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| 1 | 两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用显示文摘用常规溶液法由氯化锰(MnCl_(2)·4H_(2)O)和4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酸(HL)反应制备了配位聚合物[Mn_(3)(L)_(6)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1),加入配体菲咯啉(phen)后合成了配合物[Mn_(2)(phen)_(4)(H_(2)O)_(2)Cl_(2)](L)_(2)·3H_(2)O(2)。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明:配合物1属单斜晶系P2_(1)/c空间群,3个锰离子通过6个L-中的氧原子双齿桥联,形成了线型三核簇合物单元,簇合物单元间又通过其中一个噻二唑环上的氮原子与另一个簇合物单元的锰原子配位,形成层状结构;配合物2属三斜晶系P1空间群,锰离子分别与1个氯离子、1个水分子和2个phen分子中的4个氮原子配位,形成六配位的扭曲八面体阳离子,与之电荷平衡的是L^(-)。用溴化乙锭荧光光谱法研究了HL和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于HL,有平面型配体的配合物2的作用又强于配合物1。 | 徐蕴泽 沈金杯 赵国良 胡未极 | 2022 | 无机化学学报2022，38，2： | 4 |
| 2 | 水热合成超分子网络化合物[Mn(phen)_2I_2](phen=邻菲咯啉)及晶体结构显示文摘采用水热法设计并合成了一个新颖的超分子网络化合物[Mn(phen)2I2],并对其进行了元素分析,红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析。结果表明:该化合物属三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为:a=0.92705(19)nm,b=1.0370(2)nm,c=1.2775(3)nm,α=77.32(3)°,β=81.26(3)°,γ=70.30(3)°,V=1.1240(4)nm3,Z=2。该化合物通过四种C-H…I氢键相互作用与两种π-π堆积相互作用把各个独立的结构单元连接成了超分子网络化合物。 | 马天慧 贾林艳 任玉兰 尹永一 董维广 吕孝江 | 2009 | 人工晶体学报2009，38，5： | 2 |
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