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| 1 | 活性炭孔结构调节:理论、方法与实践显示文摘活性炭的吸附性能主要由其孔结构和表面官能团决定,尤其是孔结构对活性炭的性能有时甚至有决定性的影响。因此,根据用途与应用领域对吸附剂性能的要求定向制备具有特定孔结构的活性炭的方法具有重大的意义。通过对活性炭制备过程中孔结构调控方法研究状况的评介,以期对深入理解孔结构对活性炭的意义、阐释孔结构调控机理和方法有所帮助,进而指导制备具有要求结构和性能活性炭的生产实践。 | 解强 张香兰 李兰廷 金雷 | 2005 | 新型炭材料2005，20，2： | 137 |
| 2 | 煤基活性炭孔径分布的调控(英文)显示文摘提出并研究了一种煤基活性炭孔径分布的调控方法及调控机理。将煤样与不同质量的KOH混合后炭化,分别对炭化料进行酸洗,以控制其中的钾含量,然后对酸洗料进行蒸汽活化,制成活性炭。通过对所制活性炭进行氮气吸附实验、扫描电镜及能谱分析和吸附能力表征实验后发现:改变KOH加入量和采用质量浓度为5%的盐酸对炭化料进行酸洗,能够改变炭化料中的钾含量;随着KOH含量的提高,活性炭的吸附能力逐渐增强,平均孔径从2.379nm逐渐增大到2.636nm,同时孔径分布由以微孔为主逐渐向以中孔为主转移,其中孔含量由30.9%提高到46.1%。 | 宫国卓 解强 郑艳峰 叶树峰 陈运法 | 2009 | 新型炭材料2009，24，2： | 27 |
| 3 | 通过再活化浸渍金属盐的活性炭来发展中孔结构(英文)显示文摘研究了在椰子壳活性炭上浸渍金属盐(硝酸铁和硫酸铁)后,在二氧化碳气氛中催化活化对中孔结构的影响.发现硝酸铁对活性炭比表面积(-1 930 m2/g)的增加和中孔结构(-10 nm)的发展更有效.改性活性炭具有发达的中孔结构,显示了更大的维生素B12吸附容量(是改性前的5倍~8倍)和更快的吸附速度.中孔结构的发展基于三个方面的原因:(1)在活化过程中,浸渍在活性炭微孔内的金属盐分解所释放的氧化性气体与微孔碳壁反应,扩大了孔径;(2)在高温下,来自于金属盐的金属氧化物被碳还原,扩大了孔径;(3)在金属铁存在下,碳壁被催化活化,大大提高了活性炭的中孔率.由此提供了一种廉价的从商业活性炭制备中孔活性炭的有效途径. | 乔文明 宋燕 尹圣昊 持田勲 | 2005 | 新型炭材料2005，20，3： | 25 |
| 4 | 多孔活性炭孔径分布的表征显示文摘总结了利用气体吸附法表征多孔活性炭中孔和微孔孔径分布的各种方法。BJH方法和MP模型忽略了微孔内势能叠加效应,仅适合描述中孔孔径分布;HK模型和以Dubinin填充理论为基础的各种方法,考虑了微观下势能叠加的效果,在一定程度上能很好地描述微孔孔径分布;最近围绕GAI(GeneralizedAdsorptionIsotherm)而展开的利用密度范函理论(DFT,densityfunctiontheory)和巨正则系综蒙特卡罗(GCMC,grandcanonicalensemblemontecarlo)模拟确定微孔孔径分布的方法较好地克服了Dubinin理论中存在的缺点,是较好的两种方法,但其有效性还需要更多的实验结果来证明。 | 张超 高才 鲁雪生 顾安忠 | 2006 | 离子交换与吸附2006，22，2： | 22 |
| 5 | 活性炭对扑热息痛的吸附行为和体外释放性能显示文摘主要研究了药用颗粒活性炭对扑热息痛的吸附行为和体外释放性能。采用N2吸附表征了三种活性炭的孔结构,借助Beohm滴定法和质量滴定法测定了活性炭的表面含氧官能团和零电荷点pHPZC;考察了比表面积、孔隙结构与吸附性能和体外释放性能的关系,及活性炭表面化学性质对吸附性能的影响。结果表明:活性炭的孔结构和表面化学性质对吸附性能和体外释放性能具有决定性的影响。比表面积高、孔隙发达、孔径分布集中在2nm^11nm之间的中孔型活性炭,对扑热息痛的吸附力很强,平衡吸附量达到了358m g/g,累计释放率为7%;具有广谱孔径分布的活性炭,平衡吸附量为281m g/g,可以缓释12h以上,累计释放率达到27%。活性炭表面的酸性含氧官能团对吸附扑热息痛具有一定的促进作用。三种活性炭的释药过程均符合H iguchi方程释药模式。 | 梁栋 吕春祥 李云兰 李永红 袁淑霞 | 2006 | 新型炭材料2006，21，2： | 18 |
| 6 | 沸石矿为模板制备多孔炭的研究显示文摘以几种沸石矿为模板、蔗糖为碳源,通过模板法制备了多孔炭,并用 77K氮气吸附和X射线衍射仪(XRD)进行了表征。结果表明:此方法可以制备出具有一定比表面积和较大中孔容积的多孔炭,其中孔率随着模板中孔容积的增大而增加,但在所制多孔炭中存有少量的杂质。 | 刘贵阳 黄正宏 康飞宇 | 2005 | 新型炭材料2005，20，1： | 18 |
| 7 | 孔结构和表面化学性质对活性炭吸附性能的影响显示文摘测定了室温下3种活性炭(GAC-C、GAC-P和GAC-T)对CO2、CH4和N2的吸附性能,并对颗粒活性炭孔结构和表面化学性质进行了表征,探讨了孔结构和表面化学性质对活性炭吸附性能的影响。结果表明:由于吸附机理、孔结构、表面含氧官能团和分子极性的差异,CO2、CH4和N2在活性炭上的饱和吸附量和吸附常数的关系为CO2>CH4>N2;CH4和N2的饱和吸附量主要受活性炭微孔孔容的影响,N2和CO2饱和吸附量的差异分别是由0.572~2.0 nm的微孔和0.4~6 nm的孔引起的;CH4吸附常数主要受较大中孔和大孔影响,N2吸附常数与微孔密切相关,大孔对CO2的吸附常数影响最大。 | 刘立恒 辜敏 鲜学福 | 2012 | 环境工程学报2012，6，4： | 16 |
| 8 | 中孔炭负载二氧化钛光催化剂的制备及降解甲基橙(英文)显示文摘以模板法制备的中孔炭为载体,通过溶胶凝胶法制备了二氧化钛/中孔炭复合光催化剂,并考察了其对甲基橙的光催化去除能力。复合材料中二氧化钛含量及其晶型结构分别通过改变前驱体组成及煅烧温度进行调节。材料的结构性能通过氮气吸附、X射线衍射(XRD)、能谱分析仪(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TG)等测试技术进行了表征。结果表明,由于中孔炭的纳米孔限域作用,锐钛矿型的二氧化钛以纳米颗粒形式均匀分散在炭的网络骨架界面,从而形成了高度分散的二氧化钛/中孔炭纳米复合材料。另外,复合材料中的中孔吸附作用协同纳米二氧化钛的高效光催化作用,明显提高了复合材料在紫外光照射下对于水溶液中甲基橙的去除能力。在光照射下反应75 min时样品对甲基橙的去除率可达89%。甲基橙光降解反应遵循一级反应动力学,其最大反应速率为0.015 min-1。 | 因博 王际童 徐伟 龙东辉 乔文明 凌立成 | 2013 | 新型炭材料2013，28，1： | 15 |
| 9 | 甲苯吸附与活性炭孔隙结构关系的研究显示文摘选用4种活性炭为吸附剂,7.537 g/m3甲苯为吸附质,在298.15 K下进行吸附试验,探讨了4种活性炭的甲苯吸附量与其比表面积和孔容的关系。对活性炭不同孔径区间的孔容和甲苯吸附量进行线性回归分析,并对分析结果进行显著性检验。结果表明:4种活性炭均具有微孔吸附特征;活性炭比表面积、孔容大则其甲苯吸附量大,活性炭孔径结构对甲苯吸附效果产生直接影响;孔径在0.8~2.4 nm之间的孔容和甲苯吸附量之间存在较好的线性关系,其线性相关度R最大。 | 刘伟 李立清 刘峥 孙政 姚小龙 顾庆伟 石瑞 | 2011 | 化学工业与工程2011，28，4： | 13 |
| 10 | 可溶性酚醛树脂为碳源合成有序介孔炭及其电催化性能显示文摘利用介孔硅SBA-15与苯酚、甲醛混合,原位合成可溶性酚醛树脂,高温炭化得有序介孔炭(C1);同时将预聚的酚醛树脂与SBA-15共混后再聚合,高温炭化得有序介孔炭(C2)。微波多元醇还原法合成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇为碳源)电催化剂。使用X射线衍射仪(XRD),N2物理吸附,透射电镜(TEM)和循环伏安技术(CV)对介孔炭的结构和催化剂的性能进行了表征。结果表明:C1主要由规则的六方介孔孔道构成,比表面积为947m2/g,孔径分布集中在4.5nm,Pt微粒在C1上具有良好的分散性,平均粒径约为3nm。C2的孔道较为模糊,负载的Pt微粒有一定程度的团聚。CV曲线显示,Pt/C1催化剂的电化学活性面积(EAS)为54.2m2/g,其催化甲醇氧化的性能优于Pt/C2及Pt/CMK5-而略差于商用催化剂Pt/C(E-TEK)。 | 陈秀 何建平 党王娟 周建华 王涛 张传香 赵桂网 | 2008 | 新型炭材料2008，23，3： | 9 |
| 11 | 活性炭吸附与安全脱附废气中甲苯工艺参数的研究显示文摘挥发性有机物(VOCs)是形成大气雾霾和PM2.5的重要前驱物,且具有"三致"作用和遗传毒性,对环境安全和人类生存繁衍构成严重威胁。某橡胶厂60万风量低浓度废气处理工程拟购某活性炭厂蜂窝活性炭作为吸附剂吸附废气中的甲苯,通过实地取样并对活性炭进行表面积和孔容孔径分析并通过活性炭脱附试验及循环再生试验,研究了脱附过程中温度、气速、活性炭装填体积与甲苯脱附浓度的关系以及活性炭吸附剂的循环再生能力,选择安全的脱附工艺参数。试验结果表明:活性炭样品比表面积为600~700m2/g,甲苯脱附出口浓度随温度、气速和活性炭装填体积增加而增大;在温度为180~210℃之间时,甲苯脱附出口浓度急剧增加两倍,需缓慢控制升温过程;试验条件下,甲苯脱附出口浓度与活性炭装填体积近似成正比;活性炭吸附剂对甲苯的循环再生性能良好。 | 陈金胜 胡月霞 奚海萍 黄圆圆 赵伟荣 | 2016 | 安全与环境工程2016，23，6： | 8 |
| 12 | CO_2吸附量与活性炭孔隙结构线性关系的研究显示文摘以太西无烟煤为原料、硝酸钾为添加剂,将煤粉、添加剂和煤焦油经过充分混合后挤压成条状,在600℃下炭化15min,然后用水蒸气分别在920℃和860℃下活化一定时间得到2组活性炭,测定了CO2吸附等温线,探讨了2组不同工艺制备的活性炭的CO2吸附量和孔容的关系.以线性相关度R为指标,对活性炭不同孔径区间的孔容和CO2吸附量进行线性回归分析,并对分析结果进行显著性检验.结果表明:孔径在3.0~3.5nm之间的孔容和CO2吸附量之间存在较好的线性关系,其线性相关度R最大. | 张双全 罗雪岭 郭哲 董明建 岳晓明 | 2008 | 中国矿业大学学报2008，37，4： | 8 |
| 13 | SBA-15介孔分子筛及其主-客体复合材料研究的某些进展显示文摘对分子筛的发展历程、SBA-15介孔分子筛的合成方法、近年来以SBA-15介孔分子筛作主体合成主-客体复合材料的研究情况、SBA-15分子筛及其复合材料的应用进行了综述,并对SBA-15介孔分子筛在未来的发展进行了展望。 | 于辉 翟庆洲 | 2006 | 硅酸盐通报2006，25，6： | 7 |
| 14 | 有序中孔炭球的自组装合成及其结构控制显示文摘以间苯二酚-糠醛低聚物为炭前驱体,三嵌段共聚物F127为结构导向剂,通过悬浮辅助的蒸发诱导自组装乳化成球,高温炭化后得到有序中孔炭球.考察了乳化剂用量和搅拌速度对有序中孔炭球的粒径和表面形貌影响,嵌段共聚物F127与间苯二酚摩尔比(F127/R)及间苯二酚-糠醛反应时间对有序中孔炭球的微观结构影响.结果表明:当乳化剂用量从0.1vol%增加到2.0vol%,有序中孔炭球的粒径从400μm减小到100μm;在乳化剂用量相同时,搅拌速度从100r/min增加到600r/min,有序中孔炭球的粒径从341μm减小到60μm;当F127/R的比值为0.008、0.015和0.025时,分别制得三维体心立方、二维六方和无序蠕虫结构的中孔炭球. | 卢丰 龙东辉 乔文明 詹亮 凌立成 | 2009 | 无机材料学报2009，24，3： | 7 |
| 15 | CO_2捕集用具有多级孔结构纳米孔炭的制备(英文)显示文摘以模板法结合化学活化法制备了具有分级结构的纳米孔炭。分别利用氮气吸附法和热重分析法考查KOH活化程度对模板法制备中孔炭的孔结构的影响和不同孔结构的多孔炭对CO2的吸附性能。结果表明,KOH活化不仅增加了大量的微孔,而且使得模板脱除得到的中孔数量降低。中孔吸附CO2对孔表面的利用率最高,而中孔和微孔的合适配比更有利用综合提高CO2的吸附量。制备的纳米孔炭具有较高的CO2吸附量和较好的循环性能和稳定性。 | 唐志红 韩卓 杨光智 赵斌 沈淑玲 杨俊和 | 2013 | 新型炭材料2013，28，1： | 6 |
| 16 | 硝酸镍在模板法制备中孔炭中的作用显示文摘以热固性酚醛树脂(Thermosetting phenol resin,TPR)为炭前驱体,纳米SiO2为模板、硝酸镍为添加剂制备中孔炭(Mesoporous carbons,MCs)。借助比表面积测定仪和X-射线衍射分析仪,研究了添加剂加入前后中孔炭孔结构和微晶结构的变化。结果表明:加入适当含量的硝酸镍可提高中孔炭的比表面积,同时增加炭的石墨化度;通过调节硝酸镍的含量,可以制备具有孔径分布集中在4nm和10nm左右的双峰分布的中孔炭。 | 唐志红 宋燕 刘朗 郭全贵 张园力 | 2009 | 新型炭材料2009，24，1： | 6 |
| 17 | 多种活性炭对目标有机物吸附特性影响因素的研究显示文摘研究了天然水体条件以及高纯水配水条件下,阿特拉津(Atrazine)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)在7种粉末活性炭(PAC)上的吸附特性,在对7种活性炭的物理化学特性进行全面表征的基础上,采用相关手段分析了活性炭的物理性质和化学性质对目标有机污染物吸附特性的影响。结果表明,在高纯水配水条件下,7种PAC对3种目标污染物的吸附均能用Freundlich和修正的Freundlich模型很好地进行拟合。活性炭对有机物吸附优劣顺序为:高纯水配水条件下负载目标有机物>天然水体条件下同时负载天然有机物和目标有机物>天然水体条件下先负载天然有机物再负载目标有机物,这表明目标有机物同天然有机物之间存在竞争吸附。将活性炭理化参数与吸附质吸附特性参数做线性回归分析,结果表明活性炭的物理特性是影响吸附特性的主导因素,其中微孔比表面积影响最大,化学特性对吸附特性影响不大。 | 王春芳 刘文君 张屹 | 2016 | 给水排水2016，42，2： | 6 |
| 18 | 聚氨酯酰亚胺-聚酰亚胺嵌段共聚物制备炭膜显示文摘利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)跟踪不同温度下聚氨酯酰亚胺(Poly-urethane-imide,PUI)-聚酰亚胺(polyimide,PI)共聚物(PUI-PI)的热解反应过程,扫描电镜(SEM)表征所制炭膜的结构形貌,N2吸附仪测定计算微孔炭膜的表面积和微孔体积,结合不同PI-PUI体系的炭化收缩率、微孔炭膜水通量的分析,研究了由PI-PUI制备微孔炭膜时不同嵌段的热稳定性及其梯度炭化成孔特性。结果显示:氨基甲酸酯基团在200℃~300℃温间分解,酰亚胺基团在500℃~700℃温间热解,分别为炭膜贡献了大孔和微孔;PUI前驱体的加入能有效降低炭膜的收缩率;外加炭黑对减少炭膜的收缩也有一定的作用,并能显著提高炭膜的微孔体积和总孔体积。 | 李真 刘瑾 郑扣松 | 2009 | 新型炭材料2009，24，2： | 6 |
| 19 | 沸石矿模板炭的制备及其纳米孔的形成机理显示文摘分别以沸石矿和人造沸石为模板、蔗糖为碳源、采用模板法制备了多孔炭材料。采用SEM和N2吸附对样品进行了表征。结果表明,沸石矿模板炭的比表面积(1070m2/g)比人造沸石模板炭的比表面积(1820m2/g)低,但沸石矿模板炭的总孔容(1.39cm3/g)和中孔孔容(0.98cm3/g)均明显高于人造沸石模板炭的总孔容(1.02cm3/g)和中孔孔容(0.39cm3/g)。沸石矿模板炭的纳米孔主要由三部分孔组成,即复制模板壁厚的“复制孔”、继承模板孔道的“继承孔”和炭化过程中形成的纳米孔。 | 王爱平 康飞宇 黄正宏 郭占成 | 2007 | 新型炭材料2007，22，2： | 6 |
| 20 | 以含模板剂的中孔MCM-41为模板合成类碳纳米管材料显示文摘以占据MCM-41中孔孔道的表面活性剂—十六烷基三甲基溴化铵(Cety ltrim ety lamm onium brom ide,CTAB)作为碳源,通过模板法合成类碳纳米管材料。使用X射线衍射仪(XRD),N2物理吸附,透射电镜(TEM)和热重分析(TGA)对产品的结构和性能进行了表征。研究表明:此方法能够简便地制备出一种无定形结构的类碳纳米管材料,其中浓硫酸预处理是制备的关键步骤。 | 刘献斌 刘中民 常福祥 曲丽红 桑石云 张阳阳 | 2006 | 新型炭材料2006，21，3： | 5 |
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