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1多浪羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的抗性分析显示文摘目的探讨多浪羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的遗传抗性。方法采用PCR-RFLP方法,对101只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和64只阳性多浪羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测,将包虫病阴性和阳性多浪羊的等位基因频率和基因型频率分别进行比较分析。结果多浪羊的MHC-DQB1基因外显子2在MroxⅠ、ScaⅠ、Sac1I、TaqⅠ、HaeIII和MvaⅠ酶切位点存在丰富的多态性,分别检测出2、2、3、2、3、6种等位基因,3、3、5、2、5、14种基因型。结论发现MvaⅠD(P<0.01)可能为多浪羊包虫病的抗性基因,MvaⅠDD和MvaⅠCD(P<0.05)疑似为多浪羊包虫病的抗性基因型,而MvaⅠBZ(P<0.05)与包虫病易感性相关。申红 杜迎春 贾斌 陈玉林 彭林泽 曾献存 田永芝 李海 2009中国人兽共患病学报2009,25,1:10
2中国美利奴羊MHC-DQB1基因多态性与包虫病的抗性分析显示文摘采用PCR-RFLP方法对103只包虫病(细粒棘球蚴病)阴性和101只阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊MHC-DQB1第2外显子遗传多态性进行了检测。结果表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊的MHC-DQB1基因外显子2在MroxⅠ、ScaⅠ、SaclⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ和MvaⅠ酶切位点存在丰富的多态性,分别检测出2、2、4、3、3、6种等位基因,3、3、7、4、6、16种基因型。克隆测序分析表明,HaeⅢm、HaeⅢn、MvaⅠy和MvaⅠz是由碱基突变而产生的新等位基因。将包虫病阴性和阳性中国美利奴(新疆军垦型)羊的等位基因频率和基因型频率分别进行比较分析,发现MvaⅠD(P<0.05)、SaclⅠb、TaqⅠA、HaeⅢN(P<0.01)为中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因,TaqⅠB、MvaⅠC、HaeⅢM(P<0.01)是易感性基因。MvaⅠDZ(P<0.05)、TaqⅠAA和HaeⅢNN(P<0.01)是中国美利奴(新疆军垦型)羊包虫病的抗性基因型,而MvaⅠCZ(P<0.05)、TaqⅠAB和HaeⅢMN(P<0.01)是易感性基因型。申红 贾斌 陈玉林 杜迎春 曾献存 刘宏坤 白建伟 陈明辉 2008中国预防兽医学报2008,30,9:9
3宁夏地区囊型包虫病患者HLA-DRB1基因与易感相关性研究显示文摘目的了解人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与宁夏囊性包虫病易感相关性,为探寻包虫病的易感基因或抗病基因提供线索。方法采用微量聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对63例囊性包虫病患者和45例正常人群进行HLA-DRB1等位基因多态性检测。结果 HLA-DRB1基因的等位基因DRB1*03和DRB1*09基因型在病例组中的分布频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其它等位基因的基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),其中DRB1*14和DRB1*17基因型在病例组和对照组中均未检出。结论 HLA-DRB1*03和DRB1*09基因可能与囊型包虫病易感具有相关性。马学平 秦迎旭 高建炜 路宗仁 王志平 李丽 2012宁夏医学杂志2012,34,7:3
4多浪羊MHC-DRB1基因巢式PCR-RFLP多态性分析显示文摘应用巢式PCR-RFLP方法,对200只多浪羊的MHC-DRB1外显子2的遗传多态性进行检测,并对基因型频率和等位基因频率进行统计。结果表明:多浪羊的MHC-DRB1基因外显子2在SacII和MvaⅠ的酶切位点存在多态性,分别检测出了2、2种等位基因,出现了3、3种基因型。由于MHC-DRB 1为多碱基突变的基因位点,综合2种限制性内切酶的酶切结果,在多浪羊中共发现6种基因型;平均杂合度和多态信息含量处于中等多态程度,χ2适合性检验结果表明,多浪羊的MHC-DRB 1外显子2在MvaⅠ酶切位点达到Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),但Sac II酶切位点未达到Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。申红 杜迎春 贾斌 陈玉林 彭林泽 2010中国畜牧杂志2010,46,21:0
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