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| 1 | 丹酚酸B药理作用的研究概况显示文摘丹酚酸B为丹参的有效水溶性成分,具有保护心肌、保护心脏、抗纤维化、抗肿瘤等多种药理活性。本文就其各种药理作用的最新研究进展作一综述,为今后的进一步科研提供重要的参考和建议。 | 王蓉 原永芳 | 2011 | 中医药导报2011，17，4： | 48 |
| 2 | 丹酚酸B药理作用的研究进展显示文摘 | 湛月娥 徐江平 | 2007 | 华南国防医学杂志2007，21，2： | 26 |
| 3 | 冠脉宁片(胶囊)现行标准中丹参薄层鉴别比较研究显示文摘目的统一冠脉宁片(胶囊)中丹参薄层鉴别标准,建立特征图谱对产品质量进行控制。方法比较13个现行标准中丹参薄层鉴别方法,筛选最优条件,统一标准,采用Chem Pattern软件分析数据,建立冠脉宁片(胶囊)中丹参药材的特征图谱。结果应用所建立的特征图谱对四家企业样品进行评价,两家企业聚类结果良好,与特征图谱相似度高于0.95,产品质量稳定。结论本实验统一的丹参薄层鉴别标准方法简便可行,形成的特征图谱可有效控制产品质量。 | 汪祺 孙磊 郑笑为 刘燕 戴忠 姚令文 马双成 | 2014 | 时珍国医国药2014，25，11： | 18 |
| 4 | pH及添加剂对丹酚酸B水溶液稳定性的影响显示文摘利用高效液相色谱法考察了pH对丹酚酸B水溶液稳定性的影响,并考察了几种添加剂对提高丹酚酸B水溶液稳定性的作用。结果表明,弱酸性环境有利于丹酚酸B的稳定,强酸及碱性环境中,丹酚酸B均发生分解。抗坏血酸的加入有利于提高丹酚酸B的稳定性,而亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠反而加速了丹酚酸B的分解。 | 卢召战 朱靖博 刘天赐 | 2008 | 大连工业大学学报2008，27，3： | 18 |
| 5 | 不同厂家生产的丹参注射液色谱指纹图谱的比对研究显示文摘目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了18个不同厂家生产的丹参注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:18个不同厂家生产的丹参注射液在所含化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了丹参注射液中的15个酚酸类成分。结论:本方法可用于测定不同来源的丹参注射液的色谱指纹图谱,并为丹参注射液的全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法。 | 徐曼 刘爱华 张金兰 崔亚君 果德安 | 2007 | 世界科学技术-中医药现代化2007，9，2： | 13 |
| 6 | 冠脉宁片(胶囊)现行薄层鉴别标准比较研究显示文摘目的:统一冠脉宁片(胶囊)的薄层鉴别方法。方法:归纳总结冠脉宁16个现行标准中10项薄层鉴别方法。通过实验比较不同处理方法及薄层展开条件,最终确定适宜方法。结果:经实验研究,最终统一葛根、丹参、延胡索薄层鉴别项,合并血竭、冰片及何首乌、二苯乙烯薄层鉴别项。结论:本实验确定的7项薄层鉴别方法为16家生产企业提供了统一、切实可行的薄层执行标准,可有效控制该产品质量,建议取消原儿茶醛鉴别项,可统一增订当归、鸡血藤鉴别项。 | 汪祺 郑笑为 刘燕 姚令文 戴忠 马双成 | 2014 | 药物分析杂志2014，34，9： | 11 |
| 7 | 丹参主要水溶性成分的代谢产物研究进展显示文摘丹参是我国传统医学中的常用药物之一,有悠久的临床应用历史,其化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大部分。药理研究证明,丹参水溶性成分具有抗氧化、清除自由基、抑制血小板功能、改善微循环等作用。近年来,国内外学者对丹参水溶性成分的药动学进行了大量研究,其代谢产物及机制的研究也不断深入。现就丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛和迷迭香酸等5个主要丹参水溶性成分的代谢产物研究进行综述,为阐明丹参主要水溶性成分的体内药动学性质和药效作用及相关制剂的开发提供参考。 | 赵永跃 褚扬 阿基业 王广基 | 2012 | 医学综述2012，18，10： | 11 |
| 8 | 纳滤技术在丹酚酸B提取液浓缩的应用研究显示文摘目的探索采用纳滤膜技术进行丹酚酸B提取液浓缩的新工艺研究。方法以水为溶剂从丹参药材中提取活性成分丹酚酸B,以膜通量及截留率为指标。考察了料液的预处理,以及操作压力、温度、时间等因素对纳滤膜性能的影响,并与传统的热浓缩进行比较。结果提取料液经过1μm的精细过滤进行预处理,纳滤膜的透析通量随着操作压力的增大而增加,随着浓缩时间的延长而减小,采用纳滤技术丹酚酸B活性成分可富集10倍以上,干燥成品中丹酚酸B的含量比传统热浓缩提高4.79%。结论纳滤膜技术可用于丹酚酸B提取液的浓缩,与传统热浓缩相比,具有浓缩速度快、活性成分保存良好、节能等方面的优点。 | 周锦珂 黄裕 葛发欢 周珊 | 2009 | 今日药学2009，19，9： | 9 |
| 9 | 注射用丹参多酚酸UPLC的指纹图谱与组分分析显示文摘目的建立注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱分析方法,并结合Q-TOF-MS法及IT-TOFMS法对其化学成分进行定性分析。方法采用水(含体积分数0.2%甲酸)-乙腈(含体积分数2%甲醇)为流动相,梯度洗脱,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,同时采用LC-Q-TOF-MS法提供的化合物准确相对分子质量和LC-Q-TOF-MS法分析获得的化合物多级质谱信息对注射用丹参多酚酸进行成分分析。建立了注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱集与共有模式,并以夹角余弦与相关系数对21批注射用丹参多酚酸样品进行相似度评级。结果鉴定酚酸类化合物23个;21批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱共有模式中的23个特征吸收峰。结论本方法可用于注射用丹参多酚酸的质量控制。 | 徐静瑶 刘小琳 佟玲 叶敏 岳洪水 于治国 | 2016 | 沈阳药科大学学报2016，33，2： | 7 |
| 10 | 丹参水溶性有效部位冻干工艺优化显示文摘目的:通过研究冻干工艺的主要影响因素,得到丹参水溶性有效部位冻干曲线。进而制备丹参水溶性有效部位冻干样品。方法:采用正交试验对影响丹参水溶性有效部位冻干工艺中的主要参数进行研究,得出最佳冻干曲线。结果:通过对冻干前后样品含量测定,可知冻干操作不影响主要有效成分含量。以冻干样品中冻干率为指标,通过正交试验,得出最佳冻干曲线为:预冻温度为-45℃,时间为3 h;升温时间为2 h;升华温度设为25℃,升华时间为16 h;解析干燥温度为35℃,时间为10 h。结论:通过对丹参中不稳定水溶性部位冻干工艺的研究,我们得出方法简单,条件易于控制的冻干曲线。 | 王冰 朱薇婕 郑竺晶 樊敏伟 | 2009 | 中成药2009，31，5： | 7 |
| 11 | 丹参水溶性成分丹酚酸B减压提取工艺研究显示文摘目的:研究丹参动态减压提取工艺。方法:以丹酚酸B含量和干膏收率为评价指标,采用正交试验法对丹参提取工艺进行优化,并对丹参不同温度减压提取效果进行比较。结果:丹参的最佳提取工艺为加12倍量水、减压回流提取3次、每次2h。丹酚酸B含量随着提取温度的升高先增大后减小,70℃含量最高,为3.14%,100℃含量最低,为2.46%。干膏收率随着温度的升高逐渐增大,50℃最低,为38.95%,100℃最高,为48.50%。结论:提取温度对丹酚酸B有较大影响,70℃减压较适宜于丹酚酸B的提取。 | 韩丽 黄娟 杨秀梅 伍振峰 杨明 | 2013 | 中华中医药杂志2013，28，11： | 7 |
| 12 | 注射用丹参多酚酸中主要成分的降解动力学分析显示文摘目的:探索注射用丹参多酚酸中主要活性成分(丹酚酸B和迷迭香酸)在不同pH和温度下的降解规律。方法:采用HPLC测定迷迭香酸、丹酚酸B含量,研究二者在不同pH(1~13)和温度(60,70,80,90℃)下含量变化,通过化学动力学法计算降解动力学参数。结果:丹酚酸B与迷迭香酸在不同pH和温度下降解反应均属于一级动力学反应,降解速率随pH及温度的升高而增加。丹酚酸B和迷迭香酸在水溶液中的降解活化能(Ea)分别为48.54,49.83 kJ.mol-1,在注射用丹参多酚酸中则分别为95.19,83.56 kJ.mol-1。结论:丹酚酸B与迷迭香酸在碱性条件及高温条件下易降解,与对照品相比较,二者在注射用丹参多酚酸中更为稳定。 | 张慧杰 任晓亮 崔明磊 蒲位凌 马思萌 戚爱棣 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，14： | 7 |
| 13 | 丹参水提液的纳滤浓缩工艺考察显示文摘目的:摸索丹参水提液的纳滤浓缩工艺。方法:选择热不稳定成分丹酚酸B为检测对象,采用HPLC测定丹酚酸B保留率,检测波长281 nm,流动相乙腈(A)和1%冰乙酸(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~15%A;20~50 min,15%~40%A)。以丹酚酸B保留率和膜通量为指标,通过单因素试验分析截留相对分子质量、操作压力、吸附特征等因素对丹参水提液浓缩工艺的影响。结果:丹酚酸B的保留率随着膜相对分子质量减小而增大,受压力、浓缩倍数的影响较小;膜通量与压力、截留相对分子质量呈正相关,随着浓缩倍数的增大而减小;孔径300 Da纳滤膜对丹酚酸B的保留率99.5%,膜通量12 L·m^-2·h^-1,对丹参药材中其他成分无明显影响,且浓缩效率高。结论:纳滤浓缩适用于含热不稳定类成分的药液浓缩,效率高且成分损失少。 | 时浩 李存玉 瞿其扬 段煜 彭国平 金芳 | 2014 | 中国实验方剂学杂志2014，20，17： | 7 |
| 14 | 丹参多酚酸体内吸收、分布、代谢、排泄研究进展显示文摘丹参多酚酸是丹参的主要活性部位之一,含有丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸C、丹酚酸D等成分。文章总结了近年来丹参多酚酸的体内药代、药动研究报道,对其吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)即ADME过程进行综述,有助于了解丹参多酚酸在体内的存在形式与暴露程度,为更好地围绕活性成分进行丹参药材/制剂的质量控制,或新剂型开发等提供参考。 | 张娜 王鹏 潘桂湘 王晓明 张家伟 侯艳婷 | 2016 | 辽宁中医杂志2016，43，2： | 6 |
| 15 | 丹酚酸B滴眼对大鼠糖尿病性白内障的影响显示文摘目的研究丹酚酸B对糖尿病性白内障大鼠模型的形成是否具有抑制作用。方法经大鼠阴茎背静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠白内障模型眼。实验分为空白组、对照组、模型组和丹酚酸B滴眼组,裂隙灯显微镜照相机记录晶状体变化。6个月后取大鼠晶状体检测超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),丙二醛(MDA)含量。结果丹酚酸B滴眼组晶状体混浊程度明显低于模型组。丹酚酸B滴眼组与模型组相比晶状体上皮细胞中SOD、GSH-Px活性增高,MDA含量降低。结论丹酚酸B滴眼可减轻糖尿病大鼠晶状体的混浊程度,可能与丹酚酸B通过抗脂质过氧化作用,提高细胞耐缺氧能力,抑制氧自由基的大量生成来保护晶状体上皮细胞有关。 | 冷非 关立南 刘平 高维奇 李志坚 葛红岩 张佳莹 | 2009 | 哈尔滨医科大学学报2009，43，3： | 5 |
| 16 | 丹参酚酸B的荧光特性研究显示文摘目的研究丹酚酸B的荧光性质。方法采用大孔树脂吸附和醋酸乙酯萃取,自丹参药材中分离丹酚酸B,采用荧光扫描确定其激发波长和发射波长,考察pH、温度及光照时间对其荧光强度的影响。结果丹酚酸B的激发波长和发射波长分别为394 nm和501 nm。pH酸性、提高温度和延长光照时间可提高丹酚酸B的荧光强度。结论丹酚酸B在酸性条件下稳定,温度和光照可加强其荧光效应。 | 叶勇 高何刚 | 2007 | 时珍国医国药2007，18，8： | 5 |
| 17 | 丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性研究显示文摘目的:考察不同因素对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响,为制剂临床应用和贮存提供依据。方法:采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,用以考察光照、温度,氯化钠注射液和葡萄糖注射液对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响。结果:丹参冻干粉针在光照(30001x)下60天内,丹酚酸B含量无变化;采用Q10法预测制剂有效期为2.39年;制剂与0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液分别配伍,于25℃和37℃条件下存放24 h,丹酚酸B含量无变化,不溶性微粒合格。结论:丹参冻干粉针对光照和临床稀释液稳定,其有效期为2.39年。 | 王冰 朱薇婕 曾晓丽 樊敏伟 | 2007 | 中成药2007，29，10： | 4 |
| 18 | HPLC法测定丹酚酸B中己内酰胺残留显示文摘目的:建立丹酚酸B原料药中己内酰胺残留的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。实验仪器为:安捷伦1200型高效液相色谱仪,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。色谱条件:乙腈∶水=11∶89(v/v),等度洗脱;检测波长210nm;流速1.0m L·min^(-1);柱温25℃;进样体积10μL。结果:己内酰胺同其他物质可以达到基线分离。测得己内酰胺在0.00123~0.0502g·L^(-1)线性关系良好。己内酰胺平均回收率为100.28%,RSD为1.63%(n=9)。结论:该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于丹酚酸B原料药中残留己内酰胺的测定。为丹酚酸B质量控制提供了可靠的数据。 | 陈鸿楠 邓颖 郭秀娟 华国栋 | 2016 | 北方药学2016，13，2： | 4 |
| 19 | 丹参多酚酸口腔崩解片处方及工艺研究显示文摘目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺。方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂。结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%。制得的口腔崩解片在23.5s内崩解完全,口感良好。结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求。 | 周毅生 孟江 咸银库 廖华卫 段芳 刘林 | 2009 | 中国药房2009，20，33： | 3 |
| 20 | 应用量子点纳米探针研究丹酚酸B与肿瘤细胞间的直接作用显示文摘目的应用量子点纳米荧光探针示踪中药有效成分与细胞之间的直接作用,为该技术成为一种研究平台提供实验依据。方法丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)经1-乙基-3(3-二甲基胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3(3-dimethylamino propyl)-carbodiimide,EDC]活化,以巯基乙胺(mercaptoethylamine,ME)为连接剂,与水溶性量子点(quantum dots,QDs)进行共价连接,将获得的QDs-SAB与肺腺癌细胞(SPCA-1)和肝癌细胞(7721)进行培育,通过QDs荧光直接观察SAB与细胞的结合情况,进而根据细胞形态观察、MTT和DNA电泳结果考察SAB是否对这些细胞有作用。结果QDs可清晰地示踪SAB与SPCA-1和7721细胞之间结合情况,通过常规方法首次证实了SAB对这两种细胞有增殖抑制作用。结论应用量子点纳米荧光探针直观发现中药有效成分与细胞之间的作用是可行的。 | 程铎 储茂泉 宋馨 丁祖泉 祝建 | 2007 | 中国药学杂志2007，42，18： | 3 |
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