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| 1 | 望江南中核糖体失活蛋白新基因CassinⅠ的克隆及特征分析显示文摘【目的】克隆在植物抗病虫过程中具有重要作用的核糖体失活蛋白新基因,为该类蛋白基因功能研究和有效利用创造条件。【方法】通过分析多种不同来源的植物核糖体失活蛋白的氨基酸序列,据其保守区域设计1对植物通用简并引物P1和P2,对药用植物望江南基因组进行PCR扩增,获得一种新的RIP基因片段。通过RACE法,获得了其全长cDNA序列-CassinⅠ。【结果】CassinⅠ基因全长为882bp,其推导的氨基酸序列与葫芦科两个代表核糖体失活蛋白β-luffin和Trichosanthin(TCS)的相似性分别为58.2%和34.7%,与GenBank中其它核糖体失活蛋白的序列无显著相似性。多重序列比对发现:CassinⅠ有9个氨基酸残基与TCS的N-糖苷酶活性位点的残基完全相同,另外两个残基发生了变化。所有的活性位点都在P1/P2扩增区段内。【结论】首次在望江南中克隆和报道一种新的核糖体失活蛋白基因,为进一步研究该基因的功能、并应用于作物转基因抗病虫害育种研究奠定了基础。 | 阮小蕾 刘丽芳 何云蔚 刘福秀 李华平 | 2008 | 中国农业科学2008，41，2： | 4 |
| 2 | 核糖体失活蛋白研究新进展显示文摘核糖体失活蛋白是一类可使真核细胞核糖体失活而抑制蛋白质合成的植物毒蛋白。它广泛存在于植物界,具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、骨髓净化等多种生物活性。本文就核糖体失活蛋白在植物中的分类、分布和性质、功能特性、在生物医学中应用及其应用前景等作简要全面的阐述。 | 袁燕 毛宇 黄晓麒 戴晓畅 | 2007 | 天然产物研究与开发2007，19，1： | 4 |
| 3 | 麻疯树毒蛋白curcin2基因的两个原核表达载体的构建和表达显示文摘从麻疯树基因组中扩增到毒蛋白curcin2基因成熟肽编码区,成功构建了原核表达载体pET-C和pQE-C,并转化大肠杆菌获得转化子PCB和PCM。在不同温度、不同浓度IPTG和不同诱导时间下,PCB都没有curcin2重组蛋白产生,而PCM能表达出curcin2,主要以包涵体形式存在。诱导温度较低时,延长诱导时间有可溶性的curcin2产生。在文章的实验中,PCM表达curcin2的优化条件为:温度16℃,IPTG1mmol·L-1,时间16￣24h。 | 邓骛远 罗通 徐莺 张颖 陈放 罗言云 | 2006 | 植物生理学通讯2006，42，2： | 2 |
| 4 | 转望江南核糖体失活蛋白基因cassin烟草及其对烟草花叶病毒的抗性显示文摘通过构建植物表达载体,由农杆菌介导,将望江南核糖体失活蛋白基因cassuin转入烟草。PCR和Southern blot杂交结果证明:外源基因已经以单拷贝整合到烟草基因组内,并且在后代发生遗传分离。RT-PCR和Northern blot杂交结果显示:外源基因可以正常转录。用不同浓度的TMV机械摩擦接种转基因T_1、T_2代各3个自交株系,以非转基因烟草为阴性对照,实验结果表明转基因烟草对TMV表现出不同程度的抗性。 | 阮小蕾 刘丽芳 李华平 | 2007 | 植物生理与分子生物学学报2007，33，6： | 1 |
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