机制显示文摘目的:探讨髓源性树突状细胞(DC)过继转移诱导1型糖尿病(IDDM)小鼠免疫耐受的作用及其机制.方法:体外培养BALB/c小鼠骨髓来源DC,测定纯度,经ip小鼠体内.随后,采用少量多次链脲佐菌素(STZ)ip的方法建立IDDM小鼠模型.每周测定血糖,第4周时处死动物,分离脾脏淋巴细胞并进行体外培养,MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应,采用流式细胞术检测CD4+CD25+调节性T细胞.ELISA法测定血清IL-2,IL-4含量.结果:过继转移表达CD11c+的DC4wk后,小鼠的血糖可明显降低,与模型对照组有极显著差异(8.32±1.05mmol/Lvs18.36±1.55mmol/L,P<0.01).与模型对照相比,过继转移DC可使小鼠脾淋巴细胞增殖能力降低(0.264±0.019vs0.489±0.012,P<0.05),流式细胞术测定结果显示CD4+CD25+T细胞亚群比例上升到5.28%,而模型对照组仅1.56%.DC过继可有效抑制IL-2分泌(121±19ng/Lvs195±32ng/L,P<0.05),而提高IL-4含量(187±36ng/Lvs76±30ng/L,P<0.01).结论:过继转移髓源性DC可以诱导免疫耐受防止IDDM的发生,其机制与促进体内CD4+CD25+T细胞亚群产生,重建Th1/Th2细胞因子平衡相关. | 张程亮 向明 邹晓蕾 彭佳蓓 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，33： | 4 |
| 4 | 细胞因子在小肠移植排斥反应中的作用显示文摘 | 张喜平 田华 封光华 | 2009 | 中国中西医结合外科杂志2009，15，4： | 4 |
| 5 | T细胞相关细胞因子在移植排斥中的表达及其意义显示文摘根据分泌细胞因子的种类,辅助性T细胞分为Th1和Th2细胞两种[1]。其中Th1型细胞因子促进移植物抗原特异性的细胞毒性T细胞(CTL)活化、增殖和分化,诱发迟发型变态反应,从而启动或加速移植排斥反应[2];Th2细胞可抑制Th1细胞分化及其细胞因子表达,调控移植排斥反应, | 刘畅 邵悦 郑世民 | 2011 | 中国免疫学杂志2011，27，5： | 4 |
| 6 | 耐受性树突状细胞延长大鼠移植脾存活时间显示文摘目的 观察供者来源的耐受性树突状细胞(DC)在脾移植中的作用,并探讨其作用机理。方法 以Wista大鼠为供者,SD大鼠为受者,建立同种颈部异位脾脏移植模型。(1)分离供者的骨髓细胞,分别采用白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)诱导培养出成熟的DC和耐受性DC,并在光镜下观察两者的细胞形态学差别。采用流式细胞术检测两者对共刺激分子CD86表达的差异,采用混合淋巴细胞反应比较其在体外刺激同种异体T淋巴细胞增殖的反应能力。(2)将受者随机分成4组,每组10只。单纯移植组:受者不经任何预处理仅进行脾移植。IL-10DC组:在移植前7d经受者尾静脉注射2×10^6/ml的经IL-10诱导的DC 1 ml。IL-4 DC组:在移植前7d经受者尾静脉注射2×10^6/ml的经IL-4诱导的DC 1 ml。空白对照组:在移植前7d经受者尾静脉注射无细胞的培养液1ml。观察各组移植术后发生急性排斥反应的时间。结果 (1)经IL-10诱导的骨髓细胞表现为未成熟树突状细胞的形态和特性,细胞体积大,但少见树突状突起,细胞表面低表达CD86分子,不能有效刺激T淋巴细胞的增殖。而经IL-4诱导的骨髓细胞为典型的成熟树突状细胞,细胞胞体大,并有树突状突起,细胞表面高表达共刺激分子CD86,可显著刺激T细胞的增殖。(2)IL-10 DC组发生急性排斥反应的时间较其他3组明显延迟(P〈0.01);IL-4 DC组发生急性排斥反应的时间较单纯移植组和空白对照组明显提前(P〈0.05);而单纯移植组与空白对照组间则无明显差异(P〉0.05)。结论 应用供者来源的耐受性树突状细胞能够延缓大鼠移植脾急性排斥反应的发生时间。 | 侯利民 周保国 姜洪池 | 2007 | 中华器官移植杂志2007，28，4： | 3 |
| 7 | 人白介素-10在NIH3T3细胞中的表达及生物学效应的初步观察显示文摘目的 观察IL 10的免疫抑制作用。方法 将构建好的pLXHIL 10载体,经包装细胞PA3 17包装后感染小鼠成纤维细胞株NIH3T3 ,用ELISA和原位杂交的方法检测hIL 10的表达,并对其生物学活性进行初步观察。结果 检测到感染细胞中有hIL 10mRNA的表达,感染细胞培养上清中存在hIL 10 ,证实感染细胞培养上清对混合淋巴细胞培养反应有明显的抑制作用。结论 hIL 10可抑制混合淋巴细胞反应。 | 汪小平 赵雄飞 易绍萱 陈渝 太光平 | 2005 | 第三军医大学学报2005，27，8： | 1 |
| 8 | 核糖核酸干扰技术在移植免疫中的应用前景显示文摘 | 朱珉 陈刚 陈实 | 2006 | 中华器官移植杂志2006，27，4： | 0 |
| 9 | 树突状细胞的培养、鉴定及在移植中应用的研究进展显示文摘树突状细胞(dendritic cell,DC)由Steinman和Cohn[1]于1973年首次在小鼠脾淋巴结中分离出来,因在体内成熟时细胞表面伸出树突样或伪足样突起而得名,是目前已知的专职抗原提呈细胞[2],能够激活初始T细胞。有研究表明DC在免疫应答中起着关键作用[3],在移植免疫中起着双向作用。一方面,DC向受体T细胞提呈供体抗原以及激活信号, | 邹林洪 王豫蓉 | 2011 | 重庆医学2011，40，25： | 0 |
| 10 | 基因修饰未成熟树突状细胞诱导移植耐受的研究进展显示文摘未成熟树突状细胞(iDC)诱导同种异体移植耐受的能力有限,它可能在活体内复杂的微环境中接受成熟信号而被诱导成熟,而具有免疫抑制功能的单基因修饰iDC可增强其诱导同种异体移植耐受的能力,但仍有一定的局限性。因而有选择的联合不同具有免疫抑制功能的基因修饰iDC可显著增强iDC诱导同种异体移植耐受的能力。 | 邱明链 刘景丰 | 2008 | 国际免疫学杂志2008，31，5： | 0 |
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