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| 1 | 半合成β-1,4-葡聚糖硫酸钠的抗凝血特性(英文)显示文摘目的研究半合成-β1,4-葡聚糖硫酸钠(Na-MCS)的抗凝血效果和作用机制。方法采用凝固分析法、以肝素为阳性对照进行抗凝血效果的评价,再通过发色底物法对凝血因子进行抑制分析,揭示Na-MCS的抗凝血作用机制。结果0.6μg.mL-1Na-MCS即可显著延长APTT和TT,但在更高浓度下对PT影响仍不大,使正常人血浆的APTT延长1倍的Na-MCS剂量为0.7μg.mL-1,低于活性为150 u.mg-1的肝素。结论在一定浓度范围内,Na-MCS的抗凝血活性与肝素相当,Na-MCS通过抗凝血酶AT-III的调节作用来抑制凝血因子IIa和Xa的活性,从而产生抗凝血作用。 | 王兆梅 李琳 李冰 郭祀远 | 2006 | 药学学报2006，41，4： | 8 |
| 2 | 纤维素硫酸酯体内抗凝血活性的实验研究显示文摘目的:研究纤维素硫酸酯对动物体内的抗凝血活性。方法:用试管法测凝血时间(CT),用凝固法测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT),以肝素和硫酸化右旋糖酐为阳性对照,考察其抗凝血活性的量效性和时效性。结果:纤维素硫酸酯能显著延长CT,APTT和TT,且呈剂量依赖性,但在所试剂量范围内对PT无明显影响;其抗凝血活性在给药2h时达到最大。结论:纤维素硫酸酯具有明显抗凝血作用,强于现有同类抗凝血药硫酸化右旋糖酐,略低于150IU·mg-1的肝素。 | 王兆梅 李琳 蔡妙颜 桂林 | 2005 | 中国新药杂志2005，14，8： | 6 |
| 3 | 微晶纤维素的定向硫酸酯化修饰及其结构表征显示文摘为了构建具有不同取代模式的纤维素硫酸酯化学库,用以研究其构效关系,提出用定向硫酸酯化修饰微晶纤维素(MCC)的方法控制硫酸酯基在纤维素硫酸酯上的位置与分布。通过对MCC选择性酰氯酯化,向C-6引入大体积保护基团(CH3)3COC—,C-6被保护的中间产物经过硫酸酯化和脱保护基团反应,得到两种纤维素硫酸酯Na-MCS1和Na-MCS2,通过红外光谱、紫外-可见光谱和13CNMR鉴定了中间产物和目标产物的结构,定量13CNMR揭示了Na-MCS1和Na-MCS2的硫酸酯基取代模式分别为C-6、C-2位同时取代和C-2位取代。 | 王兆梅 李琳 胡松青 肖蕾 | 2005 | 林产化学与工业2005，25，3： | 3 |
| 4 | 硫酸酯基的位置与纤维素硫酸酯抗凝血活性关系显示文摘采用直接硫酸酯化法和定向硫酸酯化法制备硫酸酯基分别在C-6、C-2和C-6,2的3种纤维素硫酸酯CSC6、CSC2和CSC6,2,并分别通过凝血时间和凝血因子活性分析研究其抗凝血活性,以揭示硫酸酯基的位置与纤维素硫酸酯抗凝血活性之间的构效关系.结果表明,CSC6,2延长凝血酶时间(tTT)和抑制凝血因子Ⅱa的活性突出,CSC2具有较强延长部分凝血活酶时间(tAPTT)和抑制凝血因子Ⅹa的活性,CSC6的抗凝血效果和对凝血因子的抑制作用均不如前二者.硫酸酯基的位置影响纤维素硫酸酯糖链的伸展程度和空间构象,导致其与抗凝血酶ATⅢ的结合程度不同,从而产生不同的抑制Ⅱa、Ⅹa和延长tAPTT、tTT的效果. | 王兆梅 李琳 陈玲 李冰 郭祀远 | 2005 | 化工学报2005，56，9： | 3 |
| 5 | β-1,4-葡聚糖硫酸酯的制备及其抗凝血活性显示文摘对微晶纤维素(MCC)进行硫酸酯化修饰,得到多种β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10~1.70范围内.选择Ds为1.70的GS用于结构分析和抗凝血活性研究.IR分析表明,MCC通过硫酸化反应引入了硫酸酯基,13C NMR揭示,硫酸酯化主要发生在C6,部分在C2,而C3位不发生硫酸酯化反应.凝血分析表明,0.2 mg/L的GS即可显著延长血浆的活化凝血活酶时间(tAPTT)和凝血酶时间(tTT),使血浆tAPTT延长两倍,所需GS的剂量为0.7 mg/L,低于活性为150 IU/mg的肝素,在一定质量浓度范围内,GS的体外抗凝血活性与肝素相当.显色分析揭示,GS的抗凝血机制主要在于通过抗凝血酶AT-Ⅲ的调节作用抑制凝血因子Ⅱa和Xa的活性. | 王兆梅 李琳 郭祀远 肖凯军 | 2006 | 林产化学与工业2006，26，4： | 1 |
| 6 | 葡聚糖硫酸酯的超滤分级及其抗凝血活性研究显示文摘目的研究各种葡聚糖硫酸酯(GS)超滤分级的体外和对大鼠的体内抗凝血活性。方法通过超滤分级的方法获得截留分子量不同的GS级分,并测其特性黏度[η];分别研究不同[η]的GS对大鼠凝血时间(CT)和全血复钙时间(RT)的时效性和量效性。结果各种[η]的GS均能显著延长CT和RT,且呈剂量依赖性;GS给药2 h时抗凝血活性达到最大;不同[η]的GS对CT和RT的延长作用不同,[η]为274.8 m l/g的GS的抗凝血活性最强。结论不同[η]GS均具有抗凝血活性,[η]为274.8 m l/g的GS抗凝血活性最强,与活性为175 IU/mg的低分子量肝素相当。 | 师少飞 王兆梅 郭祀远 蓝嘉 | 2007 | 时珍国医国药2007，18，5： | 0 |
| 7 | LiCl/DMAc均相法制备高取代度硫酸酯化改性凝胶多糖显示文摘凝胶多糖作为一种细菌胞外多糖食品添加剂,对其进行各种化学修饰意义深远。为了探究更绿色、更高取代度的硫酸酯化方法,采取了LiCl/DMAc的均相体系,将凝胶多糖溶解后用三氧化硫-吡啶复合物对凝胶多糖进行改性,与传统碱性溶解体系相比,取代度和得率均大大提高,当凝胶多糖与SO——(3)·Py物质的量比为1∶12、反应时间为2 h时,反应效果最佳。通过FTIR、XRD、^(13)C NMR和XPS等方法对所制备的材料进行表征,结果表明C-6位优先被取代,且产物中的S元素主要以—SO——(3)^(-)形式存在。 | 陈鑫 宋珅 陈娜 石继鹏 丁玲 张继 | 2021 | 食品工业2021，42，2： | 0 |
| 8 | 纤维素硫酸钠的相对分子质量与其抗凝血活性的构效关系研究显示文摘纤维素硫酸钠(Na-CS)具有突出的抗凝血活性,为了研究相对分子质量(Mw)与其抗凝血活性的构效关系,需要制备具有不同Mw、硫酸酯取代度相同的Na-CS系列类似物。本实验通过酸水解和凝胶过滤-离子交换联合分离的方法获得不同Mw的Na-CS样品,以此为研究对象,考察了Na-CS的M对其抗凝血效果和对凝血因子抑制作用的影响规律。结果表明,在一定范围内,随着Mw增大,Na-CS对活化部分凝血活酶时间(APPT)和凝血酶时间(TT)的延长作用增强,对凝血因子Ⅱa和Xa的抑制作用提高。 | 王兆梅 李琳 陈玲 何传波 | 2005 | 林产化学与工业2005，25，2： | 0 |
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